【目的】:創建疼痛伴腫瘤的大鼠模型,並應用該模型探討疼痛對腫瘤發生、發展的影響及其相關(guan) 機製,為(wei) 臨(lin) 床抗癌痛治療提供科學依據。【方法】:Wistar大鼠被隨機分為(wei) 三組(實驗組、假手術組、對照組)。對於(yu) 實驗

為(wei) 探討新的惡性腫瘤治療方法,我們(men) 用MR機提供的強恒磁場對皮下接種Walker-256瘤株的400隻SD大鼠進行了腫瘤治療作用的對比實驗研究。通過連續14天的處理發現,磁處理的荷瘤大鼠瘤塊體(ti) 積減小、病死

目的：利用脂多糖( LPS)刺激大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞株RLE-6TN建立內(nei) 毒素性急性肺損傷(shang) ( ALI)體(ti) 外細胞模型,觀察RLE-6TN是否發生內(nei) 質網應激( ERS)及相關(guan) 凋亡,為(wei) 進一步研究內(nei) 毒素性AL

目的建立本實驗雲(yun) 錫礦粉(無氡)誘導永生化大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞RLE-6TN惡性轉化模型,觀察在誘導過程中不同階段的細胞形態、超微結構和某些相關(guan) 蛋白改變。方法高、低2個(ge) 劑量(200和50 mg/L)礦粉

目的:觀察開心散含藥血清對皮質酮(corticosterone)損傷(shang) 大鼠大腦皮質星形膠質細胞CTX TNA2的影響。方法:製備開心散含藥血清(500 mg·kg-1)、陽性藥氟西汀含藥血清(10 mg

目的 探討不同濃度補陽還五湯含藥血清對缺氧缺糖/複氧複糖（OGD/R）損傷(shang) 大鼠星形膠質細胞係CTX-TNA2的修複作用。方法 將處於(yu) 對數生長期的CTX-TNA2細胞係分為(wei) 觀察組、血清組、模型組、正常組

目的:研究人臍帶間充質幹細胞(umbilical cord mesenchymal stell cells,UMSCs)對惡性神經膠質瘤細胞係U87(U87 malignant glioma,U87

目的： 將UMSCs與(yu) U87MG細胞體(ti) 外共培養(yang) ,模擬膠質瘤生長的微環境,研究探討UMSCs與(yu) U87入惡性膠質母細胞瘤細胞係(U87Malignant glioma cells， U87MG)直接或間接

目的 研究穿心蓮內(nei) 酯(andrographolide,AND)對人膠質瘤(Glioma)細胞U87-MG生長和凋亡的影響.方法 體(ti) 外培養(yang) 人膠質瘤細胞U87-MG細胞株,采用MTT法檢測AND對U87-

目的研究補骨脂酚對中波紫外線(UVB)照射誘導的光老化人皮膚成纖維細胞(HSF)的保護作用。方法體(ti) 外培養(yang) HSF細胞,分為(wei) 空白組(正常培養(yang) ,不進行UVB輻射)、UVB模型組(UVB輻射)、雌二醇組及補骨

采用倒置生物顯微鏡觀察人皮膚成纖維細胞(HSF)的形態,通過MTT法檢測細胞存活率,並通過檢測細胞內(nei) 活性氧(ROS)水平、總抗氧化能力和抗氧化酶活性探討天然椰子油提取物對H_2O_2誘導的HSF細胞氧

目的:用單細胞凝膠電泳技術(SCGE)研究泰和烏(wu) 骨雞活性肽對5-氟尿嘧啶(5-FU)損傷(shang) 細胞DNA的保護作用。方法:傳(chuan) 代培養(yang) 人皮膚成纖維細胞(HSF),隨機分為(wei) 正常對照組,5-FU組,5-FU+泰和烏(wu)

人主動脈內(nei) 皮細胞體(ti) 外長期培養(yang) 在國內(nei) 首次成功。內(nei) 皮細胞培養(yang) 10～15代,細胞倍增時間20h～25h,累積倍增數25～30。應用相差顯微鏡,掃描、透射電鏡,Ⅷ因子相關(guan) 表麵抗原的免疫熒光抗體(ti) 及血管緊張素轉換

目的:研究白皮杉醇的體(ti) 外抗骨肉瘤作用及分子機製。方法:應用MTT比色法測定白皮杉醇對骨肉瘤U2OS細胞活性的影響;利用FITC-Annexin V/PI雙染色法,應用流式細胞儀(yi) 測定白皮杉醇對U2OS細

目的:骨形態發生蛋白(bone morphogenetic proteins, BMPs)是目前所知的唯一可誘導異位骨形成的蛋白家族,其中BMP-2、-6、-7和-9具有較高的成骨活性,BMP-2和-

目的觀察華蟾素毒基聯合順鉑對人骨肉瘤U2OS細胞增殖及凋亡的影響。方法對照1組、對照2組、實驗組及空白組U2OS細胞分別以200nmol·L~(-1)華蟾素毒基、4μmol·L~(-1)順鉑、200

目的:考察白屈菜堿對活化後大鼠肝星狀細胞CFSC-8B的增殖、膠原合成及轉化生長因子β1(TGF-β1)受體(ti) 的影響.方法:取對數生長期的CFSC-8B細胞,分為(wei) 正常對照組、模型組

本研究應用載體(ti) 介導的RNA幹擾(RNA interference,RNAi)技術特異地幹擾孤兒(er) 核受體(ti) 1(nuclear related factor1,Nurr1)基因的表達,以建立穩定的RNAi技術

目的研究α-Klotho在小鼠永生性MPC5腎小球足細胞係中的表達及高糖刺激下α-Klotho的水平變化。方法采用30 mmol/L葡萄糖刺激MPC5足細胞,與(yu) 空白組及高滲對照組比較,反轉錄PCR檢測

目的克隆並在Cos-7細胞中表達有活性的抗血小板多肽。方法合成編碼抗血小板多肽賴氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸(KGD)的核苷酸序列並克隆於(yu) pCDNA3.1/myc-hisB載體(ti) ,構建重組表達載體(ti) pcD-N