細胞房汙染和生物安全

培養(yang) 細胞的汙染可能來自許多來源，包括其他細胞係、試劑、移液管和培養(yang) 容器等耗材、組織培養(yang) 罩和培養(yang) 箱等設備以及實驗室人員。雖然汙染的可能性始終存在，但可以通過采取適當的預防措施來降低或消除風險：僅(jin) 使用已知質量和無菌性的試劑、隔離新細胞係直至其經測試無汙染、對所有設備進行日常維護和清潔以及對細胞培養(yang) 人員進行適當的培訓。

檢查微生物汙染

大多數細菌汙染通常在幾天內(nei) 發生，通常肉眼可見。培養(yang) 基會(hui) 有明顯變化，如渾濁度、懸浮液中可見顆粒以及 pH 值快速下降（黃色，表示酸性）都是細菌汙染的指標。生長非常緩慢的罕見細菌種類可能難以檢測。

真菌汙染物可能會(hui) 或可能不會(hui) 導致培養(yang) 基 pH 值發生變化，可通過檢查懸浮液中是否存在絲(si) 狀結構來將其與(yu) 細菌區分開來。酵母細胞比細菌大，但可能不會(hui) 明顯改變培養(yang) 基的 pH 值，並且會(hui) 以單獨的圓形或卵形顆粒的形式出現。可用於(yu) 檢測細菌和真菌汙染的微生物培養(yang) 基包括血瓊脂、硫代乙醇酸鹽液體(ti) 培養(yang) 基、胰蛋白酶大豆液體(ti) 培養(yang) 基、BHI液體(ti) 培養(yang) 基、薩布羅液體(ti) 培養(yang) 基、YM 液體(ti) 培養(yang) 基和含有 2% 酵母提取物的營養(yang) 液體(ti) 培養(yang) 基。但是有些微生物汙染並不明顯。例如，使用抗生素可以抑製細菌生長，從(cong) 而消除汙染。一些病毒感染不會(hui) 改變細胞的形態，而檢測支原體(ti) 汙染則需要特定的檢測方法。

支原體汙染

通過直接（瓊脂糖和液體(ti) 培養(yang) 基培養(yang) ）和間接（Hoechst）方法篩選細胞係中的支原體(ti) 汙染。例如熒光染料 Hoechst DNA 染色劑將與(yu) 支原體(ti) 的 DNA 結合，使用配備適當熒光光學器件的顯微鏡檢查時可以輕鬆檢測到生物體(ti) 。直接培養(yang) 法需要液體(ti) 培養(yang) 基和瓊脂，這將允許分離可培養(yang) 菌株，這可以通過瓊脂培養(yang) 基上特征性支原體(ti) 菌落的出現來證明。

大多數細胞培養(yang) 實驗室已將基於(yu) PCR 的支原體(ti) 檢測納入其常規細胞培養(yang) 操作中，可以使用 通用支原體(ti) 檢測試劑盒等試劑盒來檢測。