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MEG-01細胞（人成巨核細胞白血病細胞）貨號：STM-CL-5226 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

MEG-01細胞（人成巨核細胞白血病細胞）

  • 來源：人成巨核細胞轉換期的骨髓細胞
  • 細胞特征：半貼半懸 , 淋巴母細胞樣
  • 培養(yang) 基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：抗原表達：CD41+；CD61+；CDw14+
Tags： 白血病細胞     成巨核細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

MEG-01細胞係源自一名患有慢性粒細胞白血病（CML）的55歲男性患者的骨髓成巨核細胞轉換期。
MEG-01細胞的分離和研究始於(yu) 1983年，由日本名古屋大學醫學院完成。MEG-01細胞是超二倍體(ti) ；模態數=56至58；費城染色體(ti) （Ph1）存在。

MEG-01細胞特性

  • MEG-01細胞表達細胞質因子VIII和表麵球蛋白IIb/IIIa、高碘酸-Schiff(PAS)反應陽性、α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。

  • MEG-01細胞髓過氧化物酶、α丁酸萘酯酶、氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。

  • MEG-01細胞使用單克隆抗體(ti) BA-1（抗B細胞，粒性白細胞）、HPL-3（抗球蛋白IIb/IIIa）和20.3（抗單核細胞，血小板）染色，呈陽性。

  • MEG-01細胞對其他淋巴和骨髓類抗體(ti) 染色呈陰性。

  • 抗原表達：CD41+；CD61+；CDw14+

MEG-01細胞參數表

細胞名稱MEG-01細胞（人成巨核細胞白血病細胞）
細胞別稱Meg-01; MEG01; Meg01; 人成巨核細胞白血病細胞
種屬來源人
組織來源骨髓
疾病特征慢性粒細胞白血病
細胞形態淋巴母細胞樣
生長特性半貼半懸
生長培養基RPMI-1640+10% 胎牛血清 (FBS)+1% 青黴素/鏈黴素 (P/S)
培養條件氣相：95% 空氣 + 5% CO2，溫度：37°C
凍存液60% 基礎培養基 + 30% FBS + 10% DMSO，液氮凍存
倍增時間~35-48 小時
推薦傳代比例1:2 - 1:3
推薦換液頻率每周 2-3 次
安全等級BSL1
質量檢測細菌、真菌、支原體檢測均為陰性
基礎參數細胞直徑約為10-15μm，生長速度中等，形態保持穩定，無細胞凋亡跡象。
培養相關的參數培養密度約每平方厘米1-2×10^5個細胞，推薦在培養初期密度不要過高以避免細胞死亡。
其他參數可耐受0.25%三乙胺叔丁酸酯(EDTA)和0.05%胰酶，但應避免長時間暴露於消化酶。
保藏機構ATCC; CRL-2021; JCRB; IFO50151

培養教程

MEG-01人成巨核細胞白血病細胞培養教程

細胞特性與培養要點

  • MEG-01細胞在培養(yang) 過程中通常呈現少量黑點樣碎片，無需特殊處理。大部分細胞呈不規則圓形懸浮狀態，同時存在少量梭形貼壁細胞。

培養方法（以T25培養瓶為例）

  • MEG-01細胞屬於(yu) 半貼壁半懸浮細胞類型，建議維持細胞密度在3-10×10^5 cells/mL。初始接種密度不低於(yu) 3×10^5 cells/mL，當細胞達到約10×10^5 cells/mL時進行傳(chuan) 代。

培養操作

  • 每隔3天進行一次細胞計數，根據密度調整操作。若細胞密度低於(yu) 3×10^5 cells/mL，可使用小容器（如孔板）繼續培養(yang) 。

傳代方法

  • 半換液方法：當細胞密度不足8×10^5 cells/mL時，進行半換液。緩慢吸出一半培養(yang) 液，以1200 rpm離心3分鍾，收集細胞後加入等體(ti) 積新鮮培養(yang) 基輕輕吹打，接回原瓶繼續培養(yang) 。

  • 1：2稀釋傳(chuan) 代：當細胞密度接近10×10^5 cells/mL時，將細胞等體(ti) 積分裝到兩(liang) 個(ge) 新培養(yang) 瓶中，每瓶補充新鮮培養(yang) 基至總體(ti) 積5 mL。

特殊注意事項

  • MEG-01細胞增殖較慢，對培養(yang) 環境和操作敏感，需減少移動操作並保持穩定的培養(yang) 溫度。

  • 盡可能減少吹打次數，傳(chuan) 代和取樣時輕輕吹打3-5次即可。

  • 每天監測細胞狀態，若密度過高未及時處理，易導致細胞死亡，需嚴(yan) 格控製培養(yang) 密度。

  • 每3天至少進行一次半換液或傳(chuan) 代，每周進行一次全離心換液。

凍存與複蘇方法

  • 推薦凍存密度：3~5×10^6 cells/mL。

  • 凍存液配比：55% RPMI-1640 + 40% FBS + 5% DMSO。使用程序凍存盒進行梯度降溫凍存，過夜置於(yu) -80°C冰箱後轉移至液氮儲(chu) 存。

相關資料

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STR鑒定及相關

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D8S117914,15
D13S3178
D16S5399
D18S5118,22
D19S43314,16
D21S1129
FGA26
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Penta E15
TH017
TPOX8,11
vWA16

參考文獻

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