大鼠胰腺外分泌細胞AR42J

AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞是從(cong) 患有腫瘤的Wistar大鼠胰腺中分離的上皮樣細胞。該細胞係是一種合適的轉染宿主。表達的基因有:  澱粉酶；其他外分泌酶. 表達標記有胰島素；糖皮質激素。可用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。

大鼠胰腺外分泌細胞AR42J具有腫瘤細胞的特征，並且表達著一係列的重要生物標誌物。AR42J細胞在培養(yang) 基中生長並表現出對外部刺激的敏感性，尤其是對於(yu) 腎上腺皮質激素的刺激能夠誘導細胞產(chan) 生外分泌活性，並伴隨著內(nei) 質網的廣泛重構。

AR42J大鼠胰腺外分泌細胞產品參數表   

AR42J細胞應用：

• 腫瘤生物學研究： AR42J細胞用於(yu) 研究癌細胞的生物學行為(wei) 、生長調控機製、轉移特性等。

• 外分泌機製研究： AR42J細胞是外分泌細胞，對於(yu) 理解外分泌機製、分泌蛋白質的調控等方麵具有重要意義(yi) 。

• 藥物篩選： 由於(yu) 其腫瘤特性和外分泌活性，AR42J細胞可用於(yu) 藥物的篩選和評估，特別是針對胰腺癌治療的藥物研發。

• 細胞信號傳(chuan) 導研究： 利用AR42J細胞作為(wei) 模型，可以研究細胞信號傳(chuan) 導通路、內(nei) 質網應激等生物學過程。

保藏機構和生物安全等級： AR42J細胞係由多個(ge) 知名的細胞庫如ATCC等收藏，並被劃分為(wei) 生物安全等級1級。這些細胞的致瘤性在無胸腺小鼠中已經得到驗證。

AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞培養(yang) 教程：

1. 細胞解凍

• 從(cong) 液氮罐中取出凍存細胞，立即將管子置於(yu) 37℃的水浴中迅速解凍。

• 解凍後，將細胞轉移到離心管中，加入完全培養(yang) 基，輕輕混合。

• 離心，去除上清液，加入新的預熱培養(yang) 基，輕輕懸浮細胞。

2. 細胞傳(chuan) 代

• 吸出原培養(yang) 液，轉移到離心管中。

• 加入2mL左右PBS，輕輕晃動培養(yang) 瓶潤洗細胞，吸出PBS丟(diu) 棄。

• 加入1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yang) 瓶使之浸潤所有細胞。

• 將培養(yang) 瓶放入培養(yang) 箱消化，消化3-5分鍾左右，顯微鏡下觀察細胞分離情況。

• 加入3mL含血清的培養(yang) 基終止消化，輕輕吹打細胞，在顯微鏡下觀察細胞懸浮情況。

• 收集細胞懸液離心，1000-1200rpm離心3-5min，離心完吸出上清丟(diu) 棄。

• 加入新鮮培養(yang) 基，吹打幾下混勻細胞即可，按需接種到新培養(yang) 瓶，補足足量培養(yang) 基，擰鬆瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yang) 。

• 檢查培養(yang) 箱二氧化碳、溫度和水盤。

注意事項

• AR42J細胞凍存後有一定複蘇難度，通常需要10~14天適應性培養(yang) 。

• 複蘇第2天可觀察細胞情況，但此時可能不會(hui) 大量貼壁，此後幾天可以持續性觀察貼壁情況，此時注意不要更換培養(yang) 基以免損失活細胞。

• 細胞增殖過程中會(hui) 產(chan) 生少許細胞碎片和黑點，為(wei) 正常現象，細胞貼壁後每2~3天換液一次。

• 傳(chuan) 代比例不宜過大，一般控製在1:2，傳(chuan) 代前細胞過密時可考慮1：3傳(chuan) 代，每4~5天傳(chuan) 代一次，細胞團密集有疊層現象時需即使傳(chuan) 代，以避免狀態變差，成團漂浮。

• 傳(chuan) 代時AR42J 細胞可能較難消化成單個(ge) 細胞，但隻要消化為(wei) 小的，比如2、3個(ge) 細胞的鬆散細胞團塊即可，注意盡量不要進行反複機械操作，如拍打培養(yang) 容器和和槍頭反複吹打；