
小鼠視網膜色素上皮細胞
- 來源:視網膜組織
- 細胞特征:貼壁 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:原代上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:視網膜色素上皮細胞無再生能力,但鄰近細胞會(hui) 滑動填補空間
小鼠視網膜色素上皮細胞(RPE)分離自視網膜組織,細胞呈矮六角棱柱狀,高8~10μm,寬12~18μm,頂部有5~7μm的突起。視網膜色素上皮細胞在胚胎發育時,上皮基部與(yu) 脈絡膜緊密連接,但頂部與(yu) 視細胞連接較鬆,容易發生視網膜剝離。
視網膜色素上皮細胞無再生能力,但鄰近細胞會(hui) 滑動填補空間。
小鼠視網膜色素上皮細胞參數表
細胞名稱 | 小鼠視網膜色素上皮細胞(kaiyun网站安全) |
組織來源 | 視網膜組織 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×10^5 cells/T25細胞培養瓶 |
細胞形態 | 上皮細胞樣,矮六角棱柱狀,頂部有突起 |
細胞形態尺寸 | 高8~10μm,寬12~18μm,突起長5~7μm |
細胞連接 | 緊密連接、中間連接和縫隙連接 |
細胞功能 | 色素顆粒產生和轉運,脂滴儲存維生素A,吞噬脫落的視杆細胞外節膜盤,分泌蛋白多糖 |
細胞純度 | 純度高於90%,通過細胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色鑒定 |
無汙染 | 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養基 | kaiyun网站安全專用培養基 |
包被條件 | 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
傳代特性 | 不建議傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養溫度 | 37攝氏度 |
凍存條件 | 5%DMSO+95%FBS |
完全凍存液 | kaiyun网站安全凍存液 |
培養基添加劑 | M199、FBS、上皮細胞生長添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等 |
培養教程
小鼠視網膜色素上皮細胞培養
培養條件
培養(yang) 基: 使用kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基,並添加適量的胎牛血清(FBS)、青黴素和鏈黴素。
包被條件: 在培養(yang) 容器內(nei) 使用鼠尾膠原Ⅰ進行包被(2-5μg/cm2)。
培養(yang) 環境: 在37攝氏度、95%空氣和5%二氧化碳的濕潤培養(yang) 箱中培養(yang) 。
培養步驟
解凍細胞: 將凍存管快速放入37攝氏度的水浴中除冰,然後迅速將細胞轉移到15ml離心管中,加入預先溫熱的培養(yang) 基,輕輕攪拌。
細胞傳(chuan) 代: 細胞不建議傳(chuan) 代,建議在初代培養(yang) 中使用。
細胞傳(chuan) 輸: 將細胞懸浮液分裝到預先包被的培養(yang) 容器中,每個(ge) T25細胞培養(yang) 瓶約加入5×10^5個(ge) 細胞。
培養(yang) 液更換: 每2-3天更換一次培養(yang) 液。
細胞觀察和檢測: 使用細胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色鑒定細胞的純度,確保純度高於(yu) 90%。
培養注意事項
避免細胞過度增殖,以免影響細胞形態和功能。
細胞在貼壁培養(yang) 時,培養(yang) 基液麵不要過高,以免細胞窒息。
培養(yang) 過程中應保持無菌操作,避免細胞受到外源性汙染。
注意細胞的形態和生長狀態,及時觀察並記錄培養(yang) 情況。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
- 《武漢大學》 2017年
- 摘要:第一部分目的:探索缺氧條件下不同時間段RPE細胞中HGF和VEGF的表達及外源性HGF蛋白...
- 《第三軍醫大學》 2015年
- 摘要: 研究背景:視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一...
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