全國客服電話
021-52237832
網站首頁 > 細胞係 > 人源細胞係 > 消化係統 > 食管 > OE33細胞(人食管腺癌細胞)
OE33細胞(人食管腺癌細胞)貨號:STM-CL-5437 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

OE33細胞(人食管腺癌細胞)

  • 來源:食管腺癌
  • 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:免疫表型:組成型表達HLA-A、-B和-C抗原(MHC I類)和ICAM-1;幹擾素γ處理可誘導HLA-DR(MHC II類)的表達
Tags: 食管腺癌細胞    
相關(guan) 附件下載:
價(jia) 格:¥ 1,600.00
提供STR鑒定報告

OE33細胞係(JROECL33細胞),是從(cong) 一名73歲女性患者的下食管腺癌(伴隨巴雷特食管)中分離,屬於(yu) 人類食管腺癌細胞。患者病理診斷為(wei) IIA期(UICC分期),且分化程度較低。ECACC已對來自OE33細胞係的儲(chu) 備培養(yang) 物進行全基因組測序,確認了多種與(yu) 食管癌相關(guan) 的突變。

OE33細胞特性特征

  • 免疫表型:OE33細胞常規表達HLA-A、-B和-C抗原(MHC I類)和ICAM-1

  • 其HLA-DR(MHC II類)抗原的表達可通過幹擾素γ的處理誘導

  • OE33細胞表達上皮細胞角蛋白

  • OE33細胞在裸鼠體(ti) 內(nei) 具有致瘤性

  • OE33細胞適合用於(yu) 各種生物學研究和藥物篩選

OE33細胞參數表

細胞名稱OE33細胞(人食管腺癌細胞)英文縮寫為JROECL 33
細胞別稱OE-33; JROECL 33; JROECL33; OEC33;
細胞類型人食管腺癌細胞
組織來源73歲白人女性下食管腺癌組織
病理分期IIA期(UICC),分化較差
細胞形態上皮樣,貼壁生長
致瘤性在裸鼠體內具有致瘤性
培養基89%RPMI-1640 + 10%FBS+1% P/S
細胞代數4-5代左右
傳代方式胰酶消化
換液頻率每2-3天
MHC I組成型表達HLA-A、-B和-C抗原
ICAM-1組成型表達
MHC II幹擾素γ可誘導HLA-DR表達
基因組狀態全基因組測序發現多種食管癌致癌突變
染色體數目與正常人相比有一定異常
細菌汙染無細菌、真菌、支原體汙染
凍存方法液氮儲存
應用領域食管腺癌研究、藥物篩選等

培養教程

OE33人食管腺癌細胞培養教程

OE33細胞複蘇

  • 從(cong) 液氮中取出凍存的OE33細胞凍存管,迅速置於(yu) 37℃水浴中解凍,解凍時間為(wei) 1-2分鍾,以保證OE33細胞的活性。

  • 解凍後,將OE33細胞懸液轉移至15ml無菌離心管中,加入10ml預熱的含10% FBS的RPMI-1640培養(yang) 基,輕輕混勻。

  • 以1200 rpm離心5分鍾,去除上清液,確保OE33細胞不受損傷(shang) 。

  • 向細胞沉澱中加入5ml新鮮培養(yang) 基,輕輕重懸OE33細胞。

  • 將OE33細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中,並置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) ,確保OE33細胞適宜的生長環境。

OE33細胞傳代

  • 當OE33細胞達到70-80%融合度時,準備進行傳(chuan) 代。

  • 輕柔移除舊培養(yang) 基,用無鈣鎂的PBS洗滌OE33細胞,去除殘留的培養(yang) 基。

  • 加入適量0.25%的胰酶,消化1-2分鍾,觀察OE33細胞開始脫落。

  • 用含有FBS的培養(yang) 基終止消化,並輕輕吹打以確保OE33細胞充分懸浮。

  • 以1200 rpm離心5分鍾,去除上清液。

  • 重懸OE33細胞,並按所需密度分配到新的培養(yang) 瓶中,補充新鮮培養(yang) 基,以維持OE33細胞的持續生長。

OE33細胞冷凍保存

  • 當OE33細胞達到70-80%融合度時,準備進行細胞冷凍。

  • 以1-2×10^6細胞/ml的濃度,將OE33細胞重懸於(yu) 含10%二甲基亞(ya) 碸(DMSO)和90% FBS的冷凍保存液中。

  • 將OE33細胞懸液分裝到冷凍管中,使用程序性降溫盒緩慢降溫至-80℃,確保OE33細胞在低溫下的生存。

  • 最終將冷凍管轉移至液氮中長期保存,確保OE33細胞的穩定儲(chu) 存。

OE33細胞培養注意事項

  • 複蘇後的OE33細胞應盡量避免頻繁的移動或檢查,以確保其在培養(yang) 瓶中的順利附著。

  • 在複蘇過程中,可通過離心去除DMSO,或者直接將OE33細胞的凍存液加入培養(yang) 瓶中進行培養(yang) ,但需注意DMSO可能對OE33細胞造成損害。

  • 在OE33細胞培養(yang) 過程中,應嚴(yan) 格保持無菌操作,防止細胞受到汙染,確保OE33細胞的實驗結果準確可靠。

相關資料

查看完整內容 >

STR鑒定及相關

AmelogeninX
CSF1PO10 (ECACC=96070808; PubMed=25877200)
10,11 (Cosmic-CLP=910549; DSMZ=ACC-706; PubMed=20075370)
D2S133817,19,20 (PubMed=25877200)
17,20 (DSMZ=ACC-706)
D3S135818
D5S81811
D7S8209,10
D8S117910,11,12 (DSMZ=ACC-706; PubMed=20075370)
10,12 (PubMed=25877200)
D13S31714
D16S53912
D18S5112
D19S43312,15,16
D21S1129,31.2
FGA23
Penta D8,9,11 (DSMZ=ACC-706)
9,11 (PubMed=25877200)
Penta E12,18
TH017 (DSMZ=ACC-706)
7,8 (Cosmic-CLP=910549; ECACC=96070808; PubMed=20075370; PubMed=25877200)
TPOX8,11
vWA14,17 (PubMed=25877200)
17 (Cosmic-CLP=910549; DSMZ=ACC-706; ECACC=96070808; PubMed=20075370)

參考文獻

查看完整內容 >