目的 GH3細胞來源於(yu) 放射線誘導的大鼠垂體(ti) 腺瘤,分泌泌乳素和生長激素,我們(men) 探討了不同濃度17β-雌二醇(E2)對垂體(ti) 腺瘤GH3細胞增殖的影響。方法在無血清培養(yang) 基中,用不同濃度E2或聯合完全雌激素拮抗劑ICI182780(ICI)作用GH3細胞,應用MTT比色分析法測定細胞增殖指數,流式細胞儀(yi) 檢測細胞周期分布及DNA增殖指數(PI)。結果 E2作用3d後,E2組細胞增殖指數明顯高於(yu) 對照組,10-11

目的:探討HS3ST2基因對大鼠GH3細胞係中Wnt通路及ECM-受體(ti) 相互作用通路相關(guan) 分子表達的調控及機製。方法:對大鼠GH3細胞中HS3ST2基因的表達進行幹擾,通過蛋白質印記(Western-Blot)及熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RT-q PCR)法檢測Wnt通路和ECM受體(ti) 相互作用通路相關(guan) 基因(β-catenin、WIF1、LEF1、SDC4)在m

目的：探討microRNA-17-5p（miR-17-5p）在大鼠垂體(ti) 泌乳素腺瘤MMQ細胞耐藥中的作用及相關(guan) 機製。方法：利用miR-17-5p類似物及拮抗物分別過表達和抑製大鼠垂體(ti) 泌乳素腺瘤MMQ細胞中miR-17-5p的表達，並采用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）法進行檢測。利用CCK-8法檢測miR-17-5p表達調控前後細胞增殖以及對卡麥角林（CAB）治療反應的變化。通過生物信息學方法預

目的:本課題主要探討電壓門控鈉通道亞(ya) 型Nav1.8的表達對大鼠泌乳素瘤MMQ細胞增殖、凋亡及激素分泌的影響。方法:首先,構建目的基因SCN10A(編碼Nav1.8)敲減的慢病毒幹擾載體(ti) sh RNA,並培養(yang) 大鼠泌乳素瘤MMQ細胞係。然後,將培養(yang) 的MMQ細胞分為(wei) 敲低組和對照組,用慢病毒幹擾載體(ti) sh RNA分別進行轉染。轉染72小時後觀察慢病毒上報告基因GFP(綠色熒光蛋白)的表達情況,熒光率大於(yu) 80%

目的:探討溴隱亭在大鼠泌乳素瘤MMQ細胞分泌外泌體(ti) 及外泌體(ti) 在MMQ細胞耐藥中的作用.　　方法:采用CCK-8法檢測不同濃度的溴隱亭對MMQ細胞增殖的影響,並計算半數抑製濃度(the half inhibitory concentration, IC50);泌乳素瘤MMQ細胞在溴隱亭中暴露48 h,運用差速離心分離外泌體(ti) ;基於(yu) 形態學和外泌體(ti) 標記物鑒定細胞外泌體(ti) ;運用激光共聚焦顯微鏡觀察外泌體(ti) 被MMQ

目的觀察微小RNA-374-5p(miR-374-5p)對大鼠垂體(ti) 泌乳素腺瘤細胞係MMQ增殖、凋亡、侵襲的影響,並探討其作用機製。方法將對數生長期MMQ細胞分為(wei) A、B、C、D組。A組加入常規培養(yang) 基,B組加入miR-374-5p類似物,C組加入miR-374-5p抑製劑,D組加入miR-374-5p類似物和miR-374-5p抑製劑。各組培養(yang) 0、24、48、72 h時,酶標儀(yi) 在490 nm波長處檢測

目的:觀察抑乳調經顆粒含藥血清在體(ti) 外對大鼠垂體(ti) 瘤MMQ細胞的影響。方法:采用血清藥理學方法製備抑乳調經顆粒含藥血清,以不同濃度含藥血清處理大鼠垂體(ti) 瘤MMQ細胞後,采用CCK-8法觀察含藥血清對細胞增殖的影響,用流式檢測MMQ細胞凋亡情況及western blot法檢測細胞BAX/BCL-2的蛋白表達量。結果:抑乳調經顆粒含藥血清能抑製MMQ細胞增殖,且在不同時間點呈劑量依賴關(guan) 係。與(yu) 對照組比較,抑乳

Although dopamine inhibits PRL release from the normal anterior pituitary lactotroph, a conclusive demonstration of the mechanisms involved in this response has been impeded by the presence of other c

In this review we will describe eight commonly used rat brain tumor models and their application for the development of novel therapeutic and diagnostic modalities. The C6, 9L and T9 gliomas were indu

reatment of human adenocarcinoma MKN-7 cells with epidermal growth factor (EGF) or phorbol tetradecanoate acetate (TPA) stimulated phosphorylation of the c-erbB-2 gene product. EGF induced a rapid inc

Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) is a critical nuclear transcription factor for adaptation to hypoxia; its regulatable subunit, HIF-1α, is a cytoprotective regulatory factor. We examined the effects

During the N-glycosylation reaction, it has been shown that 'free' N-glycans are generated either from lipid-linked oligosaccharides or from misfolded glycoproteins. In both cases, occurrence of high

The phenomenon of developmental arrest at the 2-cell stage of zygotes obtained from certain mouse strains during in vitro culture is known as the 2-cell block. The effect of conditioned medium (CM) wi

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[目的]探討在高鈣誘導細胞氧化應激下,高表達衰老標記蛋白30(SMP30)對人晶狀體(ti) 上皮細胞(HLEC)株SRA01/04增殖活力及抗氧化能力的影響.[方法]實驗分3組:SMP30高表達組(OE,實驗組)、NCOE組(陰性對照組)及SRA01/04組(空白對照組).用OE及NCOE慢病毒載體(ti) 分別轉染SRA01/04細胞.15mmol/LCaCl2處理細胞24 h建立高鈣誘導模型.BrdU法檢測細胞

目的探討高鈣培養(yang) 對人晶狀體(ti) 上皮細胞(human lens epithelial cells,HLEC)株SRA01/04氧化應激水平的影響。方法選取處於(yu) 對數生長期的HLEC均勻接種96孔板(每孔2×10~3個(ge) 細胞),對照組:正常培養(yang) 的HLEC,實驗組:正常培養(yang) 的HLEC+CaCl_2(3 mmol·L~(-1)、5 mmol·L~(-1)、7 mmol·L~(-1)、9 mmol·L~(-1)、1

目的:觀察調控衰老標記蛋白30(Senescence Marker Protein30，SMP30)含量的改變對人晶狀體(ti) 上皮細胞株（Human Lens Epithelial Cells，HLEC）SRA01/04增殖和凋亡的影響，為(wei) 白內(nei) 障病因和預防機製的研究提供新的思路。　　方法:①預感染實驗確定SRA01/04細胞是否易於(yu) 被慢病毒感染及其最佳感染條件:將處於(yu) 對數生長期的SRA01/04細胞按2

目的:探討下調PKR基因對大鼠胰腺腺泡細胞AR42J增殖、凋亡的影響及機製.方法:利用雨蛙素作用AR42J細胞建立急性胰腺炎細胞模型,在細胞模型中通過慢病毒載體(ti) 下調PKR基因為(wei) 實驗組,對照病毒轉染組為(wei) 對照組.平板克隆形成和CCK-8法檢測細胞增殖情況,流式細胞術檢測細胞凋亡情況,qRT-PCR及流式細胞術分別檢測核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路關(guan) 鍵基因表達變化.結

目的:急性胰腺炎是由多種病因引發的胰腺急性炎症性疾病,在該病的病程中廣泛存在著組織炎症和細胞壞死等現象,而胰腺組織炎症和壞死的程度與(yu) 急性胰腺炎的嚴(yan) 重程度和預後有著直接的關(guan) 係。我們(men) 的研究目的為(wei) 探討胰腺腺泡細胞氧化應激的程度和細胞自噬及程序性壞死的關(guan) 係,旨在更多的了解細胞層麵上胰腺細胞炎症和壞死的關(guan) 係。方法:選取大鼠胰腺腺泡細胞係AR42J作為(wei) 工具,在普通細胞培養(yang) 箱內(nei) 以DMEM+10%FBS培養(yang) 3-4