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- 細胞培養(yang)
- 細胞工程
- 細胞生物學
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目的研究紫草素(Shikonin)對子宮內(nei) 膜癌Ishikawa細胞增殖和凋亡的影響,並探討其可能的作用機製。方法體(ti) 外培養(yang) Ishikawa細胞,設空白對照組、紫草素0.3μg/m L組、紫草素0.5μg
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目的研究子宮內(nei) 膜癌細胞係Ishikawa和HEC-1A雌激素受體(ti) (ER)的表達情況.方法應用免疫細胞化學和逆轉錄酶-多聚酶鏈反應(RT-PCR)技術,檢測Ishikawa和HEC-1A細胞中Erα、E
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目的研究白藜蘆醇對子宮內(nei) 膜癌ishikawa細胞株的抑增殖、侵襲效能,探討白藜蘆醇抗腫瘤作用的可能的信號通路,以期為(wei) 臨(lin) 床治療提供新的思路。方法體(ti) 外培養(yang) Ishikawa細胞株,以各濃度白藜蘆醇(0、25
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目的 beclin 1基因慢病毒表達載體(ti) 穩定感染三陰性乳腺癌BT549細胞後,於(yu) 短程低氧條件下探討beclin 1基因對上皮間質轉化(EMT)的影響。方法用帶有pLenO-GTP Vector及pLe
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目的 研究轉染beclin-1基因對三陰性乳腺癌(TNBC)細胞BT-549在正常及低氧環境下的增殖抑製情況,促自噬和促凋亡作用,以及其對細胞遷移能力的影響.方法 利用脂質體(ti) 將真核載體(ti) pDS-RED-
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[目的]探討金納米顆粒(AuNPs)對宮頸鱗癌細胞株C33A的放療增敏效應:初步探討靶向性放療增敏的作用,以及對細胞周期及細胞凋亡的影響。[方法]1.檸檬酸三鈉還原四氯金酸法製備粒徑約為(wei) 20nm的Au
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目的 探討黃芩苷影響宮頸癌細胞C33A增殖、凋亡的機製.方法 采用CCK-8法檢測經不同濃度黃芩苷處理的宮頸癌細胞係C33A的增殖情況;Annexin V-PI雙染法檢測經黃芩苷處理的宮頸癌細胞係C3
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本研究主要目的。旨在建立高產(chan) 、低成本的Namalwa細胞幹擾素製備係統。結果表明:用廉價(jia) 易得的豬血清(10%)可代替傳(chuan) 統的增殖培基中的小牛或胎牛血清;用本室配製的Eagle營養(yang) 培基可代替進口RPMI1
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目的探討線粒體(ti) DNA(mtDNA)缺失對人淋巴瘤Namalwa細胞生長和遷移能力的影響。方法采用溴化乙錠處理Namalwa細胞獲得mtDNA缺失的ρ0-Namalwa細胞;營養(yang) 缺陷法、PCR擴增線粒體(ti)
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本文應用透射及掃描電鏡觀察了 ECa109細胞在細胞周期中的細胞表麵與(yu) 細胞器的變化,在細胞周期中的49小時為(wei) 間期細胞,其外表為(wei) 扁平形帶有豐(feng) 富的微絨毛。細胞外形不規則,在胞質中有中心粒、微管、粗麵內(nei) 質網
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目的通過分析一定濃度下甲醇、乙醇、丙酮和甘油作用後腫瘤細胞ECA109細胞株形態和生長狀態的變化,確定上述溶劑對該細胞株的相對安全劑量。
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目的:建立人食管癌Eca109細胞係膜蛋白分離和初步純化方法。方法:使用改良的Neville法提取細胞膜,在pH6.3的條件下,用去垢劑TritonX100和辛基β葡糖苷把細胞膜上的蛋白溶解下來,
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為(wei) 了確定SARS冠狀病毒(SARS-CoV)感染Vero E6是否引起細胞凋亡,我們(men) 利用細胞DNA瓊脂糖電泳,感染細胞的間接熒光染色和Hoechst 33258細胞核染色,以及流式細胞儀(yi) 分析等方法證明
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目的為(wei) 了探討建立一種簡便而可靠的恙蟲病立克次體(ti) 增殖方法,以得到較大量的恙蟲病立克次體(ti) .方法采用了以Vero-E6細胞增殖恙蟲病立克次,並且對Vero-E6感染細胞的培養(yang) 條件進行了改進.結果成功地使恙蟲
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目的了解新型冠狀病毒(2019-nCoV)在Vero-E6細胞中的增殖特征,為(wei) 病毒的分離培養(yang) 、抗病毒藥物研究以及疫苗研製等工作提供基礎。
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鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)是我國南方常見的惡性腫瘤,每年新增患者人數居世界首位。目前認為(wei) 鼻咽癌病因與(yu) EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)密切
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豬繁殖與(yu) 呼吸綜合征(PRRS)是由豬繁殖與(yu) 呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的一種以豬的呼吸道症狀、新生仔豬的高死亡率以及母豬繁殖障礙為(wei) 特征的傳(chuan) 染病,對全球範圍內(nei) 的養(yang) 豬業(ye) 產(chan) 生嚴(yan) 重的危害。PRRS於(yu) 198
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傳(chuan) 代細胞使用於(yu) 疫苗生產(chan) 經過多年的大規模研究用,排除了動物模型的致腫瘤性,終於(yu) 在1984年得到了國際上的普遍承認。在傳(chuan) 代細胞中運用最廣泛的是VERO細胞係(非洲綠猴腎細胞),它已成功地用於(yu) 狂犬病滅活疫苗
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目的觀察國產(chan) 凍幹人用狂犬病疫苗(Vero細胞)的接種反應及其免疫原性。方法觀察組200例和對照組50例暴露後,按照0、3、7、14、28d免疫程序,分別接種國產(chan) 、進口凍幹人用狂犬病疫苗(Vero細胞)
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目的研究大鼠Walker-256細胞移植性睾丸惡性腫瘤的成模性及穩定性。方法取健康SD大鼠25隻,采用睾丸注射方法,直視下將Walker-256腫瘤細胞懸液注射在大鼠睾丸內(nei) ,分別在接種腫瘤後7,14,