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OE19細胞(人食管癌細胞)貨號:STM-CL-5581 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

OE19細胞(人食管癌細胞)

  • 來源:食管癌
  • 細胞特征:貼壁細胞 ,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:抗原表達:組成型表達HLA-A、HLA-B和HLA-C(MHC I類抗原); 用幹擾素-γ處理後誘導ICAM-1(CD54)的表達
Tags: 食管癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,400.00
提供STR鑒定報告

OE19細胞係(也稱為(wei) JROECL19細胞)是人類食管腺癌(EAC)細胞係之一,最初由華威大學和伯明翰心髒醫院的科研團隊於(yu) 1993年從(cong) 一名72歲男性患者的III期食管腺癌腫瘤組織中建立。該腫瘤位於(yu) 患者賁門及食管-胃交界處,並表現為(wei) 中度分化的腺癌類型。OE19細胞係具有良好的體(ti) 外培養(yang) 特性,細胞在適宜條件下能快速增殖,並顯示出典型的上皮細胞形態特征。OE19常用於(yu) 食管鱗癌和腺癌的病理機製研究及治療策略的開發。

在食管腺癌細胞係建立初期,五種永久性人類食管腺癌細胞係(包括SEG-1、BIC-1、SK-GT-5等)被廣泛應用。然而,後續研究發現其中三種細胞係實際來源並非食管腺癌,而是其他癌種,例如SEG-1被重新鑒定為(wei) 大細胞肺癌H460,BIC-1被鑒定為(wei) 結直腸癌SW620,而SK-GT-5被認為(wei) 是胃底腺癌SKGT-2。相較之下,OE19與(yu) OE33、FLO-1、KYAE-1、OACP4C、OACM5.1、ESO26及ESO51等細胞係的來源得到了驗證,並被確認是食管腺癌細胞係。目前,所有經過驗證的EAC細胞係及其基因分型信息已被存儲(chu) 在歐洲細胞與(yu) 組織培養(yang) 中心(ECACC),供全球科研人員用於(yu) 基礎研究和藥物開發。

OE19細胞特性特征

抗原表達

  • 組成型表達HLA-A、HLA-B和HLA-C抗原(MHC I類)。

  • 用幹擾素-γ處理後,誘導ICAM-1(CD54)的表達。

  • 僅(jin) 在OE19亞(ya) 群中測量到HLA-DR(MHC II類)的表達。

  • 細胞角蛋白:OE19細胞表達上皮細胞角蛋白,顯示出其上皮來源的特性。

基因表

  • 在不同實驗條件下,OE19細胞中Gli1、Gli2、Snail、E-cadherin和Cyclin D1等基因的表達存在顯著差異。這些基因與(yu) 腫瘤的侵襲性和轉移性相關(guan) 。

  • Western blot分析顯示,這些蛋白在不同處理組之間有統計學顯著差異。

應用

  • 致瘤性:在裸鼠模型中顯示出致瘤性,為(wei) 研究食管癌的生物學行為(wei) 提供了理想的模型。

  • 藥物開發:用於(yu) 篩選新藥物及評估其對食管癌的治療效果

OE19細胞參數表

細胞名稱OE19細胞(人食管癌細胞)
別稱OE-19; JROECL 19; JROECL19; OEC19
性別/年齡男性;72歲
組織來源食管/胃賁門
腫瘤類型食管腺癌
病理分期III期 (UICC)
細胞類型腫瘤細胞
形態學特征上皮樣
生長方式貼壁生長為單層
倍增時間~50-60小時
生物安全等級BSL-1
無菌檢測結果細菌、酵母、支原體檢測均為陰性
病原體檢測HIV、乙型肝炎、丙型肝炎檢查均為陰性
培養基組成RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% 雙抗
培養條件溫度:37℃;氣相:95%空氣,5%二氧化碳;濕度70%-80%
凍存條件90% 胎牛血清 + 10% DMSO
保存條件液氮存儲
致瘤性在裸鼠中具有致瘤性
基因表達特征表達HLA-A、HLA-B和HLA-C抗原(MHC I類);ICAM-1(CD54)誘導表達;HLA-DR表達僅在特定條件下測量。
蛋白表達特征Gli1、Gli2、Snail、E-cadherin和Cyclin D1等蛋白在不同處理組間有顯著差異。
保藏機構ECACC; 96071721
供應限製僅供科研使用

培養教程

OE19人食管癌細胞培養教程

收到OE19細胞後的處理

  • 收到OE19細胞後,首先檢查運輸瓶和培養(yang) 基的完整性。如果發現培養(yang) 液漏液或渾濁,需及時拍照並聯係供應商。

  • 將裝有OE19細胞的T25培養(yang) 瓶從(cong) 包裝中取出,去掉封口膜後,放入37℃培養(yang) 箱中平衡2-3小時,使OE19細胞適應環境溫度。

  • 小心棄去OE19細胞培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基,換上6ml全新的完全培養(yang) 基,確保OE19細胞獲得足夠的營養(yang) 。

  • 觀察OE19細胞的生長狀態,當細胞密度達到80%-90%時,及時進行傳(chuan) 代操作。

  • 接收OE19細胞的次日,需對細胞進行汙染檢查。如果發現任何汙染跡象,立即聯係供應商以獲得支持。

複蘇OE19細胞

  • 從(cong) 凍存管取出OE19細胞後,迅速將其置於(yu) 37℃水浴中晃動,直至OE19細胞完全解凍,確保無冰晶殘留。

  • 在超淨工作台內(nei) ,將解凍後的OE19細胞轉移至含6ml完全培養(yang) 基的15ml離心管,1000rpm離心4分鍾。

  • 棄去上清後,用6ml完全培養(yang) 基重懸OE19細胞,然後將其接種於(yu) T25培養(yang) 瓶中,在37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。次日更換培養(yang) 基並檢查OE19細胞的密度和生長狀態。

OE19細胞傳代

  • 當OE19細胞覆蓋培養(yang) 瓶80%的麵積時,棄去培養(yang) 基,並用無鈣鎂的PBS清洗1-2次。

  • 加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液,放入37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。觀察OE19細胞的形態,若大多數細胞變圓並開始脫附,迅速加入少量完全培養(yang) 基終止消化。

  • 將消化後的OE19細胞懸液離心處理,1000rpm離心4分鍾後棄去上清。然後將OE19細胞重懸,並按1:2或1:4比例接種到新的T25培養(yang) 瓶中,補加8ml完全培養(yang) 基,繼續培養(yang) OE19細胞。

凍存OE19細胞

  • 在傳(chuan) 代過程中,收集OE19細胞並離心處理,棄去上清後用PBS清洗OE19細胞一次。

  • 用無血清凍存液重懸OE19細胞,加入DMSO使終濃度為(wei) 10%。OE19細胞懸液的密度應保持在1x10^6至1x10^7/ml,每支凍存管凍存1ml OE19細胞懸液。

  • 將OE19細胞凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80℃冰箱中過夜,隨後轉移至液氮罐中長期保存。凍存時應記錄OE19細胞的具體(ti) 位置,以便後續使用。

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D3S135815,18
D5S81811,14
D7S8208
D8S117913,15
D13S3179,11
D16S53912,13
D18S5112 (PubMed=25877200)
12,13 (DSMZ=ACC-700; PubMed=20075370)
D19S43313
D21S1130
FGA23,26
Penta D9
Penta E5,8
TH018,9
TPOX8
vWA16,17 (Cosmic-CLP=910079; ECACC=96071721)
16,17,18 (DSMZ=ACC-700; PubMed=20075370; PubMed=25877200)

參考文獻

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