細胞培養(yang) 
細胞工程 
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貨號：STM-CL-7017 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞
- 來源：INS-1細胞是一種來源於(yu) 大鼠胰島細胞瘤的細胞係，廣泛應用於(yu) 胰島β細胞功能研究領域
- 細胞特征：貼壁細胞，不規則形狀
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：RPMI-1640＋10% FBS＋50μmol/L β-mercaptoethanol＋1% P/S
- 其他：胰島素陽性；可合成胰島素原I和II
INS-1細胞最初源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，是一種腫瘤細胞係。其特征包括不規則形態和貼壁生長的生長特性。
INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞與(yu) NIT-1小鼠β細胞係高度相關(guan) ，從(cong) 患有胰島素瘤的10周齡雌性小鼠的Langerhans胰島中分離出來，應用於(yu) 胰島β細胞功能研究領域。INS-1細胞具有胰島素陽性特征，能夠合成胰島素原I和II，在研究胰島素分泌、胰島素信號傳(chuan) 導、胰島素受體(ti) 功能等方麵具有重要價(jia) 值。
這些小鼠是通過在大鼠胰島素啟動子控製下轉基因SV40大T抗原來自發發展成β腺瘤。在第18代中，大多數NIT-1細胞顯示陽性胰島素染色，而胰高血糖素陽性細胞不到5%，沒有觀察到生長抑素或胰腺多肽呈陽性。胰島素分泌對NIT-1細胞培養(yang) 基中的葡萄糖濃度有反應。MHC I類、II類和ICAM-1 mRNA的組成型表達較低，但幹擾素γ治療後兩(liang) 者的表達均顯著增加。I類信使RNA刺激伴隨著I類抗原表達和H-2.39特異性神秘I類產(chan) 物誘導的增加。盡管誘導了信使RNA，但MHC II類抗原未被誘導。NIT-1細胞顯示了分化的小鼠β細胞的超微結構特征，包括發育良好的粗糙內(nei) 質網、廣泛的高爾基體(ti) 和β顆粒。細胞會(hui) 脫落一種成熟的回歸型C型逆轉錄病毒。這種逆轉錄病毒能夠感染其他Fv-1n小鼠細胞係，因此需要注意避免交叉感染。
注意：NIT-1細胞不會(hui) 形成融合的單層，但它們(men) 會(hui) 以相當密集的陣列形成漂亮的單層細胞集落。
INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞參數表
| 參數 | INS-1細胞 | NIT-1細胞 ( 與INS-1細胞高度相關） |
| 名稱 | INS-1 (大鼠胰島細胞瘤細胞) | NIT-1 (小鼠β細胞係) |
| 別稱 | INS1 | NIT1 |
| 細胞來源 | 胰島素瘤；雄性；NEDH；666日齡 | 胰島素瘤；10周齡雌性小鼠的 Langerhans胰島 |
| 細胞形態 | 不規則形 | 不規則多角形 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 | β細胞係 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 | 貼壁生長 |
| 生物安全等級 | 1 | N/A |
| 培養環境 | 空氣，95%；CO2，5% | 空氣，95%；CO2，5% |
| 培養條件 | RPMI-1640＋10% FBS＋50μmol/L β-mercaptoethanol＋1% P/S | RPMI-1640+10%FBS+50μmol/L β-mercaptoethanol+1%P/S |
| 細胞組織來源 | 大鼠胰腺 | N/A |
| 凍存條件 | 55%基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO； 液氮 | 60%基礎培養(yang) 基+30%FBS+10%DMSO； 液氮 |
| 收錄 | LONZA | N/A |
| 細胞特性 | 胰島素陽性；可合成胰島素原I和II | 胰島素陽性；可合成胰島素原I和II |
| 細胞描述 | 來源於(yu) X射線照射的移植胰島瘤的大鼠； 不規則形態 | 來源於(yu) 患有胰島素瘤的小鼠； 不規則多角形 |
| 注意事項 | N/A | 注意避免逆轉錄病毒交叉感染 |
| 生長方式 | 貼壁生長 | N/A |
| 細胞簡介 | 胰島素陽性，可用於胰島β細胞功能研究 | 胰島素陽性，可用於胰島β細胞功能研究 |
| 培養液 | RPMI-1640+20% FBS+0.05mM β-mercaptoethanol+1% P/S | N/A |
| 傳代比例 | N/A | 1:3-1:6，每2-3天換液一次 |
| 傳代周期 | N/A | 48-72 h |
| 凍存溫度 | N/A | 液氮 |
培養教程
細胞培養(yang)
從(cong) 凍存細胞中迅速取出所需數量的細胞。
快速解凍細胞，並將其轉移至預熱的培養(yang) 基中。
將細胞培養(yang) 在37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中。
注意避免用力敲擊或搖晃培養(yang) 瓶，以防止細胞團形成。
細胞分裂與(yu) 傳(chuan) 代
細胞在適宜的培養(yang) 條件下會(hui) 逐漸增殖。
當細胞達到80-90%的密度時，可進行細胞分裂和傳(chuan) 代。
使用無菌技術將細胞轉移到新的培養(yang) 瓶中。
細胞凍存
使用含有10% DMSO的凍存液將細胞凍存於(yu) 液氮罐中。
快速降溫至-80°C，然後轉移至液氮罐中長期保存。
注意事項
細胞培養(yang) 過程中對胎牛血清質量要求高，推薦使用優(you) 質胎牛血清。
在培養(yang) 基中添加β-巰基乙醇。
PUMC細胞貼壁能力較弱，換液時不需衝(chong) 洗細胞。
在細胞消化時，避免用力敲擊或搖晃培養(yang) 瓶，以免形成細胞團。
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STR鑒定及相關
參考文獻
- 《中國藥理學通報》 2019年11期
- 摘要：目的觀察自噬在IL-1β促進INS-1胰島β細胞凋亡中的作用。方法體外培養大鼠INS-1胰...
- 《中華醫學會第六次全國內分泌學術會議論文匯編》 2001年
- 摘要：目的:探討細胞因子IL-1β,TNFα和IFNγ對胰島β細胞係INS-1細胞的損害及其與轉...
- 中國組織工程研究 > 2018年28期
- 摘要：...病毒感染效率較低,目的蛋白的表達效果欠佳.目的:在大鼠INS-1胰島β細胞中,通過比...
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