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小鼠原代軟骨細胞貨號：STM-CE-2001 規格：5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

小鼠原代軟骨細胞

  • 來源：軟骨組織
  • 細胞特征：貼壁 ，梭形、多角形
  • 培養(yang) 基：kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他：軟骨細胞能夠分泌和響應多種生長因子，包括IGF-1和IL1。
Tags： 小鼠軟骨細胞    
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價(jia) 格：￥ 3,300.00

小鼠軟骨細胞源自小鼠的軟骨組織。小鼠軟骨細胞的分離一般采用膠原酶和中性蛋白酶聯合消化方法。

小鼠軟骨細胞再生能力較強。幼稚的軟骨細胞具有橢圓形態，體(ti) 積相對較小，細胞核染色較淺，細胞質呈弱堿性。而成熟的軟骨細胞多呈2-8個(ge) 成群分布，通過電鏡可見其表麵具有突起和皺褶。

小鼠原代軟骨細胞特性

  • 軟骨細胞位於(yu) 關(guan) 節軟骨中，負責分泌II型膠原和其他類型的細胞外基質大分子。

  • 軟骨細胞的增殖和分化與(yu) 脊椎動物骨架的發育密切相關(guan) 。

  • 軟骨細胞能夠分泌和響應多種生長因子，包括IGF-1和IL1。

  • 體(ti) 外培養(yang) 的軟骨細胞是研究軟骨修複和關(guan) 節炎病理的重要模型。

  • 小鼠軟骨細胞分離自軟骨組織，軟骨組織再生能力強。

  • 幼稚的軟骨細胞呈橢圓形，體(ti) 積較小，細胞核淺染，細胞質弱嗜堿性。

  • 成熟的軟骨細胞多為(wei) 2-8個(ge) 成群分布，電鏡下可觀察到突起和皺褶。

小鼠原代軟骨細胞參數表

細胞名稱小鼠軟骨細胞(kaiyun网站安全)
組織來源軟骨組織
產品規格5×10⁵ cells/T25 細胞培養瓶 或 1mL 凍存管
生長特性貼壁生長
細胞形態長梭狀，不規則形
細胞分離方法膠原酶-中性蛋白酶聯合消化
細胞鑒定II型膠原 (Collagen II) 免疫熒光染色陽性，純度高於90%，不含 HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞特性

幼稚細胞：位於(yu) 軟骨組織表層，橢圓形，細胞質弱嗜堿

成熟細胞：多成群分布於(yu) 軟骨陷窩內(nei) ，細胞質內(nei) 有大量粗麵內(nei) 質網和高爾基複合體(ti)

電鏡特征細胞表麵有突起和皺褶，細胞質內有大量粗麵內質網和發達的高爾基複合體及少量線粒體
培養基kaiyun网站安全專用培養基
培養條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳，37℃
換液頻率每2-3天換液一次
傳代特性可傳2-3代左右
消化液0.25% 胰蛋白酶
細胞用途僅用於科研用途，未通過直接用於活體動物和人的審核，未通過用於活體診斷的審核
包裝規格1mL凍存細胞懸液或T-25培養瓶
運輸與保存幹冰運輸（1mL凍存細胞懸液，-80℃保存1個月）、常溫運輸（T-25培養瓶）

培養教程

小鼠原代軟骨細胞複蘇操作要點

  • 將基在37℃水浴鍋預熱，並在15mL無菌的離心管中加入8mL預熱基。

  • 將凍存細胞從(cong) 液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中複溫，輕輕晃動凍存管，使細胞能在1-2分鍾內(nei) 完全解凍。

  • 使用75%酒精進行凍存管的消毒，然後將細胞轉移至無菌條件下，並加入新鮮基進行細胞懸液的製備。

  • 進行800rpm離心5分鍾，棄去上清液，加入新鮮的基，製備細胞懸液。

  • 將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nei) ，補加適量的基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，然後放入溫箱內(nei) 。

  • 第二天觀察細胞貼壁生長情況，進行液體(ti) 更換以去除死細胞。待細胞長至80-90%匯合時進行正常傳(chuan) 代。

小鼠原代軟骨細胞傳代

  • 預熱基、PBS並進行75%酒精消毒。

  • 吸除或倒掉細胞瓶內(nei) 舊液，加入少量PBS進行細胞潤洗。

  • 加入適量胰酶進行消化，37℃孵育，每隔2-3分鍾進行一次顯微鏡下觀察，待細胞貼壁間隙變大且細胞趨於(yu) 圓形但尚未漂起時棄去胰酶並加入新鮮基終止消化。

  • 用吸管輕輕吹打貼壁的細胞，製備細胞懸液。

  • 將細胞懸液分別接種到另外2-3個(ge) 細胞瓶內(nei) ，加入新鮮基，置37℃溫箱，隔天觀察貼壁生長情況。

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