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C918細胞係（人眼脈絡黑色素瘤細胞）貨號：STM-CL-5092 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

C918細胞係（人眼脈絡黑色素瘤細胞）

  • 來源：眼色素層黑色素瘤
  • 細胞特征：貼壁細胞 ， 多角形，上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他：三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為(wei) 同一遺傳(chuan) 背景，懷疑存在交叉汙染。
Tags： 人眼脈絡黑色素瘤細胞     C918細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,450.00

C918人眼脈絡黑色素瘤細胞係來源於(yu) 人類黑色素瘤（60歲女性的葡萄膜黑色素瘤），是患者的轉移部位。用於(yu) 研究黑色素瘤細胞生物學行為(wei) 。黑色素瘤具有高度侵襲性，並能迅速擴散到身體(ti) 其他部位。

C918細胞移植到免疫缺陷小鼠體(ti) 內(nei) 能夠形成腫瘤。在體(ti) 外培養(yang) 中，C918細胞表現出典型的黑色素瘤表型，包括高增殖率和對細胞凋亡的抵抗力。

C918、M619和Mum-2B這三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞具有同一遺傳(chuan) 背景，懷疑存在交叉汙染。

C918細胞係特性

  • C918細胞係來源於(yu) 人類黑色素瘤，是患者轉移部位的細胞係。

  • 在免疫缺陷小鼠體(ti) 內(nei) 移植C918細胞可以形成腫瘤。

  • C918細胞在體(ti) 外表現出典型的黑色素瘤細胞特征，包括高增殖率和抵抗細胞凋亡的能力。

  • C918細胞係廣泛應用於(yu) 研究與(yu) 黑色素瘤相關(guan) 模型。

  • STR檢測發現，三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為(wei) 同一遺傳(chuan) 背景，懷疑存在交叉汙染。

C918細胞係參數表

細胞名稱C918人眼脈絡黑色素瘤細胞
細胞簡稱C918；c-918
組織來源眼色素層黑色素瘤
種屬人
年齡60歲
性別女性
細胞形態多角形，上皮細胞樣
細胞類型腫瘤細胞
生長特性貼壁生長
細胞活力95%（通過台盼藍排除法檢測）
細胞檢測細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
生物安全級別2
規格T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞數1x10^6 cells
培養基RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
培養環境37℃，5% CO2，飽和濕度
傳代方法建議1:2至1:3傳代，兩天換液一次
凍存條件無血清細胞凍存液（S002），55%基礎培養基+40% FBS+5% DMSO，液氮保存
產品使用僅供科研使用，不可用於動物或人類疾病的治療
背景資料STR檢測發現，三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉汙染。c918細胞構建於一位60歲女性的葡萄膜黑色素瘤的癌細胞係。
細胞特性在免疫缺陷小鼠體內移植C918細胞可以形成腫瘤；在體外表現出高增殖率和抵抗細胞凋亡的能力；廣泛應用於研究與黑色素瘤進展相關的細胞信號通路。

培養教程

C918人眼脈絡黑色素瘤細胞培養教程

傳代方法

  • 細胞達到80%的覆蓋率時，開始傳(chuan) 代。

  • 倒掉培養(yang) 液，用PBS洗滌細胞一次。

  • 加入約1ml的0.25%胰蛋白酶消化液，待細胞變圓後加入完全培養(yang) 液終止消化，輕輕吹打使細胞脫落。

  • 將懸液轉移到15ml離心管中，以1000rpm離心5分鍾。

  • 去除上清液，用12ml完全培養(yang) 基重懸細胞。

  • 按照1:2的比例將細胞分瓶傳(chuan) 代至新的培養(yang) 瓶中。

  • 放置在37℃、5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) ，直至細胞完全附著。

  • 觀察培養(yang) 結果，可進行換液培養(yang) 或下一輪傳(chuan) 代。

凍存方法

  • 細胞生長至80%覆蓋培養(yang) 瓶表麵時，開始凍存。

  • 倒掉培養(yang) 液，用PBS洗滌細胞一次。

  • 加入約1ml的0.25%胰蛋白酶消化液，待細胞變圓後加入含血清的完全培養(yang) 液終止消化。

  • 將懸液轉移到15ml離心管中，以1000rpm離心5分鍾。

  • 去除上清液，用含有血清的凍存液（FBS：DMSO=9:1）重懸細胞。

  • 均勻地將細胞懸液分裝至凍存管中，每支凍存管凍存1ml細胞懸液。

  • 先放置於(yu) -20℃冰箱中冷凍1.5小時，然後轉移到-80℃過夜，最後移入液氮長期保存。

細胞複蘇方法

  • 從(cong) 液氮中取出凍存管，迅速置於(yu) 37℃水浴中解凍，直至凍存管內(nei) 無結晶。

  • 用75%酒精擦拭凍存管外壁，將細胞轉移至含5ml完全培養(yang) 基的15ml離心管中。

  • 以1000rpm離心5分鍾，去除上清液。

  • 用5ml完全培養(yang) 基重懸細胞，接種至25cm2培養(yang) 瓶中。

  • 第二天，換用新鮮的完全培養(yang) 基繼續培養(yang) 。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX
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D2S133824,25
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D5S81811,12
D7S82012
D8S117913
D13S31711
D16S5398,12
D18S5115
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D21S1130
FGA20,21
TH018,9.3
TPOX11
vWA16,17
str鑒定圖

參考文獻

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