SU-DHL-4細胞（人B淋巴瘤細胞）

SU-DHL-4細胞係是一種來自38歲白人男性患者腹膜積液的人B淋巴瘤細胞係，具體(ti) 表現為(wei) 彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。SU-DHL-4細胞係於(yu) 1976年建立，是研究B細胞淋巴瘤的重要模型。SU-DHL-4細胞具有14號和18號染色體(ti) 之間的易位，並且其BCL-2基因發生了顯著的重排。

SU-DHL-4細胞特征特性

• SU-DHL-4細胞免疫球蛋白表達：陽性：IgG+, Kappa+；陰性：IgM-, IgA-, IgD-, Lambda-

• 較高蛋白質表達水平：Bax, Bak, AIF (凋亡誘導因子)；高活性：Caspase-9

• SU-DHL-4細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）呈陰性

• SU-DHL-4細胞對念珠菌攝入呈陰性

SU-DHL-4細胞參數表

SU-DHL-4人B淋巴瘤細胞培養教程

細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出SUDHL4細胞凍存管，迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍，並輕輕搖動管子加速解凍。

• 解凍後，用75%酒精消毒管壁。在無菌條件下，將SUDHL4細胞懸液轉移到含有10 mL完全培養(yang) 基的離心管中。

• 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。

• 加入適量新鮮培養(yang) 基重懸SUDHL4細胞，並轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 。

細胞傳代

• 當SUDHL4細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。

• 將SUDHL4細胞懸液轉移到離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。

• 用新鮮培養(yang) 基重懸SUDHL4細胞，按1:2或1:3的比例進行傳(chuan) 代。

• 將重懸後的SUDHL4細胞轉移到新的培養(yang) 瓶中，繼續在37°C、5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 。

凍存步驟

• 將培養(yang) 中的SUDHL4細胞懸液轉移到離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。
  

• 用PBS洗滌SUDHL4細胞，再次離心，並棄去上清液。

• 使用完全培養(yang) 基加10% DMSO作為(wei) 凍存液。

• 將SUDHL4細胞重懸於(yu) 凍存液中，細胞濃度約為(wei) 1 x 10^6個(ge) SUDHL4細胞/mL。
  

• 將SUDHL4細胞懸液分裝到凍存管中，每管1 mL。

• 逐步降溫：將凍存管放入程序降溫盒中，置於(yu) -80°C冰箱中過夜。

• 第二天，將凍存管轉移到液氮中進行長期保存。

注意事項

• 無菌操作：確保所有操作在無菌條件下進行，以防止SUDHL4細胞汙染。

• 細胞觀察：定期觀察SUDHL4細胞狀態，確保細胞形態正常且無汙染。

• 質量控製：定期進行細菌、真菌和支原體(ti) 檢測，以確保SUDHL4細胞培養(yang) 的質量和安全性。

如何確保SUDHL4細胞在培養過程中保持高活性

• 使用優(you) 化的培養(yang) 基：采用為(wei) SUDHL4細胞係優(you) 化的完全培養(yang) 基，經過多次實驗驗證，能夠加速SUDHL4細胞生長並優(you) 化細胞狀態，保持細胞的高活性。

定期傳代

• 傳(chuan) 代密度：當SUDHL4細胞密度達到80%-90%時傳(chuan) 代。

• 傳(chuan) 代方法：將SUDHL4細胞懸液轉移到離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。加入新鮮培養(yang) 基重懸SUDHL4細胞，按1:2或1:3的比例傳(chuan) 代。

質量控製

• 無菌操作：確保所有操作在無菌條件下進行，以避免SUDHL4細胞汙染。

• 定期檢測：進行細菌、真菌和支原體(ti) 檢測，確保培養(yang) 環境無汙染。

• 細胞狀態觀察：定期顯微鏡下觀察SUDHL4細胞形態，確保細胞狀態正常。

SUDHL4細胞的傳代密度對生長的影響

傳代密度的影響

• 適宜傳(chuan) 代密度：當SUDHL4細胞密度達到80%-90%時傳(chuan) 代，以保證細胞在最佳狀態下生長，避免過度擁擠或過於(yu) 稀疏。

• 過高密度：過高的密度可能會(hui) 因為(wei) 營養(yang) 和空間限製導致SUDHL4細胞增殖受限，增加細胞凋亡並降低生長速率。

• 過低密度：過低的密度會(hui) 減少SUDHL4細胞間信號傳(chuan) 遞，可能導致增殖緩慢，甚至影響細胞活力。