
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞(kaiyun网站安全)
- 來源:肺組織
- 細胞特征:貼壁, 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:具有再生和修複能力,能分裂並分化為(wei) Ⅰ型肺泡上皮細胞,維持肺泡結構和功能的穩定。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞來源於(yu) 實驗大鼠的正常肺組織,分離時需遵循一定的鑒定標準和純度要求。在培養(yang) 過程中,細胞生長方式為(wei) 鋪路石狀或不規則,需要提供適宜的培養(yang) 條件。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞是肺泡組織中的一種關(guan) 鍵細胞類型,主要功能是產(chan) 生肺表麵活性物質,從(cong) 而調節肺泡表麵張力,防止肺泡塌陷,並參與(yu) 呼吸氣體(ti) 和免疫防禦。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞特性
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞的功能:產(chan) 生肺表麵活性物質,降低肺泡表麵張力、預防肺泡萎陷,參與(yu) 氣體(ti) 交換和免疫防禦。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞的重要性:在呼吸係統疾病、肺部感染、肺纖維化和藥物研發方麵具有重要意義(yi) 。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞的特征:細胞形態、結構特點,包括表麵活性物質的生成和功能,以及細胞在肺泡結構中的位置和數量比例。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞參數表
產品名稱 | 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞(kaiyun网站安全) |
種屬 | 大鼠 |
組織來源 | 正常肺組織 |
形態 | 鋪路石狀細胞樣,不規則細胞樣 |
生長特征 | 貼壁生長 |
傳代比例 | 1:2 傳代 |
完全培養基配置 | 基礎培養基 500 ml,生長添加劑 5 ml,胎牛血清 10 ml,雙抗 5 ml |
倍增時間 | 每周 2 至 3 次 |
換液頻率 | 2-3 天換液一次 |
培養條件 | 氣相:空氣 95%,二氧化碳 5%;溫度:37°C;培養箱濕度:70%-80% |
凍存條件 | 凍存液:90% FBS,DMSO 10%;或使用非程序凍存液 |
細胞檢測 | 肺表麵活性蛋白A (SP-A) 免疫熒光染色為(wei) 陽性,細胞純度可達 90%以上 不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原體(ti) 、細菌、酵母和真菌等 |
培養基類型 | M199 |
添加因子 | 胎牛血清 (FBS)、青黴素 (Penicillin)、鏈黴素 (Streptomycin) 等 |
細胞簡介 | 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞是小的立方形細胞,占上皮細胞的 60%左右,占所有肺細胞的 15%左右,但僅覆蓋 5%的肺泡表麵,位於小內皮和間質細胞、大的巨噬細胞和Ⅰ型細胞之間。 |
細胞功能 | 主要產生肺表麵活性物質,降低肺泡表麵張力,防止肺泡萎陷,參與氣體交換和免疫防禦,具有再生和修複能力,能分裂並分化為Ⅰ型肺泡上皮細胞。 |
應用 | 用於研究呼吸係統疾病、肺部感染、肺纖維化及藥物研發,模擬肺部生理過程,了解肺部疾病的發病機製,開發針對這些疾病的治療方法。 |
注意事項 | 僅限於科學研究使用,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。 |
培養教程
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養
觀察與準備
當細胞達到 80% 匯合時,準備進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
拆下封口膜的培養(yang) 瓶,放入培養(yang) 箱中靜置 3-4 小時,以穩定細胞狀態。
細胞傳代
吸出培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用 PBS 清洗細胞一次。
添加 0.25% 胰蛋白酶消化液至培養(yang) 瓶中,37℃溫浴 3 分鍾左右。
倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後吸棄消化液,再加入完全培養(yang) 液終止消化。
用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 適當的比例進行接種傳(chuan) 代。
補充新鮮的完全培養(yang) 基至 5ml,放入 37℃,5%CO2 細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞培養與觀察
待細胞完全貼壁後,進行培養(yang) 觀察。
每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yang) 基。
細胞形態特征
原代培養(yang) 過程中,約 36 小時即可出現貼壁生長,細胞呈梭形、三角形生長緩慢。
換液後細胞增殖明顯,出現以梭形為(wei) 主的多種形態,10-14 天 70%-80% 可融合達到傳(chuan) 代標準。
傳(chuan) 代細胞形態單一,呈梭形或扁平型,增殖至細胞融合時呈漩渦狀和放射狀排列。
注意事項
操作需在無菌條件下進行,避免細胞汙染。
消化液的濃度和時間要控製好,以確保細胞活力和完整性。
傳(chuan) 代時,注意觀察細胞狀態,避免過度消化或細胞汙染的發生。
培養(yang) 皿和培養(yang) 基的選擇要符合細胞的生長需求,保證培養(yang) 環境的穩定性和細胞的健康生長。
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STR鑒定及相關
參考文獻
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