SU-DHL-6細胞（人彌散性組織淋巴瘤細胞）

SU-DHL-6細胞係是一種來源於(yu) 43歲白人男性大細胞淋巴瘤患者腹膜積液的淋巴母細胞樣細胞。
sudhl6細胞係是假二倍體(ti) ，具有47條模式染色體(ti) ，並顯示出約9%的多倍體(ti) 。X染色體(ti) 數量為(wei) 1，而Y染色體(ti) 在所有分析的細胞中均未被發現。多數細胞表現出衍生的t（14；18）（q32；q21）染色體(ti) 異常。還觀察到一些常見的衍生染色體(ti) 特征，包括：del（6）（p23），del（9）（p21.1？），add（11）（q25），i（17q）或可能的t（6？；17）（p10；q10），以及del（18）（q21）？。SU-DHL-6細胞係的主要轉移部位為(wei) 腹膜腔。

sudhl6細胞的t（14；18）（q32；q21）易位還伴隨有重鏈基因位點的異常重組，這可能是染色體(ti) 間斷點的結果。

SU-DHL-6細胞特性特征

• EB病毒狀態：EBV陰性
  

• 免疫球蛋白表達：單克隆細胞質免疫球蛋白：IgM、λ輕鏈

• BCL-2基因：t(14;18)易位導致BCL-2基因與(yu) 免疫球蛋白重鏈基因位點並置、截短的bcl-2基因與(yu) J6以尾對頭方式並置

• 免疫球蛋白重鏈基因：在重鏈基因位點內(nei) 表現出意外的重組

• BCL-2表達：BCL-2基因表達失調，可能在濾泡性B細胞淋巴瘤的生長和分化紊亂(luan) 中起關(guan) 鍵作用

SU-DHL-6細胞參數表

SU-DHL-6人彌散性組織淋巴瘤細胞培養教程

收貨處理

• 檢查SU-DHL-6細胞狀態：收到SU-DHL-6細胞後，首先觀察細胞是否存在汙染。

• 消毒：使用75%酒精消毒細胞瓶的外表麵。

• 穩定細胞：將SU-DHL-6細胞瓶放置於(yu) 37℃的培養(yang) 箱中靜置2-4小時，以穩定細胞狀態。

細胞複蘇

• 解凍：將SU-DHL-6細胞凍存管置於(yu) 37℃水浴中迅速解凍，並輕輕搖晃。

• 離心：將解凍後的SU-DHL-6細胞懸液轉移至試管中，加入4 mL培養(yang) 基，在1000 rpm下離心3分鍾，棄去上清液。

• 重懸：加入1-2 mL培養(yang) 基，輕輕吹勻以重懸SU-DHL-6細胞。

• 接種：將細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，培養(yang) 過夜。第二天更換培養(yang) 液並檢查SU-DHL-6細胞密度。

傳代培養

• 傳(chuan) 代時機：當SU-DHL-6細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 傳(chuan) 代比例：通常采用1:2到1:4的比例。比如，將一個(ge) T25瓶中的SU-DHL-6細胞傳(chuan) 代到兩(liang) 個(ge) T25瓶或兩(liang) 個(ge) 6 cm培養(yang) 皿中。

  
  

• 傳(chuan) 代方法：

• 收集SU-DHL-6細胞，1000 rpm下離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 加入1-2 mL新培養(yang) 液，輕輕吹勻細胞懸液，並按照1:2到1:4的比例將其分配到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，新的培養(yang) 瓶中添加8 mL培養(yang) 基。

注意事項

• 無菌操作：操作SU-DHL-6細胞時必須遵循無菌技術，以避免汙染。

• 個(ge) 人防護：操作時應佩戴適當的個(ge) 人防護裝備。

• 溫度控製：避免將SU-DHL-6培養(yang) 基長時間暴露於(yu) 室溫或較高溫度環境，以保持其效果。

• 產(chan) 品保質期：所有培養(yang) 產(chan) 品應在保質期內(nei) 使用，過期產(chan) 品應棄用。

• 血清質量：確保使用高質量的胎牛血清，以支持SU-DHL-6細胞的良好生長。