中國倉(cang) 鼠v79細胞（中國倉(cang) 鼠肺細胞）

V79倉(cang) 鼠肺細胞源自雌性中國倉(cang) 鼠（Cricetulus griseus）肺組織的貼壁細胞係。v79細胞係於(yu) 1958年由科學家Elkind建立，最初命名為(wei) V細胞株，後改稱為(wei) V79，廣泛應用於(yu) 生物醫學研究，尤其是放射生物學與(yu) 基因毒性領域。V79細胞的顯著特性在於(yu) 對X射線誘導的損傷(shang) 與(yu) 修複反應的敏感性，是研究哺乳動物細胞受輻射損傷(shang) 及修複機製的理想模型。
V79細胞呈成纖維樣形態，生長迅速且穩定。V79細胞被廣泛用於(yu) 藥物篩選、基因毒性檢測及多種生物醫學實驗。

中國倉鼠v79細胞特性特征

• 免疫表型：V79細胞對免疫球蛋白產(chan) 物和EB病毒的表達均為(wei) 陰性。
  

• Fas抗原表達：V79細胞係表達Fas抗原，對腫瘤壞死因子（TNF）和抗-Fas抗體(ti) 敏感，這使得它在研究細胞凋亡機製中具有重要意義(yi) 。

• V79細胞係因其遺傳(chuan) 穩定性而受到廣泛使用，適合用於(yu) 基因毒性測試和藥物篩選等實驗。
  

• V79細胞係在長期培養(yang) 過程中保持相對一致的遺傳(chuan) 特性，使其成為(wei) 研究輻射損傷(shang) 和修複機製的重要模型

中國倉鼠v79細胞參數表

中國倉鼠v79細胞培養教程

V79細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出V79細胞凍存管，迅速置於(yu) 37℃水浴中搖晃至完全解凍（約1-2分鍾）。
  

• 用無菌紙巾將凍存管擦拭幹淨後，將V79細胞懸液轉移至離心管中。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，去除凍存保護液中的DMSO，棄去上清液以確保V79細胞的健康複蘇。
  

• 用4-6 mL完全培養(yang) 基將V79細胞重新懸浮，轉移至T25或T75培養(yang) 瓶中，並加入6-8 mL的培養(yang) 基。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中過夜培養(yang) ，並觀察V79細胞的狀態。

V79細胞傳代

• 當V79細胞生長至80%-90%匯合時進行傳(chuan) 代，避免細胞過度擁擠影響增殖和實驗效果。
  

• 棄去培養(yang) 瓶內(nei) 的舊培養(yang) 基，用無鈣鎂的PBS輕輕洗滌V79細胞1-2次，去除殘留血清。
  

• 加入適量的0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA溶液，置於(yu) 37℃作用1-2分鍾，待V79細胞逐漸脫附。

• 加入3-4 mL含10% FBS的培養(yang) 基終止消化反應。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液，用新鮮完全培養(yang) 基將V79細胞重懸後，按1:2至1:5比例分配到新的培養(yang) 瓶中。

V79細胞凍存

• 使用90%胎牛血清和10% DMSO混合製備V79細胞凍存液，以提供低溫保護。
  

• 將傳(chuan) 代後的V79細胞收集，按適當密度重懸於(yu) 凍存液中。
  

• 將V79細胞懸液分裝至凍存管，緩慢降溫至−80℃，再轉移至液氮中以長期保存。

注意事項

• 無菌操作：所有操作應在無菌條件下進行，確保V79細胞不受汙染。

• 細胞狀態監測：定期檢查V79細胞的生長情況，保持其良好的形態和增殖活力。

• 實驗操作適時：在V79細胞活力較高、匯合度適中的狀態下進行轉染或實驗操作，以提高實驗效果。