細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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貨號：STM-CL-5072 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
A875細胞係是來源於(yu) 40歲高加索女性轉移部位的黑色素瘤細胞係。其表現出典型的惡性黑色素瘤形態和生長特征，被廣泛應用於(yu) 探究黑色素瘤生物學、轉移機製和治療耐藥性。
A875細胞係具有較強的侵襲性生長和轉移潛力，具有NGF受體(ti) 陽性特征。
A875細胞特性
a875細胞具有典型的惡性黑色素瘤形態和生長特征。
用於(yu) 黑色素瘤生物學、轉移機製和治療耐藥性的研究。
a875細胞具有侵襲性生長和轉移潛力。
a875細胞是評估黑色素瘤免疫反應機製的重要模型，能夠引發強烈的免疫反應。
NGF受體(ti) 陽性，適用於(yu) 建立動物研究模型。
A875細胞參數表
| 細胞名稱 | A875人黑色素瘤細胞 |
| 細胞簡稱 | A-875;a875 |
| 種屬來源 | 人（Homo sapiens） |
| 組織來源 | 皮膚 |
| 疾病特征 | 黑色素瘤 |
| 細胞形態 | 多角形 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 特征特性 | NGF受體陽性，侵襲性生長和轉移潛力 |
| 來源 | 40歲高加索女性的轉移性黑色素瘤 |
| 培養基 | MEM（90%）+胎牛血清（FBS，10%）+1% P/S |
| 培養條件 | 氣相：95%空氣，5% CO2；溫度：37℃ |
| 傳代比例 | 1:2至1:6，具體視細胞生長速度及密度決定 |
| 傳代周期 | 每2-4天一次 |
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
| 凍存條件 | 基礎培養基+10% DMSO + 20% FBS，液氮儲存 |
| 質量檢測 | 支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性，HIV-1、HBV、HCV檢測陰性 |
| 倍增時間 | 2-3天 |
| 安全等級 | BSL1 |
| 應用領域 | 黑色素瘤生物學、轉移機製、治療耐藥性、免疫反應機製研究 |
培養教程
A875人黑色素瘤細胞培養
A875細胞培養
1. 培養基製備
DMEM培養(yang) 基：將DMEM粉末溶解於(yu) 無菌去離子水中，加入10%胎牛血清、1%青黴素/鏈黴素溶液，滅菌處理。
PBS緩衝(chong) 液：溶解PBS粉末於(yu) 去離子水中，調pH至7.4，過濾滅菌。
2. 細胞培養
分裝：根據實驗需要，將A875細胞分裝至不同大小的培養(yang) 瓶中。
培養(yang) ：加入DMEM培養(yang) 基和10%胎牛血清，置於(yu) 37℃、5% CO2培養(yang) 箱中。
換液：每2-3天更換培養(yang) 基，提供足夠的營養(yang) 和生長因子，促進A875細胞健康生長。
觀察：定期檢查A875細胞的形態和數量，防止汙染。
A875細胞傳代
1. 細胞分裂檢測
觀察：當A875細胞密度達到80%-90%時，需進行傳(chuan) 代。
顯微鏡檢查：確保A875細胞正常生長，細胞質豐(feng) 富，核染色體(ti) 清晰。
2. 傳代步驟
消化：將培養(yang) 液轉移至離心管中，離心5分鍾，棄上清液，加入0.25%胰酶/EDTA消化液，置於(yu) 37℃水浴中5-10分鍾。
離心：加入培養(yang) 基，離心5分鍾，棄去上清液。
接種：將A875細胞懸液接種至新培養(yang) 瓶中，加入新培養(yang) 基和10%胎牛血清，置於(yu) 培養(yang) 箱中。
換液：定期更換培養(yang) 基，維持A875細胞生長和分裂。
A875細胞凍存
1. 凍存液製備
製備：基礎培養(yang) 基+10% DMSO+20% FBS，確保A875細胞凍存後的高存活率。
2. 凍存過程
消化和離心：同傳(chuan) 代步驟。
懸液轉移：加入5 ml凍存液，混合均勻，轉移至凍存管中。
標記和儲(chu) 存：標記清晰，存放於(yu) 液氮罐中。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11,12 |
| D2S1338 | 20,24 |
| D3S1358 | 14,15 |
| D5S818 | 11,13 |
| D7S820 | 8,11 |
| D8S1179 | 11 |
| D13S317 | 8,12 |
| D16S539 | 11,12 |
| D18S51 | 17 |
| D19S433 | 13.2,14 |
| D21S11 | 28,30.2 |
| FGA | 22 |
| TH01 | 9.3 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 15,16 |
參考文獻
上一篇：A2058細胞（人黑色素瘤細胞）
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