
C17.2小鼠神經幹細胞
- 來源:腦;神經幹細胞;C57BL/6 x CD-1
- 細胞特征:貼壁 , 神經母細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:能夠在體(ti) 外分化;含有新黴素抗性基因
C17.2小鼠神經幹細胞係是永生化的神經祖細胞係,適用於(yu) 體(ti) 外分化。c17.2細胞源於(yu) CD1 x C57BL/6小鼠品係,通過重組引入禽myc癌基因到新生小鼠小腦有絲(si) 分裂祖細胞中而建立。廣泛應用於(yu) 研究神經幹細胞的命運和分化控製和相關(guan) 研究。
在永生化過程中采用了MMLV逆轉錄病毒載體(ti) ,包含從(cong) 內(nei) 部SV40啟動子轉錄的新抗性基因,帶有新黴素抗性基因。
C17.2細胞對新黴素具有抗性。需要注意,細胞的形態可能會(hui) 隨著培養(yang) 時間的推移而發生變化。
產品重點
C17.2細胞是一種永生化的小鼠神經祖細胞係,能夠在體(ti) 外進行分化。
這些細胞是通過將禽myc癌基因重組導入到新生小鼠小腦有絲(si) 分裂祖細胞中建立的。
小鼠菌株為(wei) CD1 x C57BL/6。
C17.2細胞是研究神經幹細胞命運和分化控製的重要工具,可用於(yu) 體(ti) 內(nei) 外研究。
MMLV逆轉錄病毒載體(ti) 在永生化過程中使用,含有新黴素抗性基因,使得這些細胞對新黴素具有抗性。
細胞的形態可能隨著時間的推移而發生改變。
C17.2小鼠神經幹細胞產品參數表
細胞名稱 | C17.2小鼠神經幹細胞 |
細胞別稱 | C17;c172 |
來源 | 小鼠小腦神經 |
細胞類型 | 永生化的小鼠神經祖細胞係 |
分化能力 | 能夠在體外進行分化 |
小鼠菌株 | CD1 x C57BL/6 |
建立方式 | 通過將禽myc癌基因重組導入到新生小鼠小腦有絲分裂祖細胞中建立 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
生物安全等級 | 2 |
培養條件 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
培養環境 | 空氣,95%;二氧化碳(CO2),5% |
細胞特性 | 能夠在體外分化;含有新黴素抗性基因 |
形態變化 | 細胞的形態可能隨著時間的推移而發生改變 |
收錄 | ECACC, To cite this cell line use: C17.2 (BTCC-2037) |
派生來源 | 逆轉錄病毒轉導;重組引入禽myc癌基因到小鼠小腦有絲分裂祖細胞中 |
關鍵轉染 | UniProtKB; P01110; Avian myelocytomatosis virus MC29 v-Myc; UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo |
用途 | 僅供科研使用 |
培養教程
培養基及培養凍存條件準備
DMEM培養(yang) 基;10%胎牛血清;1%雙抗
培養(yang) 條件:95%空氣,5%二氧化碳,37℃,濕度70%-80%
凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配
細胞處理
複蘇C17.2細胞:
將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中解凍
轉入15ml離心管中與(yu) 4mL培養(yang) 基混合均勻
離心4分鍾,棄去上清液,加入1mL培養(yang) 基後吹勻
移入含有5ml培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜,第二天換液並檢查細胞密度
傳代C17.2細胞:
當細胞密度達80%-90%時進行傳(chuan) 代培養(yang)
使用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞,加入消化液消化1-2分鍾
觀察細胞變圓脫落情況後終止消化,離心並加入培養(yang) 液後吹勻
移入含有5ml培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中繼續培養(yang)
凍存C17.2細胞:
細胞生長狀態良好時進行凍存
使用含10% DMSO的凍存液迅速冷凍,每管細胞數目大於(yu) 1X106個(ge) 細胞
置於(yu) -80度冰箱,至少2小時後轉入液氮儲(chu) 存
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參考文獻
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