細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CL-5564 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
MV3細胞（人黑色素瘤細胞）
- 來源：皮膚黑色素瘤
- 細胞特征：貼壁細胞 , 成纖維細胞樣
- 培養(yang) 基：DMEM + FBS 10% + P/S 1%
- 其他：MV3細胞表達轉鐵蛋白受體(ti) 、表皮生長因子受體(ti) 、ICAM-1和整合素α2β1
MV3人黑色素瘤細胞係源自一名76歲男性患者的淋巴結轉移，患者被診斷為(wei) 下巴區域的無色素原發性皮膚黑色素瘤（結節型，Clark IV）。在研究過程中，從(cong) 患者的淋巴結中提取了轉移的黑色素瘤細胞，並將其在裸鼠體(ti) 內(nei) 進行皮下異種移植。經過三輪細胞分裂後，成功分離出MV3細胞係。
MV3細胞表現出顯著的增殖能力和侵襲性，成為(wei) 黑色素瘤研究的重要模型，尤其在腫瘤生物學、藥物篩選及免疫治療等方麵具有廣泛應用價(jia) 值。
MV3細胞特性特征
MV3細胞表達轉鐵蛋白受體(ti) 、表皮生長因子受體(ti) 、ICAM-1、整合素α2β1。
腫瘤形成：是的，在裸鼠體(ti) 內(nei) 。
高度增殖能力: MV3細胞在體(ti) 外培養(yang) 條件下能夠快速增殖，適合大規模實驗需求。
多形性: MV3細胞係表現出多種形態，包括梭形、多角形和不規則形狀，顯示出其適應性強。
高侵襲性: MV3細胞具有較強的侵襲能力，可模擬黑色素瘤在體(ti) 外的侵襲過程。
高轉移性: MV3細胞係能夠在裸鼠體(ti) 內(nei) 有效模擬黑色素瘤的轉移過程。
基因穩定性: MV3細胞具有較好的基因穩定性，可以保持其生物學特性，適用於(yu) 長期實驗。
MV3人黑色素瘤細胞係的基因組穩定性使其成為(wei) 研究黑色素瘤發病機製的重要模型。
MV3細胞參數表
| 細胞名稱 | MV3細胞（人黑色素瘤細胞） |
| 細胞別稱 | MV-3; MV 3 |
| 組織來源 | 人皮膚 |
| 來源描述 | 來源於一名76歲男性患者的淋巴結轉移，原發於下巴區域的無色素黑色素瘤（結節型，Clark IV） |
| 細胞形態 | 上皮樣、多角形 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞純度 | 92% |
| 活力 | 91%（通過台盼藍排除法測定） |
| 支原體檢測 | 無 |
| 培養基 | DMEM-H + 10% FBS + P/S |
| 氣相條件 | 95%空氣 + 5%二氧化碳 |
| 溫度 | 37℃ |
| 傳代比例 | 1:2至1:4 |
| 傳代頻率 | 每周2~3次 |
| 凍存液配方 | 基礎培養基 + 5% DMSO + 20% FBS |
| 凍存方法 | 液氮儲存 |
| 運輸方式 | 幹冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25瓶） |
| 轉鐵蛋白表達 | 表達轉鐵蛋白受體，參與鐵代謝和細胞增殖 |
| (EGFR) 表達 | 表達EGFR，調控細胞增殖和生存 |
| ICAM-1 表達 | 表達ICAM-1，參與細胞粘附和免疫反應 |
| 整合素α2β1表達 | 表達整合素α2β1，影響腫瘤細胞遷移和侵襲能力 |
| 基因特征 | MV3細胞係具有較好的基因穩定性。 |
| 應用領域 | 黑色素瘤生物學研究、藥物篩選與評估、疫苗開發與免疫治療研究、模擬黑色素瘤的侵襲與轉移過程 |
| 限製信息 | 本細胞係僅用於科研用途，不可用於臨床診斷和治療。 |
培養教程
MV3人黑色素瘤細胞培養教程
細胞複蘇步驟
將凍存管中的MV3細胞在37℃水浴中迅速解凍，同時輕輕搖晃以確保均勻解凍。
解凍後，立即加入4 mL預熱的完全培養(yang) 基（DMEM-H + 10% FBS + P/S），充分混合。
離心:將MV3細胞懸液轉移至離心管，1000 rpm離心3分鍾，棄去上清液以去除DMSO。
重懸:加入1-2 mL預熱的完全培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，以重懸MV3細胞。
接種:將MV3細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，加入約8 mL的完全培養(yang) 基，放置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳代步驟
每天檢查細胞的生長情況，當MV3細胞密度達到80%-90%時，準備進行傳(chuan) 代。
棄去舊培養(yang) 基，使用PBS洗滌MV3細胞1-2次，以去除殘餘(yu) 培養(yang) 基成分。
加入0.25%胰蛋白酶覆蓋細胞表麵，輕輕搖晃並消化1-2分鍾，觀察細胞是否開始脫落。
加入完全培養(yang) 基以終止消化反應。
將消化後的MV3細胞懸液轉移至離心管中，1000 rpm離心3分鍾，棄去上清液。
加入適量的完全培養(yang) 基重懸MV3細胞。
將MV3細胞分裝至新的培養(yang) 瓶中，傳(chuan) 代比例通常為(wei) 1:2至1:4。
細胞凍存步驟
將重懸的MV3細胞調整至適當濃度（例如1×10^6個(ge) /mL），分裝至凍存管中。
加入等體(ti) 積的凍存液（基礎培養(yang) 基 + 5% DMSO + 20% FBS），輕輕混勻。
將凍存管放置於(yu) -80℃冰箱中冷凍16-24小時後，轉移至液氮儲(chu) 存以長期保存。