WEHI 164細胞（鼠纖維肉瘤細胞） （暫不提供）

WEHI 164細胞係是一種來源於(yu) 小鼠的纖維肉瘤成纖維樣細胞，廣泛用於(yu) 生物醫學領域的研究。WEHI 164細胞係是由M. Rollinghoff和N.L. Warner於(yu) 1975年通過3-甲基膽蒽（3-Methylcholanthrene）誘導的方式，從(cong) BALB/c小鼠皮下的纖維肉瘤組織中分離建立的。3-甲基膽蒽是一種強效的致癌化合物，能夠在小鼠體(ti) 內(nei) 引發纖維肉瘤，從(cong) 而提供腫瘤模型。

WEHI 164細胞特性特征

• 永生法：甲基膽蒽誘導
  

• 病毒狀態：經檢測，WEHI 164細胞係為(wei) 鼠痘病毒陰性，確保其在實驗中的安全性。
  

• 敏感性：WEHI 164細胞係對人類細胞毒性單核細胞、人腫瘤壞死因子（TNF）和淋巴毒素表現出高度敏感性，適合用於(yu) 相關(guan) 免疫學研究。

• 表麵標誌物：WEHI 164細胞可能表達一些典型的成纖維細胞標誌物，如纖維連接蛋白（fibronectin）和膠原蛋白（collagen）。

• 轉錄組分析：研究表明，WEHI 164細胞係在不同刺激下可能表現出不同的基因表達譜，這對於(yu) 理解腫瘤微環境中的細胞相互作用非常重要

WEHI 164細胞參數表

WEHI 164鼠纖維肉瘤細胞培養教程

細胞複蘇與初次培養

• 細胞檢查：收到WEHI164細胞後，檢查包裝是否完好，並記錄運輸狀態。

• 消毒：使用75%乙醇擦拭WEHI164細胞培養(yang) 瓶表麵，防止汙染。

• 靜置穩定：將WEHI164細胞置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中靜置2-4小時，以使細胞恢複穩定狀態。

• 初次培養(yang) ：小心地將複蘇後的WEHI164細胞接種到含有新鮮培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，放入培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

細胞傳代操作

• 去除舊培養(yang) 基：吸出WEHI164細胞的舊培養(yang) 基，避免對細胞生長產(chan) 生影響。

• PBS洗滌：用2 ml的無菌PBS輕輕洗滌WEHI164細胞，吸除PBS。

• 消化細胞：加入1 ml 0.25%胰蛋白酶溶液，均勻覆蓋WEHI164細胞後，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化5-10分鍾，觀察細胞是否變圓並逐漸脫落。

• 終止消化：加入3 ml含10% FBS的培養(yang) 基，終止胰蛋白酶的作用，同時輕輕吹打WEHI164細胞，使其完全懸浮。

• 離心：將WEHI164細胞懸浮液轉移到離心管中，以1200 rpm離心3分鍾，去除上清液。

• 重懸細胞：用新鮮培養(yang) 基重懸WEHI164細胞後，按1:3至1:4的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。

細胞凍存步驟

• 細胞收集：按照傳(chuan) 代步驟消化WEHI164細胞並離心。

• 凍存液配製：將WEHI164細胞重懸於(yu) 60%培養(yang) 基、30% FBS和10% DMSO組成的凍存液中。

• 凍存過程：將WEHI164細胞懸液分裝到凍存管中，放入程序降溫盒中以1℃/分鍾的速度降溫，最終儲(chu) 存於(yu) -80℃或液氮中。

細胞複蘇步驟

• 快速複蘇：從(cong) 液氮中取出凍存的WEHI164細胞，立即在37℃水浴中快速融化。

• 清洗細胞：將融化的WEHI164細胞懸液迅速加入含有完全培養(yang) 基的離心管中，以1200 rpm離心3分鍾，去除DMSO。

• 重懸細胞：用新鮮培養(yang) 基重懸WEHI164細胞，接種到培養(yang) 瓶中並置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。