
QBC939細胞(人膽管癌細胞) (暫不提供)
- 來源:膽管
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:QBC939細胞在不同實驗條件下表現出增殖和凋亡的變化。如miR-29b的過表達可以顯著抑製細胞增殖並促進凋亡。
QBC939細胞係是一株來源於(yu) 人膽管癌的上皮樣細胞係,由中國第三軍(jun) 醫大學西南醫院建立。QBC939細胞係從(cong) 膽管癌患者的腫瘤組織中分離得到,通過體(ti) 外培養(yang) 擴增,具有典型的上皮細胞形態,適合貼壁生長。
研究表明,miR-29b的過表達能夠顯著抑製QBC939細胞係的增殖並促進其凋亡。QBC939細胞係廣泛應用於(yu) 膽管癌的基礎研究、藥物篩選和腫瘤生物學特性研究。
QBC939細胞參數表
細胞名稱 | QBC939細胞(人膽管癌細胞) |
別稱 | QBC(939); QBC-939 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 膽管癌 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 |
細胞規格 | 1x10^6 cells/T25或1 mL凍存管 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 雙抗 |
培養條件 | 氣相:95%空氣 + 5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
供應限製 | 僅限於科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
傳代比例 | 建議1:2傳代 |
增殖與凋亡特性 | miR-29b的過表達可顯著抑製細胞增殖並促進凋亡。 |
細胞來源說明 | 來源於ATCC、DSMZ、ECACC等知名細胞庫。 |
注意事項 | 運輸用的培養基需保持低溫避光,細胞收到後需立即處理 |
培養教程
QBC939人膽管癌細胞培養教程
QBC939細胞複蘇
快速解凍:將QBC939細胞凍存管置於(yu) 37℃的水浴中快速解凍,過程中輕輕搖晃以確保均勻解凍,防止QBC939細胞過熱。
稀釋和離心:解凍後立即將QBC939細胞懸液轉移到裝有4 mL RPMI-1640培養(yang) 基的離心管中,混勻後以1000 rpm離心3分鍾,棄去上清液。
重懸細胞:加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基輕輕吹打混勻,將QBC939細胞懸液接種到培養(yang) 瓶中,補充適量培養(yang) 基(如8 mL),置於(yu) CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
QBC939細胞培養
換液:複蘇後的第二天檢查QBC939細胞狀態,如QBC939細胞密度達到80%-90%,進行換液以去除代謝廢物並補充營養(yang) 。
傳(chuan) 代:當QBC939細胞密度達到80%-90%時,進行傳(chuan) 代操作,確保QBC939細胞處於(yu) 最佳生長狀態。
QBC939細胞傳代
細胞清洗:棄去QBC939細胞培養(yang) 基,用無鈣鎂PBS緩衝(chong) 液潤洗QBC939細胞1-2次,去除殘餘(yu) 的血清成分以提高胰蛋白酶的消化效率。
消化細胞:加入1 mL胰蛋白酶-EDTA混合消化液,確保液體(ti) 覆蓋所有QBC939細胞,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化約1分鍾。
觀察消化狀態:通過顯微鏡觀察QBC939細胞形態,當大部分QBC939細胞變圓並開始脫落時,迅速加入適量培養(yang) 基終止消化。
細胞收集:將消化後的QBC939細胞懸液轉移至離心管中,以1000 rpm離心4分鍾,棄去上清液。
細胞重懸及接種:加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸QBC939細胞,將其均勻分配至新培養(yang) 瓶中,並補充適量培養(yang) 基(如8 mL),放入CO2培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
注意事項
無菌操作:在整個(ge) QBC939細胞複蘇、培養(yang) 和傳(chuan) 代過程中必須嚴(yan) 格遵循無菌操作,避免QBC939細胞汙染。
細胞狀態監控:定期通過顯微鏡觀察QBC939細胞形態和生長狀態,確保QBC939細胞健康和純淨。
細胞存儲(chu) :如需長期保存QBC939細胞,建議使用無血清凍存液,並將QBC939細胞儲(chu) 存於(yu) 液氮中,以保持其活力和特性。
傳(chuan) 代比例:建議初次傳(chuan) 代按1:2的比例進行,確保QBC939細胞在適宜密度下生長。
傳(chuan) 代限製:為(wei) 防止QBC939細胞特性發生變化,建議在10代以內(nei) 使用該細胞係。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
上一篇:NOZ細胞(人膽囊癌細胞係)