目的構建穩定高表達芳香烴受體(ti) (AhR)的小鼠RAW264.7細胞株,觀察AhR對脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7細胞炎症細胞因子表達的影響。

為(wei) 了解巨噬細胞Raw264.7在應對細粒棘球絛蟲原頭蚴(PSC)刺激時其長鏈非編碼RNA(lncRNA)的差異表達規律,本研究采用Illumina Hiseq 3000高通量RNA sequencin

目的探討多壁碳納米管(MWCNTs)對小鼠巨噬細胞株RAW264.7細胞的體(ti) 外細胞毒性和氧化損傷(shang) 作用。方法用DNA鈉鹽提高MWCNTs的分散度,設4個(ge) 濃度組(2.5、10、25和100μg/ml)、D

【目的】通過脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導RAW264.7細胞建立小鼠巨噬細胞炎症模型,探索人臍帶間充質幹細胞外泌體(ti) (Human Umbilical Cord Mesenc

目的研究大黃素對黑素瘤細胞B16F10的遷移能力及NLRP3炎症小體(ti) 相關(guan) 蛋白表達的影響。方法 CCK-8試驗、劃痕愈合試驗及Transwell遷移試驗檢測大黃素對黑素瘤細胞B16F10活性和遷移能力的

目的:觀察羥喜樹堿(hydroxycamptothecin,HCPT)對黑素瘤B16F10細胞侵襲能力以及凋亡相關(guan) 蛋白p53和Bcl-2表達的影響,並探討其抑製黑素瘤細胞的作用機製.方法:分別用5、1

目的 探討全反式維甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)對小鼠黑色素瘤B16F10細胞體(ti) 外增殖、遷移、凋亡、致瘤性的影響及其初步作用機製.方法 采用MTT法檢測ATRA對小鼠

利用熒光活化細胞分選技術,我們(men) 分選小鼠黑色素瘤B16F10細胞係中的側(ce) 群細胞(SP細胞)和非側(ce) 群細胞(Non-SP細胞),用噻唑蘭(lan) (MTT)法檢測化療藥長春新堿對兩(liang) 群細胞的抑製率,計算半數抑製濃度(I

目的 研究沙蠶消化道產(chan) 蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶對鼠乳腺癌細胞EMT6增殖的影響.方法 選用鼠乳腺癌細胞EMT6作為(wei) 靶細胞,用0.0043-43umol/L濃度的沙蠶消化道產(chan) 蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D

目的:建立小鼠EMT6乳腺癌移植瘤模型,觀察霜蠣消結膠囊對小鼠EMT6乳腺癌移植瘤的抑製作用以及對p53和c-erbB-2表達的影響.方法:建立小鼠EMT6乳腺癌移植瘤模型,觀察霜蠣消結膠囊對荷瘤小鼠

背景乳腺癌是全世界三大最常見癌症之一。人表皮生長因子受體(ti) -2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,HER2)是酪氨酸激酶受體(ti) (HER1-4)家族中的一員,

本實驗的目的是,探究不同濃度的氟化鈉誘導小鼠MC3T3-E1成骨細胞凋亡時,胞內(nei) Ca2+、NO濃度、ROS水平及線粒體(ti) 膜電位的綜合變化。

目的探討琥珀酸調控小鼠胚胎成骨細胞前體(ti) 細胞MC3T3-E1成骨分化的作用及其可能的機製研究。

目的研究人牙周膜幹細胞(h PDLSCs)-條件培養(yang) 液(CM)對MC3T3-E1細胞形態及增殖特性的影響。方法從(cong) 健康前磨牙及第三磨牙的牙周膜(牙周韌帶)組織分離h PDLSCs並進行培養(yang) ,采用免疫熒光

研究背景我國老齡化已日益嚴(yan) 重,骨類疾病作為(wei) 老年人群高發的疾病已引起了醫學界的重視。許多研究表明miRNAs調控骨代謝平衡,參與(yu) 骨類疾病發生過程,但miR-223-5p對成骨分化的調控作用至今未見報道。

目的探討磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)對體(ti) 外培養(yang) 的小鼠前成骨細胞MC3T3-E1的增殖、成骨分化及礦化的影響。

目的 觀察白藜蘆醇（RES）對過氧化氫H_2O_2誘導的小鼠精原細胞（Gc-1 spg）氧化應激損傷(shang) 的作用。

目的研究枸杞多糖(LBP)對小鼠GC-1spg精原細胞氧化損傷(shang) 的保護作用,探討其治療男性不育症的作用及機製。

精子發生是一個(ge) 有著嚴(yan) 格時空特異性調控的生物學過程。該過程主要分為(wei) 三個(ge) 時期,有絲(si) 分裂期(精原細胞增殖和分化)、減數分裂期(精母細胞染色體(ti) 減半)和精子形成期(精細胞變形)。

目的探討硫丹誘發小鼠精原細胞凋亡的毒作用機製。方法實驗采用小鼠GC-1spg精原細胞為(wei) 實驗對象,首先設計5個(ge) 不同濃度的硫丹(3,6,12,24,36 mg·L~(-1))進行染毒,觀察它們(men) 在作用6,1