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A172細胞(人膠質母細胞瘤細胞係)貨號:STM-CL-5066 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

A172細胞(人膠質母細胞瘤細胞係)

  • 來源:膠質母細胞瘤
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 神經母細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:與(yu) T98G細胞係相比,A172細胞具有不同的形態學和表麵標記物表達
Tags: 人膠質母細胞瘤細胞     A172細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供STR鑒定報告

A172人膠質母細胞瘤細胞是從(cong) 一名53歲男性膠質母細胞瘤患者的腦組織中分離出來的。主要用於(yu) 神經科學研究。

A172人膠質母細胞瘤細胞粘附並擴散在培養(yang) 皿表麵,核型為(wei) n=80(80條染色體(ti) )。A-172細胞是超三倍體(ti) ,表現出超過20條標記染色體(ti) 。在抗胸腺細胞血清處理的NIH瑞士小鼠中是非致瘤性的。

A-172細胞具有突出其間充質譜係和參與(yu) 血管生成的基因表達譜。A172細胞具有超三倍體(ti) 的核型,表現出超過20條標記染色體(ti) 。

A-172細胞表達與(yu) 間充質標記物(CD90、CD105、成纖維細胞活化蛋白、tenascin C)和血管生成誘導物(VEGF、FGF2(b)、TGFb1、血小板反應蛋白-1)相關(guan) 的基因。與(yu) T98G細胞係的比較揭示了形態學和表麵標記物表達的差異。兩(liang) 種細胞係都顯示出a2平滑肌肌動蛋白的高表達。改變培養(yang) 基中的胎兒(er) 血清濃度會(hui) 影響表達特定表麵抗原(如CD73和CD105)的細胞比例。相較於(yu) T98G細胞係,A172細胞在形態學和表麵標記物表達上有所不同。此外,改變培養(yang) 基中胎兒(er) 血清濃度會(hui) 影響A172細胞表達特定表麵抗原的比例。

A172細胞特性

  • A172細胞來源於(yu) 一名53歲男性膠質母細胞瘤患者的腦組織,可用於(yu) 神經科學研究。

  • A172細胞在半固體(ti) 培養(yang) 基中可形成克隆,且在免疫抑製小鼠中不成瘤。

  • 細胞粘附並擴散在培養(yang) 皿表麵,核型為(wei) n=80(80條染色體(ti) )。A-172細胞是超三倍體(ti) ,表現出超過20條標記染色體(ti) 。

  • 在抗胸腺細胞血清處理的NIH瑞士小鼠中,A172細胞已被證明是非致瘤性的。

  • A172細胞表達間充質標記物和血管生成誘導物相關(guan) 基因,如CD90、CD105、VEGF、FGF2等。

  • 與(yu) T98G細胞係相比,A172細胞具有不同的形態學和表麵標記物表達。

  • 改變培養(yang) 基中的胎兒(er) 血清濃度會(hui) 影響A172細胞表達特定表麵抗原的比例。

  • A172和T98G細胞係代表了膠質母細胞瘤,可用於(yu) 研究該腦腫瘤的生物學及分子機製。

A172細胞參數表

名稱A172人膠質母細胞瘤細胞
別稱A172; A 172; A-172 MG; A-172MG; 人腦膠質瘤細胞
種屬
年齡/性別53歲,男性
組織來源腦;膠質母細胞瘤
細胞形態成纖維細胞樣
生長特性貼壁生長
背景介紹在半固體培養基中形成克隆;A172細胞在免疫抑製小鼠中不成瘤。
生物安全等級1
致瘤性No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice. Yes, form colonies in semisolid medium.
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
凍存液配方55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 或 90%FBS+10%DMSO
生長培養基DMEM+10% FBS+1% P/S 或 DMEM-H+10% FBS+1% P/S
培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%,溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
推薦換液頻率2-3次/周
倍增時間~26-45 hours
其他用途:僅供科研使用。

培養教程

A172人膠質母細胞瘤細胞係培養

複蘇細胞

  • 將含有1mL A172細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yang) 基混合均勻。

  • 在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。

  • 將所有A172細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜,或者加入250px皿中培養(yang) 過夜。第二天換液並檢查細胞密度。

細胞傳代

  • 如果A172細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 上清,用PBS潤洗細胞1-2次。

  • 加入2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  • 觀察細胞消化情況,大部分細胞變圓並脫落後,加入少量培養(yang) 基終止消化。

  • 補加6-8ml/瓶培養(yang) 基,輕輕打勻後吸出,在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  • 將A172細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yang) 基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存

  • 棄去培養(yang) 基後,用PBS清洗瓶底1-2次,加入1ml胰酶消化。

  • A172細胞變圓脫落後,加入1ml含血清的培養(yang) 基終止消化,可使用血球計數板計數。

  • 1000RPM離心5分鍾去掉上清,用血清重懸,加DMSO至最終濃度為(wei) 10%。

  • 按每1ml的數量分配到凍存管中,記錄凍存管位置,放入-80度冰箱至少2小時後轉入液氮儲(chu) 存。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX,Y
CSF1PO9,11 (PubMed=17254797)
9,12 (AddexBio=C0005009/5018; ATCC=CRL-1620; CLS=300108; Cosmic-CLP=687563; ECACC=88062428; IZSLER=BS TCL 2; JCRB=JCRB0228; KCLB=21620; PubMed=22570425; PubMed=25877200; RCB=RCB2530; TKG=TKG 0183)
D1S165612,14
D2S133820,21
D3S135814,18 (ATCC=CRL-1620; CLS=300108; PubMed=22570425; PubMed=25877200)
15,18 (PubMed=17254797)
D5S81811,12
D6S104313,18
D7S82011
D8S117913,14
D12S39122
D13S31711
D16S53911 (PubMed=17254797)
12 (AddexBio=C0005009/5018; ATCC=CRL-1620; CLS=300108; Cosmic-CLP=687563; ECACC=88062428; IZSLER=BS TCL 2; JCRB=JCRB0228; KCLB=21620; PubMed=22570425; PubMed=25877200; RCB=RCB2530; TKG=TKG 0183)
D18S5112,13
D19S43312,15.2
D21S1127,32 (PubMed=17254797)
28,32.2 (ATCC=CRL-1620; CLS=300108; IZSLER=BS TCL 2; PubMed=22570425; PubMed=25877200)
FGA20,22
Penta D9,13
Penta E5,10
TH016,9.3 (AddexBio=C0005009/5018; ATCC=CRL-1620; CLS=300108; Cosmic-CLP=687563; ECACC=88062428; IZSLER=BS TCL 2; KCLB=21620; PubMed=22570425; PubMed=25877200; RCB=RCB2530; TKG=TKG 0183)

6,10 (JCRB=JCRB0228; PubMed=17254797)
TPOX8,11
vWA17,20 (RCB=RCB2530)
20 (AddexBio=C0005009/5018; ATCC=CRL-1620; CLS=300108; Cosmic-CLP=687563; ECACC=88062428; IZSLER=BS TCL 2; JCRB=JCRB0228; KCLB=21620; PubMed=17254797; PubMed=22570425; PubMed=25877200; TKG=TKG 0183)

參考文獻

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