
MPC-11細胞(小鼠漿細胞瘤) (暫不提供)
- 來源:漿細胞瘤
- 細胞特征:懸浮細胞 ,淋巴細胞樣
- 培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:基因表達:免疫球蛋白、白細胞介素-6
MPC-11細胞係是源自BALB/c小鼠漿細胞瘤的B淋巴細胞係,具有懸浮生長特性,適合在液體(ti) 培養(yang) 基中擴增,廣泛用於(yu) 免疫學和腫瘤生物學研究。由於(yu) 其穩定的增殖能力和良好的生物學特性,MPC-11細胞為(wei) 研究B細胞功能、腫瘤免疫及相關(guan) 病毒學研究提供了重要工具。
MPC-11細胞特性特征
疾病特征:MPC-11細胞表現為(wei) 漿細胞瘤,具有腫瘤特征,能夠在體(ti) 外持續增殖。
生長模式:MPC-11細胞為(wei) 懸浮生長型,適合在液體(ti) 培養(yang) 基中生長。
抗原表達:表達H-2d抗原。
MPC-11細胞含有A型病毒顆粒。
病毒易感性:MPC-11細胞對水皰性口炎病毒(包括奧賽和格拉斯哥株)敏感,但鼠痘病毒檢測呈陰性。
MPC-11細胞能夠產(chan) 生免疫球蛋白,主要同種型為(wei) IgG2b,同時也能檢測到IgG2a和κ輕鏈;產(chan) 生小鼠的白細胞介素IL-6
MPC-11小鼠漿細胞瘤參數表
細胞名稱 | MPC-11細胞(小鼠漿細胞瘤) |
別稱 | MPC 11; MPC11; Merwin Plasma Cell tumor-11 |
種屬來源 | 小鼠(BALB/c) |
組織來源 | B淋巴細胞 |
疾病特征 | 漿細胞瘤 |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
生長特性 | 懸浮生長 |
培養基 | DMEM + 10% 胎牛血清(FBS) + 1% P/S |
培養條件 | 溫度:37℃,氣相:95%空氣 + 5% CO₂ |
傳代周期 | 每24-36小時 |
傳代比例 | 1:2至1:6 |
換液頻率 | 每2-3天更換一次 |
凍存液配方 | 60% 基礎培養基 + 30% FBS + 10% DMSO |
儲存條件 | 液氮(-196℃) |
抗原表達 | H-2d |
病毒易感性 | 水皰性口炎(奧賽和格拉斯哥株) |
基因表達 | 免疫球蛋白、白細胞介素-6(IL-6) |
病毒檢測 | 鼠痘病毒陰性 |
檢測項目 | 細菌、真菌、支原體、內毒素檢測 |
存活率 | 複蘇存活率 > 90% |
STR檢測 | 是 |
應用領域 | 免疫學研究、腫瘤生物學、藥物篩選 |
特殊要求 | 在無菌條件下操作,避免汙染 |
培養教程
MPC-11小鼠漿細胞瘤培養教程
細胞解凍與複蘇
將MPC-11細胞從(cong) 液氮中取出後,立即置於(yu) 37℃水浴中,快速解凍(約1-2分鍾)。當細胞完全融化後,迅速移至含有10% FBS的DMEM培養(yang) 基中,輕輕混勻。
在300g下離心5分鍾,棄去含有DMSO的上清液。隨後,加入適量的新鮮培養(yang) 基重懸MPC-11細胞。
將重懸後的MPC-11細胞按1-2×10^6個(ge) 細胞/瓶的密度接種到新的培養(yang) 瓶中,放入培養(yang) 箱中維持生長。
細胞傳代步驟
使用顯微鏡觀察細胞的密度和形態,當MPC-11細胞生長至70%-80%融合時,應進行傳(chuan) 代。
用無菌PBS清洗MPC-11細胞表麵,然後加入胰酶消化,時間約為(wei) 1-2分鍾。當觀察到細胞開始脫落時,立即終止消化。
在300g下離心5分鍾,去除上清液後,重新用新鮮培養(yang) 基重懸MPC-11細胞。
將重懸後的MPC-11細胞按適當比例接種至新的培養(yang) 瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
細胞凍存
使用60%基礎培養(yang) 基、30%胎牛血清(FBS)和10%二甲基亞(ya) 碸(DMSO)作為(wei) 凍存液。
將MPC-11細胞懸液分裝至凍存管中,置於(yu) -80℃冰箱中逐步降溫後,轉入液氮罐長期保存。
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參考文獻
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