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walker256細胞(LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞)貨號:STM-CL-7409 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

walker256細胞(LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞)

  • 來源:乳腺
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:walker256細胞能夠迅速在大鼠腹腔內(nei) 形成腹水瘤,具有較強的腫瘤發生能力,是研究抗腫瘤藥物體(ti) 內(nei) 模型的極好材料
Tags: 腹水癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,600.00
提供種屬鑒定報告

LLC-WRC 256(Walker256細胞,大鼠腹水癌細胞)是一株來源於(yu) 大鼠腹水的腹水癌細胞係,常用於(yu) 體(ti) 內(nei) 抗腫瘤藥物的研究模型。Walker256細胞係起源於(yu) 實驗大鼠腹腔,通過分離腹水中的癌細胞得到,具有顯著的快速增殖能力,能在注射至大鼠腹腔後迅速形成腹水腫瘤,是抗腫瘤藥效評估中的理想實驗材料。Walker256細胞顯示出淋巴母細胞樣形態,適合懸浮培養(yang) ,與(yu) 腹水癌密切相關(guan) ,廣泛應用於(yu) 大鼠特異性腫瘤機製的研究,成為(wei) 癌症藥物篩選和療效評估的重要動物模型。

walker256細胞特性特征


  • 疾病特征:Walker256細胞與(yu) 腹水癌相關(guan) ,表現出快速增殖和形成腹水瘤的能力。

  • 細胞形態:Walker256細胞細胞呈現淋巴母細胞樣形態,適合懸浮生長。不同來源的細胞可能在形態上有所差異,例如某些細胞顯示小而尖銳的外觀,而另一些則較為(wei) 扁平。

  • 生長特性:在體(ti) 內(nei) 注入後,能夠迅速在大鼠腹腔內(nei) 形成腫瘤,並且具有較強的腫瘤發生能力。

  • 基因表達:Walker256細胞係對某些藥物(如雙功能烷化劑)表現出高度敏感,這表明其在DNA損傷(shang) 修複機製方麵存在特定缺陷。研究顯示,這些細胞對引起DNA交聯的藥物特別敏感,而對其他藥物則表現出耐受性。

  • 標記物表達:在免疫組化分析中,Walker 256 細胞通常會(hui) 表達某些腫瘤標記物,如細胞角蛋白18,這與(yu) 乳腺癌相關(guan) 。

  • 實驗模型:Walker 256 細胞係被廣泛用於(yu) 建立抗腫瘤藥物的體(ti) 內(nei) 模型,尤其是在評估新藥物對乳腺癌及其轉移的影響方麵。

  • 骨轉移模型:Walker256細胞可用於(yu) 研究骨轉移相關(guan) 的疼痛機製,模擬人類乳腺癌患者的病理特征。

  • 不同來源的Walker 256細胞可能表現出不同的遺傳(chuan) 特征和生長行為(wei) ,因此在使用時應注意選擇可靠的細胞庫並驗證其特性

walker256細胞參數表

細胞名稱walker256細胞(LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞)
細胞別稱Walker/LLC-WRC 256; Walker-256; Walker-Ca.256; Walker 256; W256
種屬來源大鼠 (Rattus norvegicus)
組織來源腹水;由腹水中分離得到
疾病特征腹水癌
細胞形態淋巴母細胞樣,細胞小而尖銳,深染核
生長特性懸浮生長,能迅速在大鼠腹腔內形成腹水瘤
培養基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
氣相條件空氣95%,二氧化碳5%
培養溫度37°C
傳代方法1:2至1:6,每周進行2次傳代
凍存條件90% 完全培養基 + 10% DMSO
支原體檢測陰性
凍存液組成90% FBS + 10% DMSO
生長速率快速,通常在24小時內達到80%-90%的密度
傳代頻率每周2次
觀察方法顯微鏡,檢查細胞形態、密度及汙染情況

培養教程

walker256細胞(LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞)培養教程

Walker256細胞接收後的初步處理

  • 收到Walker256細胞後,用75%酒精消毒瓶壁,並在37°C培養(yang) 箱內(nei) 靜置2-3小時。

  • 在顯微鏡下檢查Walker256細胞狀態並拍照記錄。

  • 對懸浮的Walker256細胞處理:將T25培養(yang) 瓶內(nei) 的培養(yang) 基吸出,離心5分鍾(1000 rpm),棄去上清液,重懸於(yu) 4-6 mL新鮮完全培養(yang) 基中後轉移至新的培養(yang) 瓶中。

Walker256細胞複蘇

  • 解凍:將1 mL含有Walker256細胞的凍存管置於(yu) 37°C水浴中快速解凍,隨後加入4-6 mL完全培養(yang) 基並混勻。

  • 離心去除凍存液:在1000 rpm條件下離心3-5分鍾,棄去上清液,用新鮮完全培養(yang) 基重懸Walker256細胞。

  • 初步培養(yang) :將重懸後的Walker256細胞加入6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37°C培養(yang) 過夜,次日觀察細胞生長情況和密度。

Walker256細胞傳代

  • 傳(chuan) 代時機:當Walker256細胞生長至80%-90%密度時進行傳(chuan) 代。

  • 棄去上清,用無鈣鎂的PBS清洗1-2次。

  • 加入1 mL消化液(0.25%胰蛋白酶 + 0.53 mM EDTA),37°C消化1-2分鍾。

  • 在顯微鏡下觀察Walker256細胞是否脫落,待大部分細胞呈圓形並脫落後輕敲瓶底,加入少量培養(yang) 基終止消化。

  • 離心(1000 rpm,4分鍾)去除消化液,棄去上清,用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸。

  • 分瓶:將Walker256細胞懸液按1:2比例分配至新T25瓶中,每瓶加入8 mL培養(yang) 基。

Walker256細胞凍存

  • 準備凍存:收集消化後的Walker256細胞懸液,計數密度(推薦凍存密度為(wei) 1×10⁶至1×10⁷個(ge) 活細胞/mL)。

  • 離心(1000 rpm,3-5分鍾),棄去上清,用凍存液重懸Walker256細胞,按每管1 mL細胞懸液分裝入凍存管。

  • 程序降溫:將凍存管置於(yu) 程序降溫盒,在-80°C冰箱中過夜,次日轉至液氮中長期儲(chu) 存。確保凍存管標記有Walker256細胞名稱、代次及凍存日期。

相關資料

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STR鑒定及相關

參考文獻

《江西醫藥》 2017年01期
摘要:目的研究大鼠Walker-256細胞移植性睾丸惡性腫瘤的成模性及穩定性。方法取健康SD大鼠...
中國法醫學最新科研與實踐(一)——全國第六次法醫學術交流會論文精選
摘要:...惡性腫瘤治療方法,我們用MR機提供的強恒磁場對皮下接種Walker-256瘤株的40...
《上海交通大學》 2016年
摘要:【目的】:創建疼痛伴腫瘤的大鼠模型,並應用該模型探討疼痛對腫瘤發生、發展的影響及其相關機製...
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