OCUT-2C細胞（人未分化甲狀腺癌細胞）

OCUT-2C細胞係是一種來源於(yu) 人類甲狀腺未分化癌（ATC）的細胞株，具有重要的研究和應用價(jia) 值。OCUT-2C細胞係來源於(yu) 一位81歲女性患者的胸腔積液中的轉移灶，經過酶消化和原代培養(yang) 後建立。為(wei) 了確保其獨特性，OCUT-2C細胞經過短串聯重複序列（STR）鑒定，與(yu) 國際上ATCC、DSMZ、JCRB及RIKEN等數據庫中8000多種細胞係進行比較，結果均未發現相符，排除了常見細胞係汙染的風險。

OCUT-2C細胞係與(yu) 母株Ocut-2（來自大阪市立大學）完全一致，證實了其純度和身份的準確性。OCUT-2C細胞係的建立過程包括單細胞懸液克隆純化，經過多次傳(chuan) 代最終形成穩定的細胞係，這為(wei) 相關(guan) 研究提供了可靠的模型。

OCUT-2C細胞特性特征

• OCUT-2C細胞表達角蛋白（CK）為(wei) 陽性，表明其上皮來源。

• Ki67陽性率約為(wei) 60%，顯示出較高的增殖活性。

• CD68、DES、Pax-8、SMA、TG、TTF1等標誌物表達為(wei) 陰性，表明其未分化特性。

• OCUT-2C細胞係在腫瘤生物學研究、新藥篩選及臨(lin) 床前研究中具有重要應用價(jia) 值。它可以作為(wei) 甲狀腺未分化癌的模型，用於(yu) 研究其發生、發展及轉移機製
  

OCUT-2C細胞參數表

OCUT-2C人未分化甲狀腺癌細胞培養教程

收到OCUT-2C細胞後的處理

• 收到OCUT-2C細胞後，首先檢查運輸包裝，確保無漏液或損壞。如有異常，立即拍照並記錄情況。

• 將OCUT-2C細胞置於(yu) 顯微鏡下觀察，確認細胞生長狀態。確保OCUT-2C細胞無汙染且形態正常，細胞活力良好。

• 去掉OCUT-2C細胞培養(yang) 瓶（如T25）的封口膜，將其放入37℃培養(yang) 箱中，培養(yang) 2-3小時，使OCUT-2C細胞適應新的環境。

OCUT-2C細胞傳代方法

• 傳(chuan) 代頻率：OCUT-2C細胞通常每周傳(chuan) 代2次，按1:2至1:6的比例進行。

• 當OCUT-2C細胞融合度達到80%-90%時，使用0.25%的胰蛋白酶消化1-3分鍾，輕輕敲擊瓶壁，使OCUT-2C細胞脫離。加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基終止消化後，將OCUT-2C細胞離心收集並重懸於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，按比例接種到新的培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) 。

OCUT-2C細胞凍存

• 凍存準備：在OCUT-2C細胞處於(yu) 對數生長期時收集，離心後重懸於(yu) 凍存液中。

• 將重懸後的OCUT-2C細胞分裝至凍存管中，並使用程序降溫法緩慢降溫至-80℃，最終將OCUT-2C細胞轉移至液氮中長期保存。
  

OCUT-2C細胞解凍

• 從(cong) 液氮罐中取出OCUT-2C細胞凍存管，迅速放入37℃水浴中解凍，輕輕搖動至完全融化。

• 解凍後的OCUT-2C細胞立即加入預先準備的完全培養(yang) 基中，輕輕混勻後離心去除DMSO，將OCUT-2C細胞重懸於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，並接種到新的培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) 。