
HMY2.CIR細胞(人B淋巴母細胞係)
- 來源:B淋巴母細胞
- 細胞特征:懸浮細胞 , 淋巴母細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:IMDM+10% FBS+1% P/S
- 其他:HMy2.CIR細胞不表達HLA A或B位點的產(chan) 物,表達少量HLA Cw4
HMy2.CIR細胞是由ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B經過γ射線照射,並選擇HLA I類抗原表達缺失的細胞而形成HMy2.CIR細胞係。
HMY2.CIR細胞特性
HMy2.CIR細胞不表達HLA A或B位點的產(chan) 物,但表達少量HLA Cw4。
HMy2.CIR細胞用於(yu) 免疫學研究,也是轉染I類主要組織相容性抗原基因的宿主。
HMy2.CIR細胞對EB核抗原(EBNA+)和EB病毒衣殼抗原(EBVCA+)呈陽性。
基於(yu) 其起源於(yu) ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B細胞,推測HMy2.CIR細胞係同樣為(wei) EBNA陽性。
HMY2.CIR細胞參數表
細胞名稱 | HMY2.CIR細胞(人B淋巴母細胞係) |
細胞別稱 | Hmy.2 CIR; C1R;hmy2cir |
種屬 | 人 |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
凍存條件 | 凍存液:基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO;液氮保存 |
生長特性 | 懸浮細胞 |
免疫學特性 | EB核抗原陽性 (EBNA+);EB病毒衣殼抗原陽性 (EBVCA+) |
HL類抗原表達 | 不表達HLA A位點和B位點的產物,表達少量HLA Cw4 |
推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
生物安全等級 | BSL-2 |
組織來源 | 外周血 |
年齡(性別) | 33歲(女性) |
培養基 | IMDM + 10% FBS + 1% P/S |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃ |
推薦傳代方法 | 離心收集細胞懸液 |
推薦傳代周期 | 24-36小時 |
推薦傳代麵積比例 | 不高於1:3 |
推薦換液方式 | 2~3天換液1次 |
細胞來源 | HMy2.CIR細胞是從患者中分離的HMy.2B淋巴母細胞係,是ARH-77細胞係的快速生長突變體,通過γ射線照射和HLA I類抗原表達缺失的選擇得到。 |
細胞用途 | 免疫學研究;轉染I類主要組織相容性抗原基因的宿主 |
寶藏中心 | ATCC; CRL-1993 ECACC |
培養教程
HMY2.CIR人B淋巴母細胞係培養教程
凍存細胞的複蘇
將含有1 mL HMy2.CIR細胞懸液的凍存管置於(yu) 37°C水浴中,輕輕搖動至完全解凍。
將解凍後的細胞懸液加入含有4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中,並充分混合。
在1000 RPM條件下離心3-5分鍾,棄去上清液。
用完全培養(yang) 基重懸HMy2.CIR細胞。
將處理後的細胞懸液加入含有6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶(或培養(yang) 皿)中。
在37°C條件下培養(yang) 過夜。第二天使用顯微鏡檢查細胞生長情況和密度。
細胞傳代
當HMy2.CIR細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
通過向培養(yang) 瓶中添加完全培養(yang) 基,維持細胞在1 × 10^5~1 × 10^6個(ge) /mL的生長狀態。根據具體(ti) 需求調整細胞密度。
若需要分瓶,將細胞懸液離心收集,離心速度1000 RPM,離心時間5分鍾,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 基後重懸混勻。
按1:2的比例將細胞懸液轉移到新的T25培養(yang) 瓶中,加入6-8 mL新鮮的完全培養(yang) 基。
細胞凍存
在推薦的密度範圍(1 × 10^6~1 × 10^7個(ge) 活細胞/mL)將HMy2.CIR細胞收集到離心管中。
在1000 RPM條件下離心3-5分鍾,棄去上清液。
將細胞重懸於(yu) 凍存液中,每個(ge) 凍存管中含有1 mL凍存液,細胞密度為(wei) 1 × 10^6~1 × 10^7個(ge) 活細胞/mL。
將凍存管置於(yu) -80°C冷凍箱中過夜。
轉移到液氮容器中長期儲(chu) 存,並記錄凍存管的位置信息。
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D8S1179 | 15 |
D13S317 | 11,13 |
D16S539 | 9,13 |
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D19S433 | 14,15 |
D21S11 | 29,30 |
FGA | 20,21 |
Penta D | 10 |
Penta E | 12 |
TH01 | 8 |
TPOX | 8 |
vWA | 17 |