
OCI-AML-3細胞係源自一名57歲男性患者的外周血,該患者於(yu) 1987年被診斷為(wei) 急性髓細胞性白血病(AML FAB M4)。OCIAML3細胞係的建立與(yu) 其攜帶的NPM1基因突變(A型)和DNMT3A R882C突變密切相關(guan) ,在急性髓細胞性白血病的發展中起重要作用。OCIAML3細胞廣泛用於(yu) 研究急性髓細胞性白血病的生物學機製、探索新的治療策略,並深入了解白血病的分子基礎。這些外顯子組和RNA序列數據的可用性進一步增強了其在相關(guan) 研究中的應用價(jia) 值。
OCIAML3細胞特性特征
NPM1基因突變(A型):這種突變與(yu) 急性髓細胞性白血病的發展密切相關(guan) ,影響細胞的增殖和存活。
DNMT3A R882C突變:該突變也與(yu) AML的發生有關(guan) ,可能通過影響DNA甲基化來調節基因表達,從(cong) 而促進白血病的發展。
免疫表型:CD3陰性,CD4陽性,CD13陽性,CD14陰性,CD15陽性,CD19陰性,cyCD68陽性,HLA-DR陰性
OCIAML3細胞參數表
細胞名稱 | OCIAML3細胞(人急性髓細胞性白血病細胞) |
細胞別稱 | OCI/AML-3; OCI-AML3; OCI/AML3; OCI AML3; OCIAML3; Ontario Cancer Institute-AcuteMyeloid Leukemia-3 |
種屬來源 | 人 |
性別/年齡 | 男/57歲 |
組織來源 | 外周血 |
疾病類型 | 急性髓細胞性白血病(AML FAB M4) |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
形態學 | 淋巴母細胞樣,主要為圓形細胞 |
生長特性 | 懸浮生長 |
培養基 | IMDM+15% FBS+1% P/S |
倍增時間 | ~35-40 hours (DSMZ=ACC-582) |
培養條件 | 95%空氣 + 5% CO₂;37°C |
傳代方法 | 每周2-3次,比例為1:2至1:3 |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
儲存溫度 | 活細胞:培養箱;凍存管:液氮罐 |
生物安全等級 | BSL-1 |
保藏機構 | DSMZ; ACC-582 |
供應限製 | 僅供科研使用 |
培養教程
OCIAML3人急性髓細胞性白血病細胞培養教程
細胞複蘇
將凍存管置於(yu) 37°C水浴中迅速解凍,輕輕搖晃以促進解凍。
加入4 mL預溫培養(yang) 基,輕輕混勻。
以1000 rpm離心3分鍾,棄去上清液。
加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基,輕輕吹打均勻後轉移至培養(yang) 瓶。
將細胞放置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中,過夜培養(yang) 。
第二天檢查細胞密度,必要時更換培養(yang) 基。
細胞傳代
傳(chuan) 代準備:當細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
半數換液法:棄去一半培養(yang) 基,加入等量新鮮培養(yang) 基,輕輕懸起細胞,再按1:2至1:3比例分配。
收集細胞,1000 rpm離心3-5分鍾,棄去上清液。
添加1-2 mL新鮮培養(yang) 基,輕輕混勻。
將細胞懸液按1:2至1:4的比例分配至新培養(yang) 瓶(每瓶8 mL培養(yang) 基)。
細胞凍存
當細胞生長狀態良好時,收集細胞及培養(yang) 液,轉移至無菌離心管,1000 rpm離心4分鍾,棄去上清液。
用PBS清洗細胞,計數後加入無血清凍存液,調整細胞濃度至5×10^6至1×10^7/mL,輕輕混勻。
每支凍存管加入1 mL細胞懸液,並標記清楚。
將凍存管放入-80°C冷凍24小時後轉入液氮儲(chu) 存。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,12 |
D2S1338 | 17,21 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 11,13 |
D7S820 | 9,10 |
D8S1179 | 10,12 |
D13S317 | 8,13 |
D16S539 | 11,13 |
D18S51 | 12,18 |
D19S433 | 15,17 |
D21S11 | 29,30 |
FGA | 22 |
Penta D | 12,13 |
Penta E | 11,13 |
TH01 | 8,9.3 (DSMZ=ACC-582) |
8,10 (Cosmic-CLP=1290455; PubMed=25877200) | |
TPOX | 8,11 |
vWA | 17,18 |