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MuM2C細胞（人眼脈絡黑色素瘤細胞）貨號：STM-CL-5424 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

MuM2C細胞（人眼脈絡黑色素瘤細胞） （暫不提供）

  • 來源：脈絡膜；黑色素瘤
  • 細胞特征：貼壁細胞 , 多角形
  • 培養(yang) 基：DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他：MuM2C細胞與(yu) 另一株低侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞OCM-1A具有相同的遺傳(chuan) 背景,可能存在交叉汙染
Tags： 眼脈絡黑色素瘤細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,400.00
提供STR鑒定報告

MuM-2C細胞是一種來源於(yu) 人眼脈絡膜的黑色素瘤細胞係，源自一位患有轉移性葡萄膜黑色素瘤的女性患者。但STR（短串聯重複序列）分析顯示，MuM-2C細胞與(yu) 另一株低侵襲性的脈絡膜黑色素瘤細胞係OCM-1A具有相同的遺傳(chuan) 背景，懷疑存在M14細胞交叉汙染。
MuM2C細胞形態為(wei) 多角形，屬於(yu) 貼壁生長的腫瘤細胞，通常用於(yu) 眼科腫瘤的研究工作。

MuM2C細胞參數表

細胞名稱MuM2C細胞（人眼脈絡黑色素瘤細胞）
細胞別稱MUM-2C; MUM2C; Mum2C
細胞來源人眼脈絡膜黑色素瘤細胞
患者背景患有轉移性葡萄膜黑色素瘤的女性患者
細胞形態多角形，貼壁生長
生物安全等級1
細胞類型腫瘤細胞
物種來源人
培養基DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培養條件37°C, 5% CO2
培養基體積T25瓶：10-12 ml；10 cm皿：12-15 ml
換液周期每2-3天
傳代比例1:2 - 1:4（視細胞生長速度及密度決定）
凍存流程4℃（30分鍾）→ -20℃（1小時）→ -80℃（過夜）→ -196℃
細胞生長密度70%-80%
細胞傳代頻率每周2-3次
細胞活性代次低，狀態好，活性高
相關疾病葡萄膜黑色素瘤

培養教程

MuM2C人眼脈絡黑色素瘤細胞培養教程

MuM2C細胞傳代步驟

  • 使用移液器吸走MuM2C細胞培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中的舊培養(yang) 基。

  • 加入3-4 ml常溫PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 液），輕輕搖晃培養(yang) 瓶以清洗MuM2C細胞層，然後吸去PBS。

  • 加入約1 ml的胰酶溶液，使其均勻覆蓋MuM2C細胞層。

  • 將培養(yang) 瓶放入37°C培養(yang) 箱中，觀察MuM2C細胞開始分離但未完全脫落時終止消化。

  • 當MuM2C細胞之間的間隙明顯但未完全脫落時，立即加入2-3 ml含有FBS的培養(yang) 基以終止胰酶作用。

  • 輕輕混勻MuM2C細胞懸液，將其轉移至離心管中，並以1000 rpm離心5分鍾，去除上清液。

  • 用新鮮培養(yang) 基重懸MuM2C細胞，並根據細胞密度以1:2至1:4的比例分瓶培養(yang) 。

  • 在每個(ge) T25培養(yang) 瓶中補充5-6 ml的培養(yang) 基，確保MuM2C細胞有足夠的生長空間。

  • 將分瓶後的MuM2C細胞放入37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) ，觀察其生長狀態。

MuM2C細胞凍存

  • 先在4°C冷藏30分鍾；

  • 接著在-20°C冷凍1小時；

  • 隨後在-80°C保存過夜；

  • 最後將凍存管轉移至-196°C的液氮罐中長期保存。

  • 收集處於(yu) 對數生長期的MuM2C細胞，用無血清凍存液重懸MuM2C細胞。

  • 將MuM2C細胞轉移至凍存管中，並按以下程序降溫：

注意事項

  • MuM2C細胞密度控製：保持MuM2C細胞密度在70%-80%之間，避免細胞過度密集以影響生長。

  • 消化時間：控製MuM2C細胞的胰酶消化時間，避免細胞成團和過度消化。

  • 定期監測：定期檢查MuM2C細胞的生長狀態，及時發現並處理任何潛在的汙染問題，以確保MuM2C細胞培養(yang) 的穩定性和可靠性。

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參考文獻

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