
HPT-8細胞(人飼養(yang) 層上皮細胞) (暫不提供)
- 來源:表皮
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
HPT-8人飼養(yang) 層上皮細胞是從(cong) 人類胎兒(er) 的表皮組織中提取的正常上皮細胞。HPT-8細胞在生物醫學研究中應用廣泛,特別是在藥物篩選、疾病模型構建以及生物標誌物的研究方麵表現出重要價(jia) 值。HPT-8細胞具備良好的貼壁生長特性,易於(yu) 在實驗室環境中進行培養(yang) 與(yu) 操作。
HPT-8細胞特性特征
基因表達:HPT-8細胞中可能表達一些與(yu) 上皮細胞相關(guan) 的標誌基因,如E-cadherin(上皮細胞黏附蛋白)。
信號通路:HPT-8細胞可能涉及TGF-β信號通路,該通路在上皮-間質轉化(EMT)中發揮重要作用,影響細胞的增殖和分化。
基因組特征:HPT-8細胞的基因組可能包含與(yu) 正常上皮功能相關(guan) 的基因,包括那些參與(yu) 細胞黏附、增殖和分化過程的基因。
表型穩定性:由於(yu) 其來源於(yu) 胎兒(er) 表皮,HPT-8細胞能夠模擬正常的人體(ti) 生理狀態,具有較高的表型穩定性
HPT-8細胞參數表
細胞名稱 | HPT-8細胞(人飼養層上皮細胞) |
別稱 | HPT8 |
種屬來源 | 人類(Homo sapiens) |
組織來源 | 胎兒表皮 |
細胞類型 | 正常細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 |
細胞規格 | 1×10^6 cells/T25或1 mL凍存管 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 雙抗 |
氣相組成 | 95%空氣 + 5%二氧化碳 |
培養溫度 | 37°C |
pH值 | 7.2 - 7.4 |
換液頻率 | 每周更換一次,傳代時換液 |
傳代周期 | 當細胞密度達到80%-90%時進行傳代 |
傳代比例 | 接種密度在3-4×10^5 cells/mL |
凍存液配方 | 無血清凍存液(DMSO) |
凍存條件 | -80°C冰箱過夜後轉入液氮儲存 |
凍存密度 | 1-2×10^6 cells/mL |
供應限製 | 僅供科研使用,不可用於臨床或治療用途 |
培養教程
HPT-8人飼養層上皮細胞培養教程
HPT-8細胞複蘇步驟
將凍存的HPT-8細胞迅速放入37°C水浴中解凍,輕輕搖晃使HPT-8細胞懸液均勻。
解凍後,加入4 mL新鮮培養(yang) 基稀釋DMSO,確保HPT-8細胞活性。
在1000 RPM下離心4分鍾,將HPT-8細胞沉澱,棄去上清液。
加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基,輕輕吹打HPT-8細胞懸液,使其均勻。
將HPT-8細胞懸液接種到T25培養(yang) 瓶或10 cm培養(yang) 皿中(加入8 mL培養(yang) 基),置於(yu) 培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。
第二天更換培養(yang) 基,觀察HPT-8細胞密度及狀態,確認細胞貼壁和生長是否正常。
HPT-8細胞傳代步驟
當HPT-8細胞密度達到80%-90%時,適合進行傳(chuan) 代操作。
棄去培養(yang) 基,用不含鈣、鎂離子的PBS緩衝(chong) 液洗滌HPT-8細胞1-2次,清除殘留物。
加入1 mL消化液(0.25%胰蛋白酶+0.53 mM EDTA),置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾,觀察HPT-8細胞是否變圓並脫附。
加入6-8 mL新鮮培養(yang) 基終止消化液作用,隨後離心分離HPT-8細胞。
將HPT-8細胞懸液按1:2至1:6比例接種至新培養(yang) 瓶中,並補加8 mL培養(yang) 基。
HPT-8細胞凍存步驟
配製凍存液(90%完全培養(yang) 基+10% DMSO),用於(yu) 凍存HPT-8細胞。
在細胞生長狀態良好時,用PBS洗滌HPT-8細胞,加入適量的消化液使HPT-8細胞脫附。
使用血球計數板計數HPT-8細胞,確保每個(ge) 凍存管中細胞濃度一致。
將HPT-8細胞凍存管置於(yu) -80°C預凍24小時,隨後轉移至液氮長期保存。
相關資料
- kaiyun网站安全和細胞類型
- kaiyun网站安全培養更接近於體內細胞的生理狀態,並能生成更多代表生命係統的相關數據。原代培養物由從...
- 查看完整內容 >
STR鑒定及相關
參考文獻
下一篇:沒有了