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LLC小鼠肺癌細胞【LL2細胞/LLC1細胞】貨號:STM-CL-6027 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

LLC小鼠肺癌細胞【LL2細胞/LLC1細胞】

  • 來源:肺;肺癌
  • 細胞特征:半貼半懸 ,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:LLC細胞為(wei) 半貼半懸細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yang) 液
Tags: LLC細胞     LL/2細胞    
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原價(jia) :¥ 970.00活動價(jia) :¥ 680.00

LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌細胞係是一種源自於(yu) C57BL小鼠肺組織的腫瘤細胞係,最初由原發性Lewis肺癌植入引起的腫瘤中分離和建立的。LLC細胞係被廣泛應用於(yu) 轉移模型的研究。

LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌細胞在C57BL小鼠中具有致瘤性,表現出高度的腫瘤形成能力。其抗原表達為(wei) H-2b。

LLC [LL/2; LLC1]細胞對1,3-雙-(2-氯乙基)-1-亞(ya) 硝脲有抗性,但對甲氨蝶呤敏感。盡管在小鼠體(ti) 內(nei) 的轉移性較弱,在培養(yang) 瓶中,這些細胞會(hui) 形成多層,但並不會(hui) 真正融合。

經過鼠痘病毒檢測,結果顯示為(wei) 陰性。

LLC小鼠肺癌細胞係呈上皮細胞樣形態,表現出半貼壁生長的特性。

LLC肺癌細胞產品參數表

細胞名稱LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌細胞
別稱LLC; LL/2; LLC1; Lewis lung carcinoma line 1等
細胞來源C57BL小鼠的肺
疾病特征肺癌
細胞形態上皮細胞樣
生長特性半貼壁生長
抗原表達H-2b
致瘤性是,具有致瘤性,對C57BL小鼠具有致瘤性
抗性對1,3-雙-(2-氯乙基)-1-亞硝脲有抗性,但對甲氨蝶呤敏感
轉移性轉移性較弱,但用作轉移模型的研究
形態特征在燒瓶中形成多層,但實際上並不會融合
凍存條件凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮
培養基DMEM培養基+10% FBS+1% P/S
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代比例1:2-1:4
傳代周期48-72小時
傳代方法每2-3天換液一次
質量檢測細菌、真菌、支原體檢測陰性
安全等級BSL-1
應用用作轉移模型和癌症化療藥物的研究
保藏機構ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050 BCRJ; 0145 ECACC; 90020104

培養教程

LLC [LL/2; LLC1]小鼠肺癌細胞培養指南

培養(yang) 參數

  • 生長培養(yang) 基: DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)+ 10% FBS(胎牛血清)+ 1% P/S(青黴素/鏈黴素)

  • 生長特性: 半貼半懸生長,貼壁部分細胞呈圓形和梭形並存

  • 推薦傳(chuan) 代比例: 1:2-1:4,每2~4天傳(chuan) 代一次

  • 推薦換液頻率: 2~3次/周

  • 培養(yang) 條件: 氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃

  • 凍存條件: 55% 基礎培養(yang) 基+40% FBS+5% DMSO

llc細胞傳代

  • 用移液槍吸出培養(yang) 液,轉移到無菌離心管中。

  • 貼壁部分加入適量PBS(磷酸鹽緩衝(chong) 液),輕輕晃動培養(yang) 瓶潤洗細胞,再吸出PBS丟(diu) 棄。

  • 加入適量胰酶,輕輕晃動培養(yang) 瓶使其浸潤所有細胞,放入培養(yang) 箱靜置消化。

  • 消化1~2分鍾,觀察細胞明顯收縮變圓,當細胞可以滑落時終止消化。

  • 用含血清的培養(yang) 基終止消化,吹打細胞使其脫壁並在液體(ti) 中反複吹打,使細胞呈單顆懸浮狀態。

  • 將消化下來的細胞收集到離心管中,按照1200rpm/min離心3min,棄掉上清,再加入新鮮培養(yang) 基重懸,分瓶培養(yang) 。

  • 檢查培養(yang) 箱二氧化碳濃度、溫度和水盤。

llc細胞換液

  • 吸出舊培養(yang) 基轉入離心管,進行離心。

  • 用新的培養(yang) 基重懸細胞後,加入到原瓶中繼續培養(yang) 。

  • 每2~3天換液一次。

培養llc細胞注意事項

  • 細胞形態不均一,有圓形細胞和梭形細胞。

  • 細胞生長過程中,部分展開部分呈圓形貼壁,需等待48小時以上。

  • 使用高品質的胎牛血清有利於(yu) 細胞生長。

  • 換液時注意收集懸浮的細胞。

  • 經常觀察細胞狀態,最好每天在顯微鏡下觀察


常見問答

為什麽我的LLC細胞總養不活?無法傳代
推薦使用DMEM培養基,密度過高細胞易死亡。LLC細胞營養消耗快,培養基容易變黃,密度過高時細胞易死亡。建議每周3-4次更換新鮮培養基,按1:3至1:4進行傳代,傳代周期2-3天,室溫胰酶消化1-2分鍾。

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STR鑒定及相關

STR點位信息

18-315,16
6-715
5-516,17
X-125,26
1-218,19
7-127.2
8-116,17
1-115,16,17,18
19-213
15-324.3,25.3,26.3
12-117
6-418
4-221.3,23.3
3-213,14
2-116
13-118.1
11-213.3,14.3,15.3
17-214,15
str鑒定圖

參考文獻

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