人神經母細胞瘤細胞SHSY5Y細胞係

SH-SY5Y細胞係源於(yu) 1970年，由紀念斯隆-凱特琳癌症中心的June L Biedler等科學家從(cong) 一名4歲女童的神經母細胞瘤的骨髓穿刺樣本建立。最初，此樣本細胞被命名為(wei) SK-N-SH細胞係。後來，通過經曆三次克隆（SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y），SH-SY5Y亞(ya) 係最終形成。

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，主要用於(yu) 研究神經科學和神經係統疾病。其形態呈現上皮細胞樣，具有多個(ge) 短而細的細胞突起，有時會(hui) 聚集成細胞團塊。

SH-SY5Y細胞抗原表達：血型A；Rh+

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞參數表

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞應用

• 神經科學研究： SH-SY5Y細胞作為(wei) 神經細胞模型，用於(yu) 研究神經發育、神經細胞生長和分化、突觸傳(chuan) 遞等。

• 神經係統疾病研究： 由於(yu) 其在多巴胺-β-羥基酶活性上的表現，SH-SY5Y細胞被廣泛應用於(yu) 研究帕金森病等神經係統疾病。

• 藥物篩選和毒性研究： SH-SY5Y細胞常被用於(yu) 評估藥物的毒性和療效，及進行新藥篩選。

• 3D細胞培養(yang) ： SH-SY5Y細胞用於(yu) 構建三維細胞培養(yang) 模型。

人神經母細胞瘤細胞SHSY5Y潛在問題

根據最新研究，部分SH-SY5Y細胞可能存在被小鼠細胞汙染的問題，這可能會(hui) 對實驗結果產(chan) 生影響。因此，在使用SH-SY5Y細胞時，需要進行相關(guan) 的質量控製和檢測，以確保實驗結果的可靠性和準確性。

人神經母細胞瘤細胞SH-SY5Y培養方案

1. 培養基選擇和配製

• 建議使用MEM/F12或DMEM/F12培養(yang) 基，含有NEAA、丙酮酸鈉、GlutaMAX-1。

• 培養(yang) 基需添加穩定性的胎牛血清（FBS），濃度通常為(wei) 10-20%。

• 加入抗生素/抗菌素（如青黴素/鏈黴素）來預防細菌汙染，濃度為(wei) 50-100單位/毫克/升。

2. 細胞接收與處理

• 細胞收到後，立即將培養(yang) 瓶放置於(yu) 37°C的培養(yang) 箱中，避免溫度變化和震蕩。

• 若細胞出現皺縮或脫落，可將培養(yang) 瓶靜置2-4小時，以穩定細胞狀態。

3. 細胞傳代頻率與接種密度

• 建議每5-7天傳(chuan) 代一次細胞，以維持細胞活性和穩定生長。

• 啟動接種時，推薦密度為(wei) 8.0×10^4 至 1.5×10^5 活細胞/cm^2。

• 繼代培養(yang) 時，密度應控製在4.0 × 10^4 至 1.0×10^5 活細胞/cm^2。

4. 形態調節與成團處理

• 對於(yu) 形態不理想的細胞，可嚐試調整培養(yang) 基組分或添加生長因子（如神經營養(yang) 因子）。

• 若細胞成團嚴(yan) 重，可采取低密度接種、使用多聚賴氨酸包被的培養(yang) 器皿、更換優(you) 質血清等方法。

5. 常見問題解決

• 若細胞出現皺縮或脫落，可通過常溫靜置和離心處理。

• 細胞生長緩慢時，應注意控製密度和培養(yang) 基選擇。

• 成團嚴(yan) 重時，可嚐試不同的培養(yang) 條件或調整培養(yang) 基成分。

6. 注意事項

• 傳(chuan) 代過程中避免連續消化細胞，傳(chuan) 代時消化時間不宜過長，通常1-3分鍾即可。

• 傳(chuan) 代時應輕柔處理細胞，避免對細胞造成機械刺激。

• 培養(yang) 過程中要注意細胞密度控製，密度過高或過低都會(hui) 影響細胞生長狀態。

7. 培養環境與條件

• 培養(yang) 箱內(nei) 溫度應保持在37°C，CO2濃度為(wei) 5%。

• 定期檢查培養(yang) 箱內(nei) 的濕度和CO2濃度，確保細胞處於(yu) 適宜的環境中。

• 培養(yang) 器皿應在無菌條件下操作，定期更換培養(yang) 基以避免細菌或真菌汙染。

8. 培養實驗操作安全

• 在培養(yang) 操作中，應遵守實驗室安全操作規程，穿戴實驗室服、手套和護目鏡。

• 廢棄的培養(yang) 廢液和耗材應按照生物危險廢物處理。

注意事項：該細胞為(wei) 半貼壁半懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yang) 液。