
OCM1A細胞(人眼脈絡黑色素瘤細胞)
- 來源:眼
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:OCM1A細胞表達與(yu) 黑色素瘤相關(guan) 的多種基因,特別是在細胞增殖、遷移和侵襲能力方麵
OCM1A細胞係是一種源自人類眼脈絡膜黑色素瘤的細胞,專(zhuan) 用於(yu) 研究低侵襲性脈絡膜黑色素瘤。OCM1A細胞從(cong) 一位33歲男性患者的脈絡膜黑色素瘤病灶中提取並建立,廣泛用於(yu) 腫瘤生物學和藥物篩選的研究。其組織來源於(yu) 眼脈絡膜,這是一層富含血管的組織,負責為(wei) 視網膜提供營養(yang) 和氧氣。OCM1A細胞為(wei) 深入探索脈絡膜黑色素瘤的病理機製及相關(guan) 治療方案提供了重要的實驗模型。
OCM1A細胞特性特征
基因表達:OCM1A細胞係在研究中顯示出與(yu) 腫瘤相關(guan) 的基因表達模式,包括某些與(yu) 細胞增殖、遷移和侵襲能力相關(guan) 的基因。
蛋白質表達:OCM1A細胞可能涉及多種信號通路,如PI3K/Akt和MAPK通路,這些通路在腫瘤細胞的生長和存活中起重要作用。
標誌物:OCM1A細胞可能表達一些黑色素瘤特異性標誌物,如HMB-45和S100,這些標誌物可用於(yu) 確認細胞係的身份及其腫瘤性質。
支原體(ti) 檢測:OCM1A細胞係經過支原體(ti) 檢測,結果為(wei) 陰性,確保了實驗結果的可靠性。
突變狀態:OCM1A細胞可能具有某些遺傳(chuan) 突變,這些突變與(yu) 黑色素瘤的發展和耐藥性相關(guan) 。
miRNA調控:有研究探討了microRNA(如miR-200c)在調控OCM1A細胞上皮間質轉化(EMT)及其遷移能力中的作用,這為(wei) 理解腫瘤轉移機製提供了新的視角
OCM1A細胞參數表
細胞名稱 | OCM1A細胞(人眼脈絡黑色素瘤細胞) |
細胞別稱 | OCM1A; OCM1a |
種屬來源 | 人 |
年齡性別 | 33歲男性 |
組織來源 | 眼脈絡膜 |
疾病特征 | 低侵襲性脈絡膜黑色素瘤 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
生物安全等級 | 2 |
細胞規格 | 1×10^6 cells/T25培養瓶或1mL凍存管包裝 |
支原體檢測 | 陰性 |
培養基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
生長條件 | 溫度:37℃;二氧化碳濃度:5%;氣相:95%空氣 |
倍增時間 | ~24-30小時 |
傳代方法 | 1:2至1:6,每周2次 |
凍存條件 | 90% 完全培養基 + 10% DMSO,液氮儲存 |
培養教程
OCM1A人眼脈絡黑色素瘤細胞培養教程
複蘇步驟
將含有1mL OCM1A細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速解凍。
加入4mL培養(yang) 基並混合均勻。
在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液。
補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻,將所有OCM1A細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。
傳代步驟
檢查OCM1A細胞密度,若達到80%-90%,進行傳(chuan) 代。
用PBS潤洗細胞1-2次。
加入1mL消化液(0.25%胰酶-0.53mM EDTA),在37℃消化1-2分鍾。
加入少量培養(yang) 基終止消化,輕輕打勻後離心1000RPM,4分鍾。
將OCM1A細胞懸液按1:2比例分到新的含8mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿中。
凍存步驟
清洗OCM1A細胞後加入胰酶消化,待細胞變圓脫落後加入含血清的培養(yang) 基終止消化。
離心去掉上清,重懸細胞並加入DMSO(終濃度10%)。
確保OCM1A細胞密度不低於(yu) 1×10^6/mL,將凍存管置於(yu) -80℃冰箱中,2小時後轉入液氮儲(chu) 存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D2S1338 | 19 |
D3S1358 | 14,16 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 8,10 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 9 |
D18S51 | 13,18 |
D19S433 | 14,15 |
D21S11 | 30 |
FGA | 21 |
TH01 | 6,7 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 18 |
參考文獻
下一篇:HTMC細胞(人眼小梁網細胞)