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bewo細胞(人胎盤絨膜癌細胞)貨號:STM-CL-5082 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

bewo細胞(人胎盤絨膜癌細胞)

  • 來源:妊娠性絨癌;胚胎
  • 細胞特征:貼壁細胞, 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:F12K+10% FBS+1% P/S
  • 其他:Bewo細胞具有高度的激素分泌能力;可以產(chan) 生雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)、孕激素、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、胎盤催乳素等
Tags: BeWo細胞     人胎盤絨膜癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供STR鑒定報告

BeWo細胞是一種從(cong) 絨毛膜癌患者胎盤中分離出來的細胞係,取自人絨癌腦轉移組織。bewo細胞係在倉(cang) 鼠頰囊移植傳(chuan) 代8年體(ti) 外培養(yang) 獲得,後利用移植瘤組織進行體(ti) 外培養(yang) ,並通過不同的傳(chuan) 代方法衍生出多個(ge) 亞(ya) 係,如JEG-3。

bewo細胞其通過免疫過氧化物酶染色檢測,對角蛋白呈陽性。bewo細胞對人類脊髓灰質炎病毒3和水泡性口腔炎病毒具有易感性。

bewo細胞模態數=86;範圍=71至178。同工酶:G6PD,B

bewo細胞特性

  • Bewo細胞取自人絨毛膜癌患者的胎盤,從(cong) 腦轉移組織中分離,並在倉(cang) 鼠頰囊中傳(chuan) 代8年。

  • bewo細胞表現出上皮形態,主要通過貼壁生長方式。

  • bewo細胞可以通過不同的傳(chuan) 代方法形成不同的亞(ya) 係,其中JEG-3是其衍生克隆。

  • Bewo細胞具有高度的激素分泌能力,可以產(chan) 生雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)、孕激素、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、胎盤催乳素等。

  • 經免疫過氧化物酶染色檢測,Bewo細胞對角蛋白呈陽性反應。

  • bewo細胞顯示對人類脊髓灰質炎病毒3和水泡性口腔炎病毒的感受性。

  • Bewo細胞在科研中可用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。

bewo細胞參數表

細胞名稱Bewo(人胎盤絨膜癌細胞)
細胞別稱BEWO; BeWo; Be-Wo
種屬來源人(Homo sapiens)
組織來源胎盤
疾病特征絨毛膜腫瘤(妊娠性絨癌)
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
生物安全等級1
病毒易感性人類脊髓灰質炎病毒3,水泡性口腔炎病毒
表達的基因孕激素;人絨毛膜促性腺激素(hCG);人絨毛膜體乳營養素(胎盤催乳素);雌激素(雌酮、雌三醇、雌二醇);角蛋白(免疫過氧化物酶染色陽性)
同工酶G6PD,B
模態數86
範圍71至178
培養體係Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S
傳代比例1:2-1:3,每2-3天換液一次
傳代周期24-48小時
培養條件氣相:95%空氣+5% CO2,溫度:37℃
凍存條件60%基礎培養基+30% FBS+10% DMSO,液氮儲存
質量檢測細菌、真菌、支原體檢測均為陰性
細胞簡介從絨毛膜癌患者的胎盤中分離出的具有上皮形態的細胞係,可產生雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)、孕激素、hCG、胎盤催乳素等
衍生克隆JEG-3
數量規格>1x10^6 個/mL,T25瓶或1mL凍存管包裝
用途科研使用,可用於3D細胞培養
角蛋白檢測免疫過氧化物酶染色陽性
病毒易感性人類脊髓灰質炎病毒3,水泡性口腔炎病毒


培養教程

BeWo細胞培養教程

複蘇BeWo細胞

  • 將含有1mL BeWo細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yang) 基混合均勻。

  • 在1000rpm條件下離心5分鍾,棄去上清液,補加4-6mL培養(yang) 基後吹勻,將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。第二天換液並檢查細胞密度。

BeWo細胞傳代

  • 若BeWo細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 對於(yu) 貼壁BeWo細胞,棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。加入1-2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾,細胞大部分變圓並脫落後加5ml培養(yang) 基終止消化,離心1000rpm 4分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。按1:2到1:5比例分到新的培養(yang) 瓶中。

BeWo細胞凍存

  • 細胞狀態良好時進行凍存,棄去培養(yang) 基後加入少量胰酶,細胞變圓脫落後進行離心收集,1000rpm 5分鍾去除上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為(wei) 10%,按每1mL分配到凍存管中。置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80℃冰箱,至少2小時後轉入液氮儲(chu) 存。

解決BeWo細胞傳代後不生長的問題

  • 培養(yang) 基選擇:使用Ham's F-12K培養(yang) 基,確保FBS的質量。

  • 胰酶消化時間:0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化時間控製在1-2分鍾,避免過度消化。

  • 傳(chuan) 代後處理:傳(chuan) 代後觀察BeWo細胞密度和形態,必要時進行離心和重懸操作。


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D21S1130
D22S104515
FGA22,23 (KCLB=10098)
22,23,24 (ATCC=CCL-98; CCRID; CLS=300123; DSMZ=ACC-458; PubMed=33810901)
Penta D9,12
Penta E8,12
SE3315,25.2
TH019,9.3
TPOX8
vWA16

參考文獻

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