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L1210細胞（小鼠白血病細胞）貨號：STM-CL-6058 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

L1210細胞（小鼠白血病細胞）

  • 來源：淋巴細胞白血病
  • 細胞特征：懸浮細胞，淋巴母細胞樣
  • 培養(yang) 基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：該細胞為(wei) 懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yang) 液
Tags： 白血病細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,150.00
提供STR鑒定報告

L1210細胞係是一種源自8個(ge) 月大的雌性DBA/2近交係小鼠的白血病細胞株，最初是從(cong) 小鼠的腹水中分離獲得的，經過化學誘導處理：是通過在小鼠皮膚上塗抹0.2%的甲基膽蒽（溶解於(yu) 乙醚中）來誘發腫瘤形成。

L1210細胞係的首次體(ti) 外培養(yang) 工作由G. Moore等人在1966年完成，隨後P. Himmelfarb等人在1967年進一步報道了這一細胞係的懸浮培養(yang) 方法。
L1210細胞呈現出淋巴母細胞的形態，屬於(yu) 白血病類型的淋巴細胞。
L1210細胞係的核型為(wei) 二倍體(ti) ，染色體(ti) 總數為(wei) 40條，其細胞模態數介於(yu) 32至80之間。

L1210細胞係被廣泛應用於(yu) 白血病小鼠模型的研究，包括通過尾靜脈注射、腹腔注射或皮下接種等方法建立白血病模型。此外，L1210細胞還可以用於(yu) 睾丸接種，建立小鼠白血病細胞睾丸浸潤模型。
L1210細胞係具有在裸鼠體(ti) 內(nei) 形成腫瘤的能力，通常在注射後7至10天內(nei) 發展成腫瘤。L1210細胞係經檢測未攜帶鼠痘病毒，且常用於(yu) 免疫係統疾病的研究。

L1210小鼠白血病細胞參數表

細胞名稱L1210細胞（小鼠白血病細胞）
別稱L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210
種屬品係小鼠，DBA/2近交係
年齡性別雌性，8個月
組織來源淋巴細胞白血病，腹水
細胞形態淋巴母細胞樣
生長特性懸浮細胞
背景描述

源於(yu) 用0.2%甲基膽蒽（乙醚溶解）塗抹雌性小鼠的皮膚誘發的腫瘤。

體(ti) 外懸浮培養(yang) 最早由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報導。

生物安全等級1
致瘤性在裸小鼠身上形成腫瘤
病毒檢測鼠痘病毒陰性
培養基DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)
推薦傳代比例5×10^4個/mL
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時間~16-48小時
培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%；溫度：37℃
凍存條件凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO；儲存溫度：液氮
主要應用化學因子和天然產物細胞毒活性的常規篩選
動物模型可用於製備白血病小鼠模型，包括尾靜脈注射、腹腔注射、皮下接種或睾丸接種
成瘤率接種裸鼠在21天內100%(5/5)成瘤
腫瘤發展時間在無胸腺裸鼠注入後7至10天可發展成腫瘤
保藏機構ATCC; CCL-219 BCRC; 60049 BCRJ; 0138 DSMZ; ACC-123 ECACC; 87092804
種屬鑒定正確
傳代次數5代以內

培養教程

L1210小鼠白血病細胞培養教程

細胞複蘇

  • 從(cong) 液氮中取出凍存的L1210細胞，迅速在37℃水浴中融化。

  • 將L1210細胞懸液轉移到含有預熱培養(yang) 基的離心管中。

  • 低速離心（約1000 rpm，5分鍾），去除凍存液。

  • 用新鮮培養(yang) 基重懸L1210細胞，並轉移到培養(yang) 瓶中。

日常培養

  • 推薦傳(chuan) 代比例: 5×10^4個(ge) /mL的L1210細胞

  • 換液頻率: 每周2至3次

  • 倍增時間: 約16-48小時，根據L1210細胞的實際生長情況調整傳(chuan) 代時間。

傳代步驟

  • 輕輕吹打培養(yang) 瓶，使L1210細胞充分懸浮。

  • 取適量L1210細胞懸液，用新鮮培養(yang) 基稀釋至推薦密度。

  • 轉移到新的培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) L1210細胞。

細胞凍存

  • 凍存液配方: 55%基礎培養(yang) 基 + 40% FBS + 5% DMSO

  • 將L1210細胞懸浮在凍存液中，每管約1-2×10^6個(ge) L1210細胞。

  • 使用程序降溫盒或細胞凍存容器，緩慢降溫至-80℃。

  • 24小時後將L1210細胞轉移到液氮中長期保存。

注意事項

  • 定期觀察L1210細胞形態和生長狀態。

  • 保持無菌操作，預防汙染。

  • 避免L1210細胞過度生長或密度過高。

  • 定期進行細胞計數，確保L1210細胞維持在適宜的密度範圍內(nei) 。

質量控製

  • 定期進行L1210細胞種屬鑒定，確保細胞純度。

  • 控製L1210細胞傳(chuan) 代次數在5代以內(nei) ，以維持細胞特性。

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