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HMY2.CIR細胞(人B淋巴母細胞係)貨號:STM-CL-5168 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

HMY2.CIR細胞(人B淋巴母細胞係)

  • 來源:B淋巴母細胞
  • 細胞特征:懸浮細胞 , 淋巴母細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:IMDM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:HMy2.CIR細胞不表達HLA A或B位點的產(chan) 物,表達少量HLA Cw4
Tags: 淋巴母細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,450.00

HMy2.CIR細胞是由ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B經過γ射線照射,並選擇HLA I類抗原表達缺失的細胞而形成HMy2.CIR細胞係。

HMY2.CIR細胞特性

  • HMy2.CIR細胞不表達HLA A或B位點的產(chan) 物,但表達少量HLA Cw4。

  • HMy2.CIR細胞用於(yu) 免疫學研究,也是轉染I類主要組織相容性抗原基因的宿主。

  • HMy2.CIR細胞對EB核抗原(EBNA+)和EB病毒衣殼抗原(EBVCA+)呈陽性。

  • 基於(yu) 其起源於(yu) ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B細胞,推測HMy2.CIR細胞係同樣為(wei) EBNA陽性。

HMY2.CIR細胞參數表

細胞名稱HMY2.CIR細胞(人B淋巴母細胞係)
細胞別稱Hmy.2 CIR; C1R;hmy2cir
種屬
細胞形態淋巴母細胞樣
凍存條件凍存液:基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO;液氮保存
生長特性懸浮細胞
免疫學特性EB核抗原陽性 (EBNA+);EB病毒衣殼抗原陽性 (EBVCA+)
HL類抗原表達不表達HLA A位點和B位點的產物,表達少量HLA Cw4
推薦換液頻率2-3次/周
生物安全等級BSL-2
組織來源外周血
年齡(性別)33歲(女性)
培養基IMDM + 10% FBS + 1% P/S
培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃
推薦傳代方法離心收集細胞懸液
推薦傳代周期24-36小時
推薦傳代麵積比例不高於1:3
推薦換液方式2~3天換液1次
細胞來源HMy2.CIR細胞是從患者中分離的HMy.2B淋巴母細胞係,是ARH-77細胞係的快速生長突變體,通過γ射線照射和HLA I類抗原表達缺失的選擇得到。
細胞用途免疫學研究;轉染I類主要組織相容性抗原基因的宿主
寶藏中心ATCC; CRL-1993 ECACC

培養教程

HMY2.CIR人B淋巴母細胞係培養教程

凍存細胞的複蘇

  • 將含有1 mL HMy2.CIR細胞懸液的凍存管置於(yu) 37°C水浴中,輕輕搖動至完全解凍。

  • 將解凍後的細胞懸液加入含有4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中,並充分混合。

  • 在1000 RPM條件下離心3-5分鍾,棄去上清液。

  • 用完全培養(yang) 基重懸HMy2.CIR細胞。

  • 將處理後的細胞懸液加入含有6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶(或培養(yang) 皿)中。

  • 在37°C條件下培養(yang) 過夜。第二天使用顯微鏡檢查細胞生長情況和密度。

細胞傳代

  • 當HMy2.CIR細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

  • 通過向培養(yang) 瓶中添加完全培養(yang) 基,維持細胞在1 × 10^5~1 × 10^6個(ge) /mL的生長狀態。根據具體(ti) 需求調整細胞密度。

  • 若需要分瓶,將細胞懸液離心收集,離心速度1000 RPM,離心時間5分鍾,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 基後重懸混勻。

  • 按1:2的比例將細胞懸液轉移到新的T25培養(yang) 瓶中,加入6-8 mL新鮮的完全培養(yang) 基。

細胞凍存

  • 在推薦的密度範圍(1 × 10^6~1 × 10^7個(ge) 活細胞/mL)將HMy2.CIR細胞收集到離心管中。

  • 在1000 RPM條件下離心3-5分鍾,棄去上清液。

  • 將細胞重懸於(yu) 凍存液中,每個(ge) 凍存管中含有1 mL凍存液,細胞密度為(wei) 1 × 10^6~1 × 10^7個(ge) 活細胞/mL。

  • 將凍存管置於(yu) -80°C冷凍箱中過夜。

  • 轉移到液氮容器中長期儲(chu) 存,並記錄凍存管的位置信息。

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參考文獻

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