
GES1細胞(人胃黏膜細胞)
- 來源:胃黏膜
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:RPMI-640+10% FBS+1% P/S
- 其他:GES1細胞在研究中表現出較輕的DNA損傷(shang) 性改變,適合用於(yu) 幽門螺杆菌等相關(guan) 研究
GES-1細胞係是由9個(ge) 月孕期胎兒(er) 的胃黏膜上皮細胞經過SV40病毒轉染建立。隨著轉染,GES-1細胞的染色體(ti) 變為(wei) 超二倍體(ti) ,但仍然保持正常的細胞骨架結構,並且在PAS反應中呈陽性。GES-1細胞主要用於(yu) 研究人類胃癌發生機製等。
由於(yu) GES1細胞來源於(yu) 正常的胃黏膜細胞,GES1在研究中展現出較輕微的DNA損傷(shang) 特征,特別適合用於(yu) 幽門螺杆菌感染等相關(guan) 領域的研究。
GES1細胞特性特征
GES1細胞整合了SV40 T抗原基因,並在細胞核中表……
SV40病毒通常用於(yu) 使細胞獲得永生化能力,從(cong) 而可以在體(ti) 外長期培養(yang) 。
PAS反應呈陽性。
GES-1細胞在裸鼠體(ti) 內(nei) 不會(hui) 形成腫瘤,顯示其非致瘤性。
GES1細胞可作為(wei) 研究人類胃癌發生的重要模型係統。
GES1細胞參數表
細胞名稱 | GES-1細胞(人胃黏膜細胞) |
來源 | 人,9個月胎兒胃黏膜上皮細胞 |
細胞類型 | 上皮細胞 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 上皮細胞樣,多角形 |
細胞代數 | 10代以內 |
基因型 | 整合SV40 T抗原基因 |
支原體檢測 | 無 |
汙染檢測 | 無細菌、真菌、病毒汙染 |
培養基 | 90% DMEM或1640 + 10% FBS + 1% P/S |
培養條件 | 37℃, 95%空氣 + 5%二氧化碳 |
傳代方法 | 0.25%胰酶-EDTA消化 |
傳代比例 | 1:2 - 1:4 |
凍存條件 | 90% FBS + 10% DMSO,液氮儲存 |
生長曲線 | 對數生長期3-5天,穩定期5-7天 |
生長速率 | 倍增時間24-48小時 |
生化特性 | PAS反應陽性 |
功能特性 | 在裸鼠中不致瘤 |
應用領域 | 胃癌研究、藥物篩選、毒理學研究 |
貨期 | 現貨,1周左右 |
特別說明 | 僅限於科學研究,不可用於治療產品 |
培養教程
GES1人胃黏膜細胞培養教程
細胞培養步驟
將從(cong) 凍存中複蘇的GES1細胞轉移至預先準備好的培養(yang) 基中。
以1×10^4至1×10^5 cells/cm²的密度接種GES1細胞在培養(yang) 瓶中。
將GES1細胞的培養(yang) 瓶置於(yu) 培養(yang) 箱中。
定期觀察GES1細胞的貼壁情況及生長狀態,確保GES1細胞的培養(yang) 環境穩定。
傳代培養操作
傳(chuan) 代時間:當GES1細胞匯合度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代操作。
使用無菌PBS洗滌GES1細胞的培養(yang) 瓶,以去除殘留培養(yang) 基。
加入1 mL消化液(0.25%胰蛋白酶-0.02% EDTA),確保GES1細胞均勻浸潤。
將GES1細胞的培養(yang) 瓶放入37℃培養(yang) 箱中消化1-3分鍾,觀察GES1細胞逐漸脫落。
用新鮮培養(yang) 基中和消化酶,輕輕吹打GES1細胞使其懸浮。
將懸浮的GES1細胞按比例接種到新的培養(yang) 瓶中,補充適量培養(yang) 基。
細胞凍存程序
凍存準備:在GES1細胞生長至對數生長期時收集GES1細胞。
用PBS洗滌並收集GES1細胞。
將GES1細胞重懸於(yu) 凍存液中(90% FBS + 10% DMSO)。
將GES1細胞分裝到凍存管中。
在-80℃冷凍箱中進行慢凍(24小時),然後將GES1細胞的凍存管轉移至液氮罐中長期保存。
GES1細胞複蘇步驟
從(cong) 液氮中取出GES1細胞的凍存管,立即放入37℃水浴中快速解凍。
解凍後,將GES1細胞迅速轉移到含有培養(yang) 基的離心管中,輕輕混勻中和DMSO。
將GES1細胞移至培養(yang) 瓶中,加入適量新鮮培養(yang) 基,置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D5S818 | 10,11 |
D7S820 | 11 |
D13S317 | 8 |
D16S539 | 11 |
TH01 | 7,9 |
TPOX | 8 |
vWA | 14,18,19,20 |
參考文獻
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