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WB-F344 大鼠肝上皮樣幹細胞貨號：STM-CL-7344 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

WB-F344 大鼠肝上皮樣幹細胞

  • 來源：WB-F344 大鼠肝上皮樣幹細胞是源自正常成年大鼠肝上皮細胞係
  • 細胞特征：WB-F344細胞呈上皮細胞樣的形態，細胞以貼壁生長為(wei) 特征，即在培養(yang) 基表麵附著並形成單層細胞
  • 培養(yang) 基：DMEM（高糖）+ 10% FBS（胎牛血清）+ 1% P/S（青黴素/鏈黴素）
  • 其他：細胞不積累細胞質糖原，葡萄糖-6-磷酸酶陰性。正常二倍體(ti) 細胞係
Tags： WB-F344     肝細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,450.00
提供種屬鑒定報告

WB-F344細胞屬於(yu) 大鼠（Rattus norvegicus）物種，是在Fischer 344（簡稱F344）品係中分離和培養(yang) 得到的細胞。WB-F344細胞的來源是大鼠的肝髒組織。WB-F344細胞的特征是正常或自發永生化細胞。

WB-F344大鼠肝上皮樣幹細胞源自正常成年大鼠肝上皮細胞係，通常在培養(yang) 中呈單層生長。這些細胞具有橢圓形細胞的特征表型，並且表現出快速增殖的能力。初始種群倍增時間約為(wei) 20-23小時，但隨著細胞的傳(chuan) 代，這一時間縮短至12.5小時。在細胞中，沒有觀察到細胞質內(nei) 的糖原積累，而且細胞對葡萄糖-6-磷酸酶呈陰性反應。這些細胞是正常的二倍體(ti) 細胞係，其第6代染色體(ti) 數目模式為(wei) 40+XY。

WB-F344細胞本身是非致瘤性的，但在對4號致癌劑的治療中以及在維持在融合後狀態時，可能會(hui) 自發地發生腫瘤轉化。這一特性使得這些細胞在對肝髒細胞治療用途的研究中具有潛在的重要性。通過了解這些細胞的生長特性、細胞倍增時間以及染色體(ti) 特征，科學家可以更好地利用它們(men) 進行研究，例如，探索肝髒細胞治療的機製、尋找潛在的藥物靶點，或者評估治療方案的有效性和安全性等方麵。因此，WB-F344細胞提供了一個(ge) 重要的工具，有助於(yu) 推動肝髒相關(guan) 疾病的治療研究。

WB-F344細胞經過長期的研究和驗證，其特性和穩定性得到了確認，被JCRB（日本細胞資源庫）收藏並分配，編號為(wei) JCRB0193。

WB-F344 大鼠肝上皮樣幹細胞參數表

參數描述
細胞名稱WB-F344
種屬大鼠（Rattus norvegicus）
別稱WB F344; WBF344
組織來源肝髒（Liver）
細胞形態上皮細胞樣（epithelial）
生長特性貼壁生長（adherent）
糖原積累未觀察到細胞質內糖原積累
葡萄糖-6-磷酸酶陰性（Negative）
染色體數目模式第6代為40+XY
致瘤性非致瘤性，但在對4號致癌劑治療或維持在融合後狀態時可自發發生腫瘤轉化
細胞汙染未檢測到HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌的汙染
生物安全等級BSL-1
傳代方法1:2至1:4
保藏機構JCRB（日本細胞資源庫），編號JCRB0193
生長培養基DMEM（高糖）+ 10% FBS（胎牛血清）+ 1% P/S（青黴素/鏈黴素）
推薦傳代比例1:2至1:4
推薦換液頻率每周2-3次
推薦細胞消化時間1-3分鍾（細胞消化）
培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%；溫度：37℃；培養箱濕度為70%-80%
凍存液配方55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 或 90%完全培養基+10%DMSO，液氮儲存
運輸條件在養細胞常溫運輸，凍存細胞幹冰運輸

培養教程

步驟操作
複蘇細胞

  1. 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。

  2. 加入9mL培養(yang) 基混合均勻。

  3. 在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加4-6mL培養(yang) 基後吹勻。

  4. 將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜，或者將細胞懸液加入6cm皿中培養(yang) 過夜。

  5. 48h後換液並檢查細胞密度。

細胞傳代

  1. 若細胞密度達80%-90%，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  2. 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  3. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2min，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況潘判斷繼續消化或終止消化。

  4. 若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養(yang) 瓶後加5ml以上含10%血清的培養(yang) 基終止消化。

  5. 輕輕吹打細胞，脫落後吸出，在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  6. 按5-6ml/瓶補加培養(yang) 液，將細胞懸液按1：2到1：4的比例分到新的含5-6 ml培養(yang) 液的新皿中或者瓶中。

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參考文獻

中國中醫藥信息雜誌 > 2012年7期
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