SNU-1細胞（人胃癌細胞）

SNU-1人胃癌細胞係是一種上皮細胞特征的細胞係，來源於(yu) 一位44歲亞(ya) 洲男性患者的胃癌組織。SNU-1細胞係於(yu) 1984年由J. Park及其團隊建立，取自患者的腹水樣本，該患者被診斷為(wei) 未經化療的低分化原發性胃癌。SNU-1細胞係常用於(yu) 癌症，特別是在胃癌研究中。

SNU-1細胞係為(wei) 近二倍體(ti) ，具有47條染色體(ti) ，其中28%的細胞攜帶雙微小染色體(ti) 。在半固體(ti) 培養(yang) 基中的集落形成效率為(wei) 1.9%，種群倍增時間為(wei) 26小時。細胞在培養(yang) 時呈現為(wei) 圓形細胞團塊的漂浮聚集體(ti) 。SNU-1細胞係94%的細胞擁有47條染色體(ti) 的核型，而42%的細胞具有更高倍性的核型。其核型為(wei) 47，XY，t(1;4)(q24;q33)，+M1，顯示出均勻且穩定的特征，其中M1為(wei) 一條F大小的小型穩心染色體(ti) 。

SNU-1細胞特性特征

• SNU-1細胞呈上皮細胞樣形態、懸浮生長，以圓形細胞簇的漂浮聚集體(ti) 形式生長，種群倍增時間約26小時

• SNU-1細胞在半固體(ti) 培養(yang) 基中的菌落形成效率為(wei) 1.9%

• 分子特征：L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體(ti) 表達陽性、胃泌素受體(ti) 缺失

• 表達表麵糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG 72；血型：O型血；Rh+

• 基因表達特征：c-myc和c-erb-B-2 RNA表達水平與(yu) 其他細胞株相當

• 未發現N-myc、L-myc、myb和EGF受體(ti) 基因的擴增或重排

• 不表達的基因：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2和胃泌素釋放肽

• 致瘤性：SNU-1細胞具有致瘤性

SNU-1細胞參數表

SNU-1人胃癌細胞培養教程

SNU-1細胞接收和初始處理

• T25培養(yang) 瓶: 收到後，用75%酒精消毒瓶外表麵，放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中穩定2-4小時。
  

• 凍存管: 收到後應立即轉移至液氮中保存或直接進行複蘇。

• 初次傳(chuan) 代:T25培養(yang) 瓶: 建議初次傳(chuan) 代比例為(wei) 1:2，即將一個(ge) T25瓶中的SNU-1細胞分至兩(liang) 個(ge) T25瓶或兩(liang) 個(ge) 6cm培養(yang) 皿中。

SNU-1細胞傳代操作步驟

• 收集細胞:將培養(yang) 瓶中的SNU-1細胞懸液轉移至離心管中；以1000 RPM離心8-10分鍾，棄去上清液。

• 重懸細胞:加入1-2 ml新鮮培養(yang) 基，輕輕吹打以重懸SNU-1細胞。

• 將重懸後的SNU-1細胞按1:2至1:3的比例分裝至新培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，加入適量培養(yang) 基（一般為(wei) 8 ml）。

• 培養(yang) :將新接種的SNU-1細胞放置於(yu) 37℃、5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) ，定期觀察SNU-1細胞狀態。

SNU-1細胞凍存和複蘇

凍存:

• 收集SNU-1細胞並離心，棄去上清。

• 使用無血清凍存液重懸SNU-1細胞，並分裝至凍存管中。

• 逐步降溫至-80℃，然後轉移至液氮中儲(chu) 存。

複蘇:

• 從(cong) 液氮中取出凍存管，迅速在37℃水浴中解凍。

• 將解凍後的SNU-1細胞懸液轉移至含預熱培養(yang) 基的離心管中，1000 RPM離心5分鍾，棄去上清。

• 用新鮮培養(yang) 基重懸SNU-1細胞，並接種到培養(yang) 瓶中，置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

SNU-1細胞在不同培養基中的表現

RPMI-1640培養基:

• 這是SNU-1細胞推薦的標準培養(yang) 基，添加10% FBS和PS。

• 在此培養(yang) 基中，SNU-1細胞生長良好，呈現上皮細胞樣形態，懸浮生長並形成漂浮的細胞團塊。

其他培養基:

• 可以嚐試使用其他類型的培養(yang) 基進行實驗，但需要進行適當的優(you) 化和驗證。

• 不同的培養(yang) 基可能會(hui) 影響SNU-1細胞的增殖速度、形態和基因表達。