TE-12細胞（人食管癌細胞）

TE12細胞係是從(cong) 一名54歲中國男性食管癌患者的胸水中提取腫瘤細胞，經原代培養(yang) 後成功建立的。這名患者確診為(wei) 食管鱗狀細胞癌（ESCC），病情處於(yu) 臨(lin) 床IV期，並伴有多處淋巴結轉移。TE12細胞係具有較高的克隆形成能力和顯著的腫瘤發生性，為(wei) 研究食管癌提供了有力的實驗模型，尤其適合用於(yu) 藥物篩選和機製探討。

TE12細胞係的建立在食管癌研究中具有重要意義(yi) ，特別是對中國患者群體(ti) 的研究。這是因為(wei) 現有的許多食管癌細胞係大多來自其他國家，可能無法準確代表中國食管癌患者的腫瘤特征，而TE12細胞係為(wei) 針對中國食管癌的深入研究提供了獨特的模型。

TE-12細胞特性特征

• 克隆形成能力：TE-12細胞具備較強的克隆形成能力，適合用於(yu) 細胞培養(yang) 和實驗研究。

• 成瘤性：TE-12細胞表現出良好的成瘤性，能夠在動物模型中形成腫瘤。

• 基因表達：TE12細胞係中可能涉及多種與(yu) 腫瘤轉移和侵襲相關(guan) 的基因，例如N-cadherin。N-cadherin的高表達與(yu) 食管癌的浸潤和轉移密切相關(guan) ，可能在腫瘤細胞間的黏附和遷移中發揮重要作用1。
  

• 蛋白特征：N-cadherin在TE12細胞係中的表達水平較高，這表明其在腫瘤進展中的潛在作用。研究表明，N-cadherin的增加與(yu) 腫瘤的惡性程度及轉移能力相關(guan)

TE-12細胞參數表

TE-12人食管癌細胞培養教程

細胞解凍

• 將TE-12細胞凍存管從(cong) 液氮罐中取出，迅速放入37°C的水浴中，輕輕搖晃使其快速解凍。

• 解凍後，將TE-12細胞懸液轉移到含有9 mL預熱的培養(yang) 基的離心管中。

• 以125 × g離心7分鍾，棄去上清液，保留細胞沉澱。

細胞重懸

• 將離心後的TE-12細胞沉澱用5 mL完全培養(yang) 基（培養(yang) 基中含10% FBS）重懸。

• 將細胞懸液移入T25或T75培養(yang) 瓶中，確保瓶子清晰標記為(wei) TE-12細胞。

細胞培養

• 將培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中進行培養(yang) TE-12細胞。

• 每天使用顯微鏡觀察TE-12細胞生長狀態，監測細胞形態和匯合度，通常在細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

傳代培養

• 當TE-12細胞密度達到80%-90%時，首先用PBS輕輕洗滌一次細胞，以去除培養(yang) 基殘留。

• 加入2-4 mL胰蛋白酶-EDTA溶液，孵育2-5分鍾，直至TE-12細胞脫落。

• 輕輕敲打培養(yang) 瓶側(ce) 壁，幫助細胞完全從(cong) 瓶壁上脫離。

• 加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基終止胰蛋白酶消化反應。

• 將TE-12細胞懸液轉移到離心管中，125 × g離心5分鍾，棄去上清液。

• 重懸細胞於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，按1:3到1:6的比例進行傳(chuan) 代。

細胞接種

• 將重懸的TE-12細胞按所需密度（1 × 10^5至1 × 10^6個(ge) 細胞/mL）接種至新的培養(yang) 瓶中。

• 每2-3天更換一次培養(yang) 基，去除代謝廢物並提供新鮮的營養(yang) 物質。