HTMC細胞（人眼小梁網細胞） （暫不提供）

HTMC（Human Trabecular Meshwork Cells，人眼小梁網細胞）是從(cong) 人眼前房角的小梁網組織中分離得到的一種細胞類型，主要用於(yu) 青光眼及其他眼部疾病的研究。小梁網位於(yu) 角膜與(yu) 虹膜之間，負責調控房水排出，維持眼內(nei) 壓的穩定。HTMC細胞通常通過手術或屍體(ti) 捐獻獲得的眼組織提取，在無菌條件下采用酶消化或機械分離的方法獲取。體(ti) 外培養(yang) 時，HTMC細胞呈成纖維細胞樣，貼壁生長，並保持其原有的功能，包括參與(yu) 房水流動調節、合成細胞外基質成分及在細胞信號傳(chuan) 導和生長因子響應中發揮作用。HTMC細胞的研究對理解青光眼的發病機製及開發潛在治療靶點具有重要意義(yi) 。

HTMC細胞特性特征

• 基因表達：HTMC細胞表達與(yu) 小梁網功能相關(guan) 的基因，如轉化生長因子β（TGF-β）、基質金屬蛋白酶（MMPs）等，這些基因在房水排出和眼內(nei) 壓調節中起重要作用。
  

• 信號通路：涉及多種信號通路，包括TGF-β、Wnt/β-catenin和NF-κB等，這些通路在細胞增殖、遷移及凋亡中發揮關(guan) 鍵作用。

• 房水調節：HTMC細胞在眼內(nei) 液體(ti) 流動和眼壓調節中起重要作用，能夠合成和分泌基質成分，影響小梁網的功能。

• 生長因子合成：這些細胞能夠合成多種生長因子和細胞因子，如VEGF（血管內(nei) 皮生長因子），參與(yu) 眼部組織的修複與(yu) 再生。

• 基因組穩定性：HTMC細胞通常保持較高的基因組穩定性，適合長期培養(yang) 和研究。

• 表達譜：通過基因芯片或RNA測序技術，可以分析HTMC細胞的全基因表達譜，識別與(yu) 青光眼相關(guan) 的潛在生物標誌物

HTMC細胞參數表

HTMC人眼小梁網細胞培養教程

收貨處理

• 檢查HTMC細胞狀態：收到HTMC細胞後，首先檢查培養(yang) 瓶是否完好，觀察培養(yang) 液是否漏液或渾濁。

• 消毒處理：用75%酒精擦拭培養(yang) 瓶表麵，消毒HTMC細胞的培養(yang) 容器。

• 培養(yang) 箱預熱：將裝有HTMC細胞的培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中靜置2-4小時，使HTMC細胞穩定適應環境。

HTMC細胞複蘇

• 配製含有DMEM/F12培養(yang) 基、15%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青黴素/鏈黴素）的完全培養(yang) 基，確保適合HTMC細胞的生長。

• 將從(cong) 液氮或-80°C冰箱中取出的HTMC細胞立即放入37°C水浴中快速解凍，解凍時間約1分鍾，同時輕輕搖動細胞以加速解凍過程。

• 將解凍後的HTMC細胞懸液轉移到15ml離心管中，加入4ml預熱的完全培養(yang) 基，輕輕混勻，然後在1000rpm下離心4分鍾，棄去上清液。

• 用1-2ml完全培養(yang) 基輕輕重懸HTMC細胞，將其轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中，次日檢查HTMC細胞貼壁情況，確保HTMC細胞生長良好。

HTMC細胞傳代

• 當HTMC細胞達到80%-90%匯合度時，可以進行傳(chuan) 代操作。

• 吸棄舊的培養(yang) 基，使用不含鈣鎂的PBS溶液衝(chong) 洗HTMC細胞1-2次，以清除殘留的血清和抑製因子。

• 加入1ml 0.25%胰酶-EDTA溶液，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察HTMC細胞，待細胞變圓並脫落時，加入完全培養(yang) 基終止消化。

• 用完全培養(yang) 基終止消化後，將HTMC細胞懸液轉移到15ml離心管，在1000rpm下離心4分鍾，棄去上清液。

• 用適量完全培養(yang) 基重懸HTMC細胞後，按1:2或1:3的比例接種到新的T25培養(yang) 瓶或6cm培養(yang) 皿中，繼續培養(yang) 。

HTMC細胞凍存

• 按照傳(chuan) 代步驟收集生長良好的HTMC細胞，進行凍存準備。

• 用預冷的凍存液（90%完全培養(yang) 基+10%DMSO）重懸HTMC細胞，細胞密度應調至$1 \times 10^6$1×106 cells/ml。

• 將重懸好的HTMC細胞分裝到1.2ml凍存管中，放入程序冷凍盒中，在-80°C過夜，之後將HTMC細胞轉移至液氮罐中長期保存。