MDA-MB-157細胞（人乳腺癌細胞）

MDA-MB-157細胞是一種上皮樣乳腺癌細胞係，源自一名44歲患有乳腺髓樣癌的黑人女性的胸腔積液。mda-mb-157細胞係最早由R. Cailleau於(yu) 1976年建立，主要用於(yu) 癌症研究，特別是在乳腺癌和免疫腫瘤學領域中具有重要應用。
mda-mb-157細胞的模態數在52至54之間，染色體(ti) 數範圍為(wei) 52至69。其核型分析顯示大部分細胞具有三條正常的X染色體(ti) ，而未發現正常的N1、N5、N13、N14、N15、N16、N19和N22染色體(ti) 。細胞中存在17條標記染色體(ti) ，包括t(10q14q)和其他複雜重排。

MDA-MB-157人乳腺癌細胞特性特征

• 致瘤性：mda-mb-157細胞在裸小鼠和免疫抑製的BALB/c小鼠中能夠形成腫瘤，表明其具有致瘤性。

• 抗原表達：mda-mb-157細胞表達B型血抗原和Rh-。
  

• 同工酶特征：mda-mb-157細胞係表現出特定的同工酶活性，包括AK-1 (1)、ES-D (1)、G6PD (B)、GLO-I (1-2)、Me-2 (1)、PGM1 (1)、PGM3 (1)。

• 癌基因表達：MDA-MB-157細胞係表達WNT7B癌基因，這與(yu) 腫瘤的發生和發展相關(guan) 。

• 細胞結構特征：在細胞之間的邊界處觀察到細胞橋粒、微絨毛和張力絲(si) 等結構，這些特征表明細胞的上皮樣特性和細胞間的相互作用

MDA-MB-157細胞參數表

MDA-MB-157人乳腺癌細胞培養教程

MDA-MB-157細胞的傳代方法

• 棄去舊培養(yang) 基：小心吸出MDA-MB-157細胞的舊培養(yang) 基，避免幹擾細胞狀態。

• PBS洗滌：用無鈣鎂的PBS緩衝(chong) 液洗滌MDA-MB-157細胞層兩(liang) 次，以去除殘留的培養(yang) 基。

• 消化細胞：加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱內(nei) 消化2-3分鍾，觀察MDA-MB-157細胞開始脫落。

• 促進細胞脫落：輕拍培養(yang) 瓶側(ce) 壁，確保MDA-MB-157細胞完全脫落。

• 終止消化：加入含有10% FBS的DMEM培養(yang) 基終止消化反應，防止損傷(shang) MDA-MB-157細胞。

• 離心細胞：將MDA-MB-157細胞懸液轉移到離心管中，1000 rpm離心5分鍾，收集MDA-MB-157細胞沉澱。

• 重懸細胞：棄去上清液，MDA-MB-157細胞沉澱用新鮮培養(yang) 基重懸。

• 接種：按照1:3的比例接種MDA-MB-157細胞到新培養(yang) 瓶中，加入適量培養(yang) 基。

• 培養(yang) ：將接種後的MDA-MB-157細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C，5% CO2的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

MDA-MB-157細胞的凍存方法

• 細胞收集：按上述傳(chuan) 代步驟消化並收集MDA-MB-157細胞。

• 重懸細胞：離心後，用凍存液（90% FBS + 10% DMSO）重懸MDA-MB-157細胞，調整濃度至1×10^6 cells/mL。

• 分裝凍存：將MDA-MB-157細胞懸液分裝到凍存管中。

• 初步凍存：將凍存管放置於(yu) -80°C冰箱中過夜，確保MDA-MB-157細胞逐步適應低溫。

• 長期保存：次日將MDA-MB-157細胞轉移至液氮罐中進行長期保存。

MDA-MB-157細胞的複蘇方法

• 快速融化：從(cong) 液氮罐中取出MDA-MB-157細胞凍存管，迅速放入37°C水浴中輕輕晃動，直到MDA-MB-157細胞懸液完全融化。

• 離心去除DMSO：將融化後的MDA-MB-157細胞懸液轉移至離心管中，加入10 mL預溫的培養(yang) 基，1000 rpm離心5分鍾，去除上清。

• 重懸和培養(yang) ：用新鮮培養(yang) 基重懸MDA-MB-157細胞，並將其接種到培養(yang) 瓶中。

• 複蘇後培養(yang) ：置於(yu) 37°C，5% CO2培養(yang) 箱中繼續培養(yang) MDA-MB-157細胞，次日換液以去除殘餘(yu) 的DMSO。

注意事項

• 無菌操作：在整個(ge) 操作過程中，需嚴(yan) 格保持無菌條件，以防止MDA-MB-157細胞汙染。

• 消化時間：應適時觀察MDA-MB-157細胞的消化情況，避免過長的消化時間以防止細胞損傷(shang) 。

• 接種密度：傳(chuan) 代時要注意調整MDA-MB-157細胞的接種密度，避免細胞過度稀疏或過密。

• DMSO濃度：凍存MDA-MB-157細胞時DMSO濃度應嚴(yan) 格控製在10%，以減少其對細胞的毒性影響。

• 快速稀釋DMSO：MDA-MB-157細胞複蘇後，需迅速稀釋培養(yang) 基中的DMSO，以減少對細胞的潛在損傷(shang) 。