- 分類
- 全部
- 細胞培養(yang)
- 細胞工程
- 細胞生物學
- 參考文獻
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目的 探討腫瘤壞死因子誘導凋亡配體(ti) (TRAIL)對胃癌細胞株MKN28細胞體(ti) 外誘導凋亡的作用及機製.方法 采用MTT法培養(yang) 、分析細胞增殖抑製率及細胞存活率,流式細胞儀(yi) 分析細胞凋亡及細胞周期,AO/EB
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本文報道全反式維甲酸(ATRA)對高分化胃腺癌MKN28細胞似具有生長抑製及誘導分化作用,使胃癌細胞內(nei) DNA合成減少,並阻止G1/0期細胞進入S期,同時降低G2/M期細胞的比例。對MKN28細胞惡性程
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目的:骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一種分泌型、粘附性的糖基化磷蛋白,許多腫瘤在發生發展過程中均伴有OPN的表達,而表達OPN的腫瘤也更易表現出侵襲、轉移的傾(qing) 向。本研究將觀察OPN反義(yi) 寡
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目的 研究加熱對胃癌MKN28細胞周期變化是否與(yu) 節律基因Bmall表達相關(guan) ,為(wei) 胃癌擇時熱療提供理論依據.方法 體(ti) 外複蘇和培養(yang) 胃癌細胞MKN28;對照組37℃下培養(yang) ,實驗組43℃分別加熱0.5h、1.0
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目的 檢測骨橋蛋白(osteopontin,OPN)對人胃癌細胞MKN28生長、侵襲及凋亡的影響.方法 利用脂質體(ti) 轉染的方法,進行胃癌轉移相關(guan) 基因骨橋蛋白(OPN)的siRNA,並通過熒光定量PCR以
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探討PI3KC3/Beclin1複合物在染矽塵大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383)自噬中的調控作用。[方法]常規培養(yang) NR8383細胞,隨機分為(wei) 4組:對照組,矽塵組,3-MA組和3-MA幹預組,分別孵育1、
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PI3KC3抑製劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)、Bcl-2抑製劑ABT-737幹預染塵NR8383細胞後,通過觀察其自噬活動變化,探討Beclin1/PI3KC3、Beclin1/Bcl-2複合物在矽塵
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本實驗以大鼠肺巨噬細胞NR8383、大鼠肺泡上皮細胞RPAEpiC為(wei) 研究對象,對納米氧化鈰的生物效應及其毒理學性質進行研究,在細胞水平體(ti) 外考察納米氧化鈰對生物體(ti) 產(chan) 生的生物學效應和毒性作用。 方法:
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研究背景胚胎著床是成功妊娠的起始和重要環節,人類胚胎著床通常發生在排卵後的6-8天,這一時期稱為(wei) 圍著床期或著床窗,此乃妊娠發生與(yu) 啟動最重要的限速步驟。決(jue) 定胚胎成功著床的因素眾(zhong) 多,其中良好的子宮內(nei) 膜容受
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Adoptive immunotherapy requires the isolation of CD8+ T cells specific for tumor-associated antigens
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目的 對HEK293細胞進行三級細胞庫的建立,並高效表達重組的HPV16-E6E7腺病毒.方法 進行HEK293細胞傳(chuan) 代培養(yang) ,並建立三級細胞庫,按中國藥典2010年版Ⅲ部要求進行常規檢驗;培養(yang) 重組HP
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Mammalian expression systems, particularly the human embryonic kidney (HEK-293) cells, combined with
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Rabies is a serious public health problem in developing countries and is caused by Rabies lyssavirus
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Transient transfection of human embryonic kidney cells (HEK 293) enables the rapid and affordable la
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目的:研究Bcl-2短發夾狀RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列的表達載體(ti) 對肝癌細胞係BEL-7402和結腸癌細胞係Caco2生長的抑製作用。方法:將Bcl-2 shRNA序列
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目的:探討蛇床子素(osthole)對內(nei) 毒素(lipopolysaccharide,LPS)誘導的腸上皮細胞Caco2中炎症因子表達的影響及機製。方法:培養(yang) Caco2細胞,用LPS誘導炎症反應。在LP
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通過CRISPR/Cas9係統,旨在構建幹擾素誘導跨膜蛋白3(IFITM3)基因敲除的人結直腸腺癌細胞Caco2,並探究IFITM3基因敲除對水泡性口炎病毒(VSV)複製的影響。針對人IFITM3基因
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目的複製微皺褶(M)樣細胞體(ti) 外誘導模型,從(cong) 功能和基因水平兩(liang) 方麵鑒定M樣細胞,同時觀察不同淋巴組織活化的淋巴細胞的培養(yang) 上清對Caco2細胞向M樣細胞轉化的影響。方法用3μg/m L伴刀豆球蛋白A(Con
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目的觀察燈盞花素對人肝癌細胞(HepG2)和人結腸癌細胞(Caco2)的體(ti) 外增殖抑製影響。方法以不同濃度的燈盞花素分別處理HepG2和Caco2細胞24、48和72 h後采用MTT法檢測燈盞花素對2種
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探討馬度米星銨對心肌和骨骼肌細胞的毒性作用機製,本研究采用H9c2和C2C12細胞作為(wei) 模型,考察馬度米星銨的毒性,檢測其對細胞周期分布、細胞凋亡和細胞自噬的影響,探討細胞內(nei) 相關(guan) 信號通路在馬度米星銨所致