
SF-763細胞(人腦瘤細胞)
- 來源:腦組織
- 細胞特征:貼壁細胞 , 多角形
- 培養(yang) 基:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
SF-763細胞係來源於(yu) 一位36歲女性的腦腫瘤組織(人腦膠質瘤)。這類腫瘤由神經膠質細胞演變而來,是最常見的原發性惡性腦腫瘤之一。
SF-763細胞參數表
細胞名稱 | SF-763細胞(人腦瘤細胞) |
細胞別稱 | sf763;SF763 |
來源 | 36歲女性的腦組織 |
細胞類型 | 人腦腫瘤細胞係,具體為膠質瘤細胞類型 |
形態特征 | 上皮樣或多角形,部分描述為梭形 |
生長特性 | 貼壁生長或半貼壁生長 |
生長周期 | 通常為1-4天 |
培養基 | SF763細胞專用培養基,或1640培養基加10%小牛血清 |
培養條件 | 37°C,5% CO₂環境 |
傳代方法 | 1:2至1:4比例傳代,每3-4天傳代一次 |
支原體檢測 | 定期檢測,防止支原體汙染 |
保存數量 | 通常以1ml/株的形式 |
運輸方式 | 幹冰運輸或活細胞運輸 |
應用領域 | 腦腫瘤研究(尤其是膠質瘤),抗腫瘤藥物篩選和評估,腦腫瘤發病機製研究 |
儲存條件 | 2℃-8℃,避光儲存 |
運輸條件 | 冰袋冷藏運輸 |
培養教程
SF-763人腦瘤細胞培養教程
細胞複蘇步驟
解凍SF763細胞:
將含有1mL SF763細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中,輕輕搖晃,確保在1-2分鍾內(nei) 完全解凍。
解凍後,用75%酒精消毒SF763細胞凍存管外表麵,並迅速移入無菌操作台。
離心和重懸:
將解凍後的SF763細胞懸液轉移至一個(ge) 15mL離心管中,加入5mL預熱至37℃的培養(yang) 基,混合均勻。
以1000 RPM離心5分鍾,棄去上清液。
補加4-6mL預熱的培養(yang) 基,輕輕混勻SF763細胞懸液。
接種SF763細胞:
將SF763細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶中,加入適量的培養(yang) 基(一般為(wei) 10mL)。
將培養(yang) 瓶放置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞培養步驟
培養(yang) 基:使用SF763細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基,或1640培養(yang) 基加10%小牛血清。確保培養(yang) 基在使用前預熱至37℃。
培養(yang) 條件:在37℃、5% CO₂環境中培養(yang) SF763細胞。
傳(chuan) 代培養(yang) :當SF763細胞生長至80-90%匯合時進行傳(chuan) 代。傳(chuan) 代比例為(wei) 1:2至1:4,每3-4天傳(chuan) 代一次。
吸棄舊培養(yang) 基,用PBS(磷酸鹽緩衝(chong) 液)洗滌SF763細胞一次。
加入適量的胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%胰蛋白酶,0.02% EDTA)消化SF763細胞,消化時間一般為(wei) 1-2分鍾。
當顯微鏡下觀察到SF763細胞開始圓形脫落時,加入5-10mL培養(yang) 基終止消化。
輕輕吹打SF763細胞懸液使細胞完全分散,轉移至離心管中,1000 RPM離心5分鍾。
棄去上清液,補加適量培養(yang) 基重懸SF763細胞。
按1:2至1:4比例接種到新的培養(yang) 瓶中,加入適量培養(yang) 基,放回培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
細胞保存步驟
將SF763細胞培養(yang) 至對數生長期,收集細胞並離心。
配製凍存液(90%培養(yang) 基+10%DMSO)。
將SF763細胞重懸於(yu) 凍存液中,按1mL/管分裝到凍存管中。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,-80℃凍存過夜。
第二天轉移至液氮罐中長期保存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 9 (PubMed=22570425) |
9,10 (CCRID=1101HUM-PUMC000050) | |
D2S1338 | 19 |
D3S1358 | 15 (PubMed=22570425) |
15,20 (CCRID=1101HUM-PUMC000050) | |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 11,12 |
D8S1179 | 13,14 |
D13S317 | 10,12 |
D16S539 | 10 |
D18S51 | 16 |
D19S433 | 13,15 |
D21S11 | 27,30 |
FGA | 22 |
Penta D | 11,12 |
Penta E | 5,13 |
TH01 | 9 |
TPOX | 10,11 |
vWA | 16,17 |
參考文獻
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