貨號：STM-CL-5018 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

HMY-1細胞（人黑色素瘤細胞）

來源：黑色素瘤，轉移：淋巴結
細胞特征： 貼壁細胞, 成纖維細胞樣
培養(yang) 基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
其他：HMY-1細胞表現出色素沉著的特性，但在培養(yang) 過程中逐漸消失

Tags：黑色素瘤細胞

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價(jia) 格：￥ 1,800.00

提供STR鑒定報告

HMY-1細胞係源自一位62歲日本男性的惡性黑色素瘤轉移淋巴結。HMY-1細胞表現出色素沉著的特性，但在培養(yang) 過程中逐漸消失。HMY-1細胞係具有貼壁生長的特性，形態上類似成纖維細胞，倍增時間約為(wei) 37小時。HMY-1細胞是研究黑色素瘤生物學行為(wei) 的重要模型，特別是針對日本人群的黑色素瘤特征研究。

HMY-1細胞參數表

細胞名稱	HMY-1細胞（人黑色素瘤細胞）
細胞來源	日本62歲男性患者的原發性惡性黑色素瘤轉移淋巴結
細胞形態	成纖維細胞樣，貼壁生長
安全等級	BSL1
細胞特性	具有快速生長和分裂的特性
倍增時間	~37小時
色素沉著	初始顯示色素沉著，後期逐漸消退
傳代比例	1:2至1:3
細胞存儲	-80℃凍存或液氮中長期保存
培養基	DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) + 10% FBS (Fetal Bovine Serum)
培養條件	溫度：37℃；CO2濃度：5%；濕度：95%
培養瓶類型	T25、T75或T150培養瓶
換液頻率	每2-3天更換培養基
凍存條件	基礎培養基 + 20% FBS + 10% DMSO
基因表達	可能表達與黑色素瘤相關的多種基因，如BRAF、NRAS等
信號通路	參與MAPK、PI3K/Akt等信號通路
細胞周期	細胞周期各階段正常，適合增殖研究
遷移能力	具備一定的遷移和侵襲能力
研究方向	黑色素瘤的生物學特性、腫瘤生長與轉移機製研究
藥物篩選	篩選潛在的抗黑色素瘤藥物
個性化醫學	研究日本人群特有的黑色素瘤特征
細胞治療	作為細胞治療研究的模型
細胞用途	僅供科研使用，禁止用於臨床應用

培養教程

HMY-1人黑色素瘤細胞培養教程

HMY-1細胞的傳代步驟

當HMY-1細胞密度達到80%-90%時，準備進行傳(chuan) 代。
為(wei) HMY-1細胞傳(chuan) 代準備無菌PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 液）和新鮮培養(yang) 基。
移除舊培養(yang) 基，使用不含鈣鎂的PBS輕輕洗滌HMY-1細胞，以去除殘留的培養(yang) 基。
加入適量的0.25%胰蛋白酶或Accutase，室溫孵育5-10分鍾，觀察HMY-1細胞是否從(cong) 瓶壁脫落。
加入等體(ti) 積的新鮮培養(yang) 基以中和HMY-1細胞消化液。
將HMY-1細胞懸液轉移至離心管，1000 rpm離心5分鍾，去除上清液。
用新鮮培養(yang) 基重懸HMY-1細胞，輕輕吹打混勻。
將HMY-1細胞懸液按1:2至1:3的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。
將培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO2的培養(yang) 箱中培養(yang) HMY-1細胞。

HMY-1細胞凍存步驟

按照傳(chuan) 代步驟收集HMY-1細胞，離心並去除上清液。
用凍存介質重懸HMY-1細胞，每管含有約1-2 x 10^6個(ge) HMY-1細胞。
將HMY-1細胞懸液分裝到凍存管中，每管約1 mL。
將凍存管放入-80℃冰箱中過夜冷凍HMY-1細胞。
次日將凍存管轉移至液氮罐中保存，以確保HMY-1細胞的長期活性。

HMY-1細胞的解凍步驟

從(cong) 液氮罐中取出HMY-1細胞凍存管，立即放入37℃水浴中快速解凍。
解凍後，迅速將HMY-1細胞懸液轉移至含有新鮮培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，輕輕混勻。
將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO2培養(yang) 箱中，觀察HMY-1細胞的恢複情況。

注意事項

所有操作均應在無菌條件下進行，使用無菌耗材以確保HMY-1細胞的健康。
定期觀察HMY-1細胞狀態，確保HMY-1細胞健康生長。
HMY-1細胞僅(jin) 供科研使用，禁止用於(yu) 臨(lin) 床應用。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X,Y
CSF1PO	12
D3S1358	15
D5S818	12
D7S820	11,14
D8S1179	14
D13S317	11,13
D16S539	10
D18S51	14,17
D21S11	30,32.2
FGA	22
Penta D	14
Penta E	17,20
TH01	6
TPOX	11
vWA	17,19

參考文獻

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