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貨號：STM-CL-5519 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
F56細胞（人腺癌細胞係） （暫不提供）
- 來源：人腺癌
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：F56細胞係部分缺失p53蛋白，並且缺乏p53蛋白的表達
F56人腺癌細胞係是一種源自一位非吸煙腺癌患者淋巴結轉移組織的上皮樣細胞係，最早於(yu) 1988年建立，旨在為(wei) 腺癌的發生機製研究和抗癌藥物篩選提供實驗模型。F56細胞係具備良好的貼壁生長能力，並在體(ti) 外培養(yang) 中表現出優(you) 異的增殖特性。廣泛應用於(yu) 腺癌的基礎研究和抗癌藥物的開發。
F56細胞特性特征
基因表達：F56細胞係部分缺失p53蛋白，並且缺乏p53蛋白的表達。p53是一個(ge) 關(guan) 鍵的腫瘤抑製基因，其缺失常與(yu) 腫瘤的發展和耐藥性相關(guan) 。
信號通路：F56細胞係涉及多種生物過程和信號通路，包括細胞周期調控、凋亡、DNA修複等，這些過程在腫瘤發生和發展中起著重要作用。
遺傳(chuan) 變異：F56細胞係可能攜帶多種基因突變，這些突變與(yu) 腺癌的發生機製密切相關(guan) 。通過對這些基因的研究，科學家可以識別潛在的治療靶點
F56細胞參數表
| 細胞名稱 | F56細胞（人腺癌細胞係） |
| 別名 | f56 |
| 來源 | 非吸煙患者的淋巴結轉移組織 |
| 建立年份 | 1988年 |
| 細胞類型 | 上皮樣細胞 |
| 形態特征 | 多邊形或上皮細胞樣 |
| 細胞背景 | 人類腺癌細胞係 |
| 培養基 | RPMI-1640或DMEM+10%胎牛血清（FBS）、1%青黴素/鏈黴素 |
| 培養溫度 | 37°C |
| CO₂濃度 | 5% |
| 傳代比例 | 1:02 |
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
| 增殖速率 | 通常在5-6小時內可見細胞分裂 |
| p53基因 | 部分缺失p53蛋白，缺乏p53表達 |
| 其他基因突變 | 可能攜帶多種與腺癌相關的基因突變 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 凋亡抵抗 | 對某些促凋亡藥物具有抵抗性 |
| 鐵死亡敏感 | 對鐵死亡敏感 |
| 腺癌機製研究 | 探索腺癌發生發展的分子機製 |
| 抗癌藥物篩選 | 評估新藥物對腺癌細胞的抑製效果 |
| 靶向治療研究 | 識別潛在的治療靶點 |
| 存活率 | 在適宜條件下，存活率通常高於90% |
| 每次傳代時間 | 每3-4天進行一次傳代 |
| 初始接種密度 | 通常為1×10^5至1×10^6個細胞/m |
培養教程
F56人腺癌細胞係培養教程
F56細胞培養條件
培養(yang) 器具：使用無菌的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿，以確保F56細胞的貼壁生長。
接種密度：F56細胞的初始接種密度為(wei) 1×10^5至1×10^6個(ge) 細胞/ml。
培養(yang) 環境：37°C恒溫環境適合F56細胞的增殖。CO₂濃度設為(wei) 5%，有助於(yu) 維持培養(yang) 基的pH穩定。
F56細胞傳代
傳(chuan) 代頻率：每2-3天傳(chuan) 代一次，具體(ti) 視F56細胞融合情況而定，推薦在細胞融合達到70%-80%時進行傳(chuan) 代。
使用無鈣鎂的PBS輕輕洗滌F56細胞，去除殘餘(yu) 培養(yang) 基。
加入0.25%胰蛋白酶消化細胞，通常2-5分鍾內(nei) 即可看到F56細胞脫落。
添加等量培養(yang) 基中和胰蛋白酶，終止消化。
將F56細胞懸液移至離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。
重懸F56細胞於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，並按照需要的密度接種至新的培養(yang) 瓶中。
換液頻率：每2-3天更換一次培養(yang) 基，以確保F56細胞在最佳狀態下生長。
F56細胞的凍存
當F56細胞融合度達到70%-80%時，收集細胞進行凍存。
使用PBS洗滌F56細胞，去除培養(yang) 基殘留。
製備含10% DMSO的冷凍保護液，將F56細胞懸浮在冷凍液中，輕輕混勻。
將F56細胞懸液分裝至凍存管，標記後放入-80°C冰箱中預凍。
次日，將凍存的F56細胞轉移至液氮罐中進行長期保存。
複蘇步驟
取出凍存的F56細胞，迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍。
解凍後，立即加入預溫的培養(yang) 基，稀釋DMSO。
將F56細胞懸液轉移至離心管，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清。
將F56細胞重懸於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，接種至培養(yang) 瓶繼續培養(yang) 。
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